衛服部應當主動招回施打疫苗患者
任何不適 可去 免疫科驗血（打疫苗前驗更好）
項目 檢查白血球、淋巴系統和免疫蛋白,血小板,血色素
D-dimer二聚體 （微血栓）C-反應蛋白,紅細胞沉降率
CD4 ,CD8細胞計數,IgEd抗體 ，cTn，肌鈣蛋白 Troponin. ，
淋巴結節 、 肺結節 、甲狀腺結節 後天免疫力缺乏症 檢驗可每兩個月追蹤一次
（疫苗抗原棘蛋白也有檢測技術這個數據更直接）
胸悶心臟不舒服
因為心臟要超過10%受傷了心肌炎才能測的出來，已感覺心臟不舒服，初步受傷心電圖是測不出來的，需要心臟超音波
成為世界第一個 主動官方討論
疫苗解除後遺症是項與治療是項
當成為世界第一個討論各種疫苗後雜症解除 功將遠遠高於過!
重被檢討的單位變成發現問題解決問題的單位!
打完covid-19疫苗得登革熱
論文被引用 132次
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8642775/
台灣博士論文網站 青蒿素抗癌
從中國東晉時期開始黃花蒿(Artemisia annua L.) 被當作抗瘧疾之中草藥使用，到現代發現其主要活性化合物為青蒿素 (artemisinin)。最近有研究指出青蒿素及其衍生物具有抗癌的潛力，能夠抗癌細胞增生、促使癌細胞凋亡和抗爬行，但是其詳細機制仍然不清楚。本研究欲使用人類子宮頸癌細胞(HeLa)、人類大腸癌細胞(SW480及 HCT 116-原位癌和SW620-轉移癌)、人類正常角質細胞(HaCaT)和人類正常大腸細胞(HCoEpiC)，來研究青蒿素及其衍生物的抗癌活性及其機制。在細胞存活率實驗中可以得知，青蒿琥酯(artesunate)在癌細胞HeLa、HCT 116、SW480和SW620中有顯著的細胞毒殺性，但是在對正常細胞HaCaT和HCoEpiC則不具有顯著的細胞毒殺性。雙氫青蒿素(dihydroartemisinin)雖對正常細胞表現出顯著的細胞毒殺性，但所需要IC50高於癌細胞所需要的IC50。蒿甲醚(artemether)和蒿乙醚(arteether)在HeLa細胞中不具有細胞毒殺性，但對大腸癌細胞有選擇性的細胞毒殺性。在細胞爬行實驗中可以得知，在HeLa的細胞只有雙氫青蒿素具有抑制HeLa細胞的爬行能力，但青蒿琥酯和雙氫青蒿素皆具有顯著抑制SW480和HCT 116的細胞爬行能力，唯獨青蒿素在三株癌細胞都不具有抑制效果。另有文獻指出，細胞內鈣離子的調節與癌細胞爬行和腫瘤的生長有關，所以我們使用細胞內鈣離子測定染劑Fura-2 AM測定青蒿素及其衍生物是否會影響細胞內鈣離子濃度。在SW480細胞內鈣離子測定中，我們發現到青蒿素及其衍生物對內質網的鈣離子釋放不具有抑制作用，但是在對細胞外鈣離子的流入則有顯著的抑制效果。總結來說，青蒿素及其衍生物可能透過影響細胞內鈣離子濃度的調節而達到抑制大腸癌細胞的細胞增生和細胞爬行。
百里醌/黑籽油用於提高化療療效或減少癌症副作用
最近在同行評審科學期刊上發表的評論總結了大量關於各種癌症的細胞或動物模型的實驗研究，這些研究顯示了黑籽油百里醌的多種抗癌特性，包括它如何使腫瘤對某些常規化療和放療敏感（Mostafa AGM 等人，Front Pharmacol，2017 年；Khan MA 等人，Oncotarget 2017 年）。
然而，只有有限的人類研究可以評估百里香醌或黑籽油對不同人群的影響。 癌症 當接受或不接受特定化療時。 對於許多癌症，術後會進行化學療法或放射療法以消除任何殘留的癌細胞。 但這些輔助療法並不總是成功的，並且會降低患者的生活質量。 在此博客中，我們將檢查黑籽油或百里香醌在癌症中的不同臨床研究，並了解其食用是否對癌症患者有益，並可用於優化 癌症患者的飲食.
黑籽/百里醌聯合化療可減少腦腫瘤患兒發熱性中性粒細胞減少的副作用
維C用注射型的
https://www.youtube.com/watch?v=ohrZwDkjeO0
原本注射用的點滴維他命C是高單位...
目前無足夠證據證明高劑量C(>20g)可以直接治療癌症
。高劑量C機轉:主要在細胞實驗中細胞內產生高量的H2O2(過氧化氫)，正常細胞可排出，癌細胞無法排出，導致癌細胞凋亡。
。部分人體試驗有改善化療副作用(疲憊/噁心/生活品質/食慾)
。高劑量C必須採靜脈注射，方達到血中有效濃度 20mM
。實驗室發現C有抗氧化作用與減少攝護腺、胰臟、肝、大腸、間皮、神經母細胞瘤癌在培養皿細胞株的分裂。
。動物實驗有減緩腫瘤生長的...
