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柯文哲打算買250萬劑的國際疫苗,讓市民打第三劑

iamboss wrote:
這怪叔叔柯P越看越有(恕刪)


柯p常講完後,沒什麼後續。

現在已經沒聽到他要去買疫苗了。

前面讓大家聽爽的,

後面還是乖乖當綠的順民。
hello
fredchild3

選前最後一嘴阿,吹得越大,大家越喜歡....反正後面收捨是別人阿,講到錢....柯p就現實了

2021-08-02 8:58
海參威

看不要看一半,一直都有說看疫苗的到貨狀況來評估,而且也不是今年的預算好嗎,要編在明年的裡面! 要酸也不做功課 可憐

2021-08-02 9:57
不是有錢就買的到疫苗,也不是錢到貨就來,還要看交情。交情好,疫苗人家會送,交情不好,只好乾瞪眼。
這個市長只會鬼叫雞叫,不懂還愛批評作秀。
yen_kofu wrote:
柯文哲打算買250萬劑的國際疫苗,讓市民打第三劑


明明 Pfizer BNT 已經 發了新聞稿


data from a recent Nature paper demonstrate that immune sera obtained shortly after dose 2 of the primary two dose series of
BNT162b2 have strong neutralization titers against the Delta variant (B.1.617.2 lineage) in laboratory tests.
來自最近 "Nature " 期刊的論文數據 , 證明 在"基礎免疫" 2 劑量 之後 , 在第 2 劑注射不久後獲得的免疫血清 ,
在實驗室測試中,BNT162b2疫苗 對 Delta 變體(B.1.617.2 譜系)具有很強的中和效價。

為什麼要自創 ? 讓市民打第三劑 ?
有任何 "科學報告" 嗎 ? 沒有 !


怎麼到現在, 資訊如此清楚, 還以為 『疫苗 打2劑無效? 那就打三劑』 ?
輝瑞公司已經說了 , 二劑 能產生足夠的中和抗體

壓寶疫苗 ????
對於新冠肺炎 SARS-CoV-2 ,這個病 疫苗只是防疫的一部份

以為疫苗萬能 ? 了解實況後反而發現, 是口罩更有效

所以, 了解這個病毒很重要
要知道這個病毒從哪裡來的? 有什麼特性 ? 才能防治
並不是以為這個病毒 和 以前的 流感 一樣? 打了疫苗就壓下來 ???

如果以為這個 "武漢新冠病毒" SARS-CoV-2 和以前的自然病毒一樣 ? 以為打了疫苗可以不必戴口罩? 還歐國杯足球賽群聚? 還解封 ? 那就大錯特錯了!
這不是個普通的 自然界病毒

以色列 全國 疫苗注射達到全體人口的 156% , 但是解封後每天仍然有1000個新增病例 , 接種兩劑仍確診,以色列媒體質疑「輝瑞疫苗」效力 。
以為是抗體效價不足 ? 以為是抗體不夠 ?

忘記這個病毒 感染 , 不一定需要 ACE2 受體
這個病毒還有 『靜電吸附』的能力 , 不必受體也能感染
這一篇 論文
https://www.minervanett.no/files/2020/07/13/TheEvidenceNoNaturalEvol.pdf
The Evidence which Suggests that This Is No Naturally Evolved Virus
A Reconstructed Historical Aetiology of the SARS-CoV-2 Spike
Birger Sørensen, Angus Dalgleish & Andres Susrud
Immunor & St Georges University of London

英國倫敦聖喬治大學的腫瘤學教授達格利什(Angus Dalgleish) 和挪威病毒學家索倫森(Birger Sørensen)去年研究新冠病毒,並共同撰寫一份22頁的報告,發現 新冠病毒的棘蛋白上有4種並列的胺基酸且都帶有正電,這使得病毒能夠以『靜電吸附』 牢牢吸附於人體細胞帶負電的部分,這可能是新冠病毒傳播能力特別驚人的原因。索倫森表示,由於帶正電的胺基酸會互相排斥,會因此自然界中連3個排成一列的狀況很少見,更何況新冠病毒有4個並排,磁鐵正電端會互斥跳開, 無法放在一起? 自然界如何能同時讓4個帶正電的胺基酸並排?共存? 唯一方法就是實驗室人工製造

