• 66

新冠肺炎有藥物可預防治療嗎?

RentHA wrote:
沒吃藥的紅黃灰線病例數也降低,是因氣溫越來越高了!

巴拉圭位於南半球,我們冬天他們是夏天。

有些西醫數據是放屁,
但也有些西醫數據是真的,
病毒在高溫環境下較難存活,這部分依照「生物學」是真的。

尤其冠狀病毒號稱是蝙蝠來的,就是靠蝙蝠體溫高帶著病毒不會發病,活好好的飛來飛去。

當人的體溫和體表溫度因氣溫更高了那一點,自然也較容易帶著冠狀病毒活得好好的。

你這樣的觀念也是奇葩了

有吃伊維菌素好的就是有療效
沒吃伊維菌素好的就是新冠怕高溫氣候
溫度高它就自然消失了

那你如何確定吃藥好的到底是因為療效
或者是因為氣候到了自然好了 伊維菌素其實無效?

西醫統計數據就是用來釐清是否有關聯性
並不是你高興說有效就是有效
對照組也好了推給氣候造成

你衣服穿再多
比得過發燒的病人?
病患發燒到40多度照樣殺不死新冠病毒
不要幻想多穿衣服拉高體溫就能治病
我媽因為常出入醫院 院內感染確診
後面接受治療後 本來要可以出院了
但ct值沒達標 出院日期一延再延

無症狀後也沒有什麼後續治療手段
就是靠自身免疫力
micli1973

西醫只能做支持性 提升免疫力 要靠自己有點醫學常識 不要被醫生牽著走 自學拉高醫學水平 可以為自己盡點力

2021-07-23 23:09
ct值要多少才不會傳染?
有用到單株抗體嗎?

COVID 19/康復者復陽、惡化原因找到了?研究:康復者復陽、惡化原因找到了?研究:新冠病毒可藏匿於大腦 - Heho健康 https://heho.com.tw/archives/159394


近3億人有抗體 專家認印度疫情已過最糟時期 2021/2/17




印度2月左右新聞說大量人擁有抗體!

為何四月到五月是極高峰?

這幾篇文章看過後你就能推敲出

第一 人體不容易記憶 新冠病毒 抗體

第二 病毒會躲藏在抗體極少的大腦

檢測 必然 陰陽難辯!

我也不敢上偽娘!還有那個社交距離一點五米 只能射不能交!大違人道!

打了疫苗

形成抗體 抗體又不利人體記憶!

你要免疫系統 背個200萬位數的圓周率 免疫系統自然就GG歪歪的真不受教!

病毒又不講武德 躲大腦搞偷襲!
個人觀點喜歡就拿去用!用就是你的了!
iamaminimalist wrote:
外國新聞好像有些人得了都沒有症狀也沒有治療就好了就有抗體是不是真的

是真的
我外甥坐飛機出差得了有症狀,醫師說在家休息~兩周不到就好了,還有全家老少都得~沒事
我的美國有些親戚得了有症狀和沒有症狀(身為醫護人員被檢查出來才發現的),也都沒有在醫院治療,醫師說在家休息~兩周不到就好了,是不是有抗體是不知道,反正去打疫苗是美國的做法
Panchrotal wrote:
你這樣的觀念也是奇葩了
有吃伊維菌素好的就是有療效
沒吃伊維菌素好的就是新冠怕高溫氣候
溫度高它就自然消失了

你衣服穿再多
比得過發燒的病人?
病患發燒到40多度照樣殺不死新冠病毒
不要幻想多穿衣服拉高體溫就能治病(恕刪)
這樣的觀念也是奇葩了!
鬼遮眼的人就是會被鬼擋牆!你這反應也正常。

我寫的是穿背心,不是寫穿衣服!
穿背心
穿背心
穿背心
看懂沒?別再鬼遮眼了!

病患發燒到40多度?
就是因為人腦不懂,沒做好內臟保暖,害你的細胞要發熱來自救啊!
還好,你腦袋控制不了自己的細胞,細胞才能發燒救你。

泡澡熱水42度,內臟承受40-41度算小CASE!
真的發燒?同樣穿背心做好內臟保暖,盡量靠四肢+頭散熱!
若熱到快暈,就把頭冷敷冰敷吧!也可穿多件厚背心吹冷氣。

若平時或輕中症狀時就穿背心做好內臟保暖,
你的細胞也不需發燒來幫你擦屁股。
Panchrotal wrote:
美國要證明新冠病毒是(恕刪)

舟山蝙蝠病毒為骨架進行人工改造

誰有舟山蝙蝠病毒?

誰是世界第一名冠狀病毒研究專家?

會跟定義新疆種族滅絕一樣

挺共派就是宣揚恐怖生物主義!
個人觀點喜歡就拿去用!用就是你的了!
RentHA wrote:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8250562/table/Tab2/?report=objectonly

伊維菌素住院 14人
安慰劑住院 21人
兩組間無統計學差異?