世界衛生組織提供的資料
https://www.youtube.com/watch?v=-DpCMsPmLfY
醫生一罷工，全國死亡率下降百分之50嗎?有學者提出數據，過去包括加拿大及以色列醫生，都曾罷工，全國死亡率下降，從20%到50%，其他醫師猜測，可能是因為罷工期間，一些風險性比較高醫療的行為暫停，所以發生死亡的機率會相對降低，根據世界衛生組織調查，全球的病人有三分之一，死於不合理用藥，還有三分之一的人，死於醫源性事故，所以造成死亡的原因，往往不是疾病本身。
影片裡有醫生說沒執行高危險手術 也同時 剛好全國不會出危及生命重大意外?!
這世界跟大家認知的不同!
柳葉刀 母乳發現 mRNA新冠疫苗成分
https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S2352-3964(23)00366-3&fbclid=IwAR00YT5Ow1G7IvgIV6LR0QEh_CPcaDc7uyrfFnMJfTuC-EWVmJKQJAkICfs
mRNA COVID-19 疫苗在人體乳腺中的生物分佈
牛奶
Nazeeh Hanna,a,b,* Claudia Manzano De Mejia,b Ari Heffes-Doon,a 林新華,b Bishoy Botros,b Ellen Gurzenda,b Christie Clauss-Pascarelli,c 和
阿姆麗塔·納亞卡
A
紐約大學長島朗格尼醫院兒科新生兒科、紐約大學格羅斯曼長島分校
醫學院，259 First Street, Mineola, NY 11501, USA
乙
紐約大學格羅斯曼長島醫學院婦女與兒童研究實驗室，259 First Street, Mineola,
美國紐約 11501
C
紐約大學長島朗格醫院藥學系，紐約大學格羅斯曼長島醫學院，259
第一街，米尼奧拉，NY 11501，美國
概括
背景 COVID-19 mRNA 疫苗在對抗 SARS-CoV-2 感染中發揮著至關重要的作用。 然而，哺乳期
女性基本上被排除在大多數疫苗臨床試驗之外。 因此，進行了有限的研究
哺乳期間疫苗 mRNA 的全身分佈以及是否在人類乳汁 (BM) 中排泄。
在這裡，我們評估了母親接種疫苗後是否可以在 BM 中檢測到 COVID-19 疫苗 mRNA，並確定其
潛在的翻譯活動。
方法 我們收集了 13 位哺乳期健康產後婦女在 COVID-19 前後的 BM 樣本
mRNA疫苗接種。 使用以下方法測定整個 BM 和 BM 細胞外囊泡 (EV) 中的疫苗 mRNA
定量微滴數位 PCR 及其完整性和翻譯活性進行了評估。
結果 在 13 名接受疫苗的哺乳期婦女（20 次暴露）中，在 10 名哺乳期婦女中檢測到微量 mRNA 量
接種後 45 小時內暴露。 mRNA 集中在 BM EV 中； 然而，這些電動車既不
在 HT-29 細胞系中表達 SARS-COV-2 刺突蛋白，也沒有誘導其表現。 連鎖分析表明
BM 中疫苗 mRNA 完整性降低至 12-25%。
解讀 我們的研究結果表明，COVID-19 疫苗 mRNA 不僅限於注射部位，而且還存在於注射部位。
系統性傳播並被封裝到BM EV中。 然而，由於僅存在微量且清晰
由於不存在轉化活性，我們相信疫苗接種後母乳哺育是安全的，尤其是疫苗接種後 48 小時。
然而，由於在 6 個月以下的嬰兒中引起免疫反應的最小 mRNA 疫苗劑量為
未知，母乳哺育的母親和她的醫療保健提供者之間的對話應該解決益處/風險
母親接種疫苗後前兩天母乳哺育的注意事項。
資助這項研究得到了紐約大學格羅斯曼長島醫學院兒科的支持。
版權所有 © 2023 作者。 由 Elsevier B.V. 出版。這是一篇 CC BY-NC-ND 下的開放取用文章
授權 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)。
關鍵字：COVID-19； 疫苗 mRNA； 生物分佈； 母乳； 脂質奈米顆粒； 細胞外囊泡
介紹
SARS-CoV-2 刺突 (S) 蛋白被鑑定為
COVID-19 疾病的主要疫苗目標，因為它
包含受體結合域，允許
病毒進入宿主細胞。1 這項努力導致開發出兩種有效的核苷修飾 mRNA 疫苗，編碼 SARS-CoV-2 刺突 (S) 蛋白 -
BNT162b2 由 Pfizer-BioNTech 生產
mRNA-1273由Moderna製造。 臨床試驗
COVID-19 疫苗是在什麼國家建立的
似乎是創紀錄的時間； 然而，數百名科學家幾十年前就已經研究過 mRNA 疫苗
開發這些拯救生命的疫苗。2,3 然而，
一些弱勢群體，例如孕婦和
哺乳婦女被排除在最初的
疫苗臨床試驗
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