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我知道健保要扶貧濟弱,但1劑4900萬 。這需要嗎?

iamaminimalist wrote:
前面有人說這個藥上市...(恕刪)

只能說某政黨就是這樣,市長選舉失利,就普發6千給人民一些甜頭,然後又開始想些名目來撈油水了,等著繳更高額的健保費吧!
bakafish

普發現金是國民黨的要求,民進黨本來不發,但是國民黨炒熱這個話題後民進黨不發就會失民心,所以後來才通過說要發6000,國民黨又杯葛說要發1萬,原因是國民黨怕民進黨真的發錢收買民心,所以用力杯葛阻擋

2023-06-26 1:20
joey888 wrote:
1劑4900萬 SMA基因治療藥將納健保

全球最貴藥物之一「諾健生」(Zolgensma),用於治療罕見疾病脊髓肌肉萎縮症(SMA),八月將納入健保給付,經議價一劑四千九百萬元,成為台灣健保史上最貴的給付藥物.........

有幾個疑點

1.過去醫療界不會研發罕見疾病用藥,因為市場太小,一般人不會願意支付昂貴研發費用分攤。為何現在會冒出這樣的方案?是世界各國健保普及,而只要打點好健保局,就會以國民納稅錢支付,西方可以道德名義順利向落後國家吸血,拯救它們自己金融危機。

2.是基因治療。在IT界,在複雜系統裡,不明前後關係改程式碼一向是大忌中的大忌,因為你不曉得它與其他程式關聯、互動。可以看到程式碼的IT都不敢亂動,沒法看到個人全部DNA(人人不同)並全部解譯、理解的醫界,卻敢打包票一劑下去100%根治?我們IT改過還要在測試機測過才敢真的上Patch,人體可沒備份測試機

難怪前面網友貼文還有很多爭議
我帥斃了

VincentLu1021 問題是台灣的很多專家搞出高端~

2023-06-28 13:10
Blues0722

算了吧!! 在民進黨主政下的專家?? 有充分透明的經過討論嗎?? 說穿了不就是黑箱!!

2024-08-19 18:05
這種其實可以特別個案處理
剛查了新聞
原本納悶為什麼那麼多重大疾病
唯獨這個得到關愛



「 一切有為法,如夢幻泡影,如露亦如電,應作如是觀。」
剛查了一下發現原來這個篩檢是自費

十年前朋友懷孕時曾經提到過一個篩檢很貴、但是不做不行。
他說如果篩出來有問題就必須要人工流產,
原來就是這個。
1劑要花4900萬,不如就把這個產檢項目改成健保給付!預防勝於治療!


「 一切有為法,如夢幻泡影,如露亦如電,應作如是觀。」
我帥斃了

VincentLu1021 至少CP值比較高吧~

2023-06-28 13:11
Blues0722

篩檢哪來100%的準確性?? 但對比將來要花4900萬, 這健保給付是值得的!!

2024-08-19 18:08
Lisa_Hsu wrote:
健保局砍價不是這樣砍...(恕刪)
iamaminimalist wrote:
你這麼有愛心不然你拿...(恕刪)

全世界第一個基因治療藥劑. 重點是第一個.....

客觀說. 專業人士確有其敏銳之處...............................
那天西奈山頂是Enki wrote:
全世界第一個基因治療藥劑. 重點是第一個.....

基因治療概念出來很久,會拖這麼久就是有我說的問題

剛開始實驗就跟IT亂改程式碼一樣,造成實驗病患嚴重不可逆的後果,所以被喊停很久

現在又捲土重來,我覺得挺可疑地
VincentLu1021

沒有人實驗, 怎會有成果?? 您第一次寫的程式就完美沒BUG?

2023-06-27 21:02
Lisa_Hsu wrote:
只要打點好健保局,就會以國民納稅錢支付,西方可以道德名義順利向落後國家吸血,拯救它們自己金融危機。...(恕刪)


武器想賣的好,就要煽動戰爭
煙火不斷,財源來

藥想賣的好,就要賣給被打個半死的小弟
管他要賣肝賣腎賣爹媽…

還有一個也很賺
先放毒再賣所謂的獨門解藥


疫後到現在我看啥都是黑不溜丟de

這樓討論的事
我第一個想法就是

是不是有什麼權重之人他家有人得這個病…

還是換個慈善名號收保護費…
念念不忘,必有回響,有燈就有人
太奇怪了
罕見疾病蠻多的。
abyhriu

所以每個都列入健保,不是長久之計

2023-06-26 15:15
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