可能是因為他們主要是在用250人來計算的
250人裡有14人跟21人中標以統計學比較上沒有重大差異

其實我也沒有辦法完全說這個藥沒有用只是目前的數據看起來的結論是這樣子的

如果有更新的數據出來說這個藥有用那當然更好
剛看到一則新聞,表示疫苗可能會依照年紀反向施打,意思
是施打到65歲以上的階段,因為發現年輕人都沒機會施打,
所以有可能會從12歲開始施打,也就是說比較健康的青壯
年會在最後施打,也因為沒機會打疫苗,所以這批人很有可
能會直接跑療程,對於原本很少人注意的新冠用藥,未來大
家有必要多留意一些.
bmw_m3 wrote:
朋友提到,等不到疫苗(恕刪)


轉載 :
希望研發能成功!!
2021-01-19
【文:廖可熏博士/國立陽明大學微生物及免疫學研究所博士、再生緣生物科技研發部專案經理】
新冠肺炎疫情持續嚴峻,全球確診案例攀升,各國更陸續發現變種病毒蹤跡。中研院團隊進行一項誘餌抗體(ACE2-Fc融合蛋白抗體)的研究,模擬人體細胞表面蛋白質,提前與病毒結合,阻斷感染,讓病毒無法入侵,細胞研究顯示可有效抑制新冠病毒,成功率達9成以上。中研院此項研究發現此誘餌抗體可有效抑制六個新冠肺炎臨床菌株的病毒複製,包括席捲全球傳染性強的D614G病毒。研究成果在2020年11月30日發表於分子醫學期刊(EMBO Molecular Medicine)。未來經動物實驗與臨床實驗後,可望成為新冠肺炎治療新曙光。

誘餌抗體,阻斷新冠病毒感染路徑
新冠病毒感染人體的過程,是病毒的棘蛋白(Spike Protein)結合人體細胞表面的蛋白質ACE2受體,使病毒侵入細胞產生致病力。因此ACE2被視為病毒進入人體的大門。

中研院團隊研發出可模仿人體ACE2的「誘餌抗體ACE2-Fc」,可與新冠病毒棘蛋白進行結合,讓棘蛋白不會結合人體真正的ACE2,達到阻止病毒入侵人體細胞的作用。

ACE2(Angiotensin-converting enzyme 2,血管收縮素轉化酶2)是一種附著在人體多數器官和組織的細胞膜上的酶,可穩定血管、控制血管收縮與抗發炎功能。研究發現ACE2也是新冠病毒的受體,當病毒上的棘蛋白結合ACE2受體後,就能進到細胞內大量增生,導致感染,同時還會抑制ACE2原本穩定血管收縮與抗發炎功能,甚至引發身體多處的細胞破壞及發炎反應。

抗體結構可激活NK細胞活性
誘餌抗體可能成為新冠肺炎療法的另一個原因,是其抗體結構可激活NK細胞之活性。研究發現,誘餌抗體「ACE2-Fc」的前端是ACE2受體,後端Fc結構區是免疫球蛋白抗體恆定區,當前端與新冠病毒結合時,後端會誘發人體免疫反應,清除感染細胞。

抗體依賴性細胞毒性作用
ACE2-Fc誘餌抗體結構中的Fc結構區,具有觸發「抗體依賴性細胞毒性」作用。當病毒與ACE2-Fc結合後,Fc結構區會與NK細胞上的CD16作用,觸發NK細胞針對受感染病毒釋出特定毒殺因子,使受感染細胞死亡。此作用對於新冠病毒、HIV感染或癌細胞的清除,非常重要。

補體依賴性細胞毒性作用
Fc結構區同時具有「補體依賴性細胞毒性」作用。補體系統是人體先天免疫的一部份,透過酵素在病菌或受感染細胞等特定微生物上形成「膜攻擊複合物(Membrane attack complex,MAC)」,使病菌破裂而死亡。Fc結構區會與補體系統的蛋白受體作用,產生膜攻擊複合物,使受感染細胞破裂溶解,達到清除作用。

對於使用抗體作為免疫治療,「抗體依賴性細胞毒性」及「補體依賴性細胞毒性」作用都是期望產生的效應。若以外來抗體強化免疫反應,有可能導致免疫失衡,引發細胞激素風暴。因此若能誘發身體自行活化免疫細胞,如NK細胞、DC細胞,可避免短時間產生大量免疫反應的免疫失衡風險。

目前中研院研發的ACE2-Fc誘餌抗體,尾端Fc區是由兩個相同的蛋白片段組成,對於每個物種而言都是相同的,稱為免疫球蛋白抗體恆定區。恆定區的優勢可使抗體不易被人體代謝分解,具有更高存活時間與穩定性,可促進NK細胞活化,期望未來可成為阻斷全球新冠肺炎疫情蔓延的轉機。
  • 66
內文搜尋
評分
複製連結
請輸入您要前往的頁數(1 ~ 66)
Mobile01提醒您
您目前瀏覽的是行動版網頁
是否切換到電腦版網頁呢?