Spike 三聚體中可以看出,大多數陽性帶電氨基酸位於Spike棘突蛋白附近或頂部,為受體結合域提供了一個pI=8.906,而 Cov-2 特定的 Cys538-Cys590 鹽橋salt bridge帶來了 526-560 的額外電荷(甚至更高的 pI=10.03)通過 Cys391-Cys525 到受體結合基序旁邊的位置(其中 ACE2受體位於)。
正是這一點促進了新冠病毒有受體+靜電吸附雙模式能力,兩種方式任何一種都能結合 ACE2 和/或輔助受體/附件受體。

然而武漢病毒 SARS-CoV2 , 是以病毒外殼的Spike protein( S蛋白)嵌合人類ACE2受體 , 當疫苗進入人體內,會遇到先天免疫系統中的抗原呈現細胞antigen presenting cell (APC),像是巨噬細胞、樹突細胞。
這些細胞會吞噬掉疫苗顆粒,然後再分解這些疫苗顆粒,之後將部分抗原片段(S蛋白)表現在細胞表面,並轉移至淋巴結,進而活化適應性免疫系統的T淋巴細胞或B淋巴細胞,藉此產生具抗原特異性的細胞性免疫反應或體液免疫反應。


且會產生免疫記憶作用。當下次再有相同的Spike protein( S蛋白)的病原體侵入體內時,就能讓人體很快辨識,再次產生免疫反應,且會比之前來得快又強。
疫苗促進B淋巴細胞產生中和抗體 ,擋住 S蛋白嵌入人類ACE2受體 。
疫苗促進T淋巴細胞進行被感染細胞清除 , CD4+ T細胞活化殺手CD8+ T細胞後,細胞毒性T細胞(CTLs, killer T cells)負責殺傷被病毒感染的細胞。清除掉病毒

打過疫苗 ? 產生抗體 ? 只能擋掉 S蛋白嵌入人類ACE2受體


擋得住 靜電吸附 嗎 ? 擋不住
剛開始不能講明 , 不能自己承認在S蛋白上動了手腳 , 在上面增加了 "正電荷" ?
所以 , 用心良苦創造出一個 "氣溶膠" 的名詞 ?
來說明這不只是 "飛沫" , 還能黏上去
剛開始沒有人能了解 , 這冠狀病毒不是飛沫傳染嗎? 怎麼會是空氣傳染 ?

用插頭 VS 插座 來解釋
什麼樣的抗原 → 引發特定什麼樣的抗體
台灣 A 型插頭是 兩個平行的金屬片直插頭 , 接上的NEMA 1–15規格 直縫的插座
歐洲C 型插頭具有兩個直徑為4毫米(0.157英尺)的圓頭探針 , 是插入 CEE 7/16 規格 的雙孔插座 ,並無法插入 NEMA 1–15規格 直縫的插座 。
"抗體" 如同買了IKEA 的插座安全蓋 , 擋住了插頭(病毒) , 病毒就進不了插座(人體受體)

不同的病毒 , 有不同的抗原 → 產生 特異性抗體
但是 , 象印熱水瓶的電線插頭是帶磁性 , 接近就會吸上水瓶上的插座

所以口罩還是要戴好 , 口罩過濾具靜電吸附功能,能濾除90%以上的5微米顆粒

CDC 的數據 , 戴了口罩死亡率會降低 59%


最好還要用上"抗病毒藥物" , 印度就用了 Ivermectin 伊維菌素
Ivermectin似乎有兩種關鍵方式可以防止冠狀病毒。
首先,該藥物有可能阻止病毒表面的Spike protein“刺突”蛋白與受體結合,防止其進入我們的細胞
American Journal of Therapeutics美國治療學會期刊
Am J Ther. 2021 May-Jun; 28(3): e299–e318.
提及伊維菌素 Ivermectin 與 SARS-CoV-2 刺突蛋白的宿主受體結合區的競爭性結合,如 6 項分子建模研究所提出的。
在其中 4 項研究中,伊維菌素 Ivermectin被確定為對 SARS-CoV-2 的刺突蛋白 S1 結合域具有最高結合或最高的親和力,在這些數百個共同檢查的分子研究中,伊維菌素 Ivermectin並不是 4 項研究的重點。但這與病毒抗體(尤其是輝瑞和 Moderna 疫苗產生的抗體)結合 SARS-CoV-2 病毒的機制相同。

