高層關注，審委請辭，社會非議，攸關全民
15日即已送件申請EUA，13天後才發現技術性文件不足？！
疫情三級封鎖，人命逐日流逝，延宕疫苗審查，跟在戰場上延宕軍需供給，應該同罪吧？
這理由成立的話，食藥署是不是該說明何時發現？所缺重要技術性文件為何？
還是有其他難以說明的因素存在？
下面這個新聞，食藥署是不是也該說明釋疑？
比對AZ作緊急授權標準 國產疫苗恐侵害專利
全台都在看，全球也都在看，最後誰要負責，如何負得起責。
這件事若事後證明有明顯過失，造成國家重大財政、經濟或人命損失
相關人員應有警覺，保護傘不會一直開著，也不是可以只出一張嘴負責的。
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