其次,它可以防止病毒抑制我們細胞的天然抗病毒反應。廣效抗病毒伊維菌素靶向宿主核轉運輸入蛋白 α/β1 異二聚體 , 是針對宿主 IMPα/β1 病毒界面的抗病毒藥物 。

伊維菌素Ivermectin的抗 SARS-CoV-2 作用涉及伊維菌素Ivermectin先與 Impα/β1 異源二聚體的結合,導致其不穩定並阻止 Impα/β1 與病毒蛋白的結合。這樣可以防止SARS-CoV-2病毒的蛋白進入細胞核,導致有效的抗病毒反應

造成 武漢新冠肺炎 的 重症基因 , rs35044562 風險等位基因的單倍型來自 Vindija 33.19尼安德塔人
《Nature》 The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals
是的,年齡跟宿疾(三高)也會影響是否重症化,但以遺傳因素來說,這個基因的影響最大。
南亞約 50% 的人和歐洲約 16% 的人攜帶此種重症基因。

現代人是出非洲之後才遇上 尼安德塔人
尼安德塔人衍生的單倍型在非洲幾乎完全不存在, 非洲人沒有遺傳到 尼安德塔人 的重症基因
非洲人可以不戴口罩 , 但是我們是亞洲人

對抗這個病毒 ? 並不是疫苗 萬能 ? 必須是 檢疫隔離 + 口罩洗手消毒+疫苗+抗病毒藥物 多管齊下

疫苗只能擋住 S蛋白嵌入人類ACE2受體 , 擋不住病毒以 靜電吸附黏上目標細胞
不要以為 可以沒有確診 ?
台灣過去能擋住 Delta病毒 , 是 檢疫隔離 + 口罩洗手消毒 , 讓病毒才無法靜電吸附 , 這比 疫苗更有效
3+11 的11並非不必"自我健康管理"? 檢疫隔離考驗人性 ? 但就是會有機師,空服不遵守 "自我健康管理"
才需要每個人打疫苗
但是 這個病毒不一樣 , "氣溶膠"(其實是靜電吸附) 會黏上去
不是以為 能殲敵於海上 , 而是必然要打攤頭戰 和城市巷戰

雖然無法擋住病毒侵入,病毒還是會進來,但是疫苗 仍然事先讓T細胞產生了免疫。疫苗能減少重症及死亡 。
打疫苗後 T細胞會記憶這個病毒 ,病毒進來後, 會活化殺手細胞 及 毒殺T細胞 展開毒殺。 最終清除掉病毒 。

疫苗還是要打足打齊2劑 , 但是疫苗只是防疫的一部分 , 不是全部
檢疫隔離 + 口罩洗手消毒+疫苗+抗病毒藥物 不可偏廢

『疫苗教 』 這門宗教 是如何形成的?
不是 迷信 疫苗 , 盲目崇拜 疫苗 ?
柯P就很廢,美國目前沒有打第三劑。
英德拍板要打第三劑疫苗! 日疫苗大臣:討論跟進

為了對抗Delta變種,繼以色列之後,英國跟德國也打算跟進,打第三劑疫苗!英國最快九月,將為3200萬人追打第三劑輝瑞加強針。另外日本今天也傳出,正在討論明年施打第三劑的可能性,由於疫苗訂單暴增,輝瑞跟莫德納雙雙漲價,其中輝瑞每一劑漲幅更高達25%。

Delta變種肆虐,英國也決定跟進,九月初將為3200萬人追加輝瑞疫苗,而德國也要從9/1起對年長者跟高風險族群加打第三劑。
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大家猜猜
如果台灣真的明年開始打第三劑疫苗
第二類的特權"防疫官員們"是不是又會人數暴增,優先施打呢?
民眾想打啥就買啥來打,花錢是甚麼大問題?

民進黨執政團隊的做法就是,因為吃飯貴,所以大家都吃屎就好了,吃屎又不會死。

我民進黨官員當然是吃法國菜....
jobba wrote:
這個市長只會鬼叫雞叫,不懂還愛批評作秀。


你在說陳時中嗎?
阿~~我說漏了,還有蘇貞昌啦~~~
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