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國產疫苗選錯技術? 中研院士:七月絕對不可能做出來

herblee wrote:

高端疫苗於MedRxiv刊載COVID-19候選疫苗對不同病毒變異株的評估數據;藉由偽病毒(pseudovirus)對大鼠與人體臨床試驗之受試者血清進行抗體中和效價評估後,此候選疫苗對各流行變異株均可呈現足夠中和效價,其中B.1.351南非株之中和效價有相對降低趨勢,此發現與國際其他疫苗開發案(Moderna、Pfizer等)趨勢一致。
MedRxiv 有預印本資料


現在都6月初了,就算都解盲成功.三期初步數據1個月也太短了
spin5678 wrote:
經查:
【報告將隨時更新 2021/6/4版】
一、中研院協助國產疫苗開發的兩項工作,並未「主導」國產疫苗開發,中研院也未設傳言所提的「國產疫苗研發中心」。
二、前副總統陳建仁為中研院基因體研究中心特聘研究員,該組織未主導研發國產疫苗,陳建仁研究範疇與疫苗無關,他也未主導疫苗研發。
三、專家指出,高端疫苗和莫德納取得美國國衛院授權的同一個抗原但高端疫苗使用的技術平台與莫德納完全不同,產出的兩種疫苗完全不同,不能把高端疫苗等同於莫德納疫苗。
傳言稱「中研院國家基因體中心,前副總統陳建仁主導國產疫苗開發的中心」等描述,多處錯誤,因此,為「錯誤」訊息。
【查核聲明】傳言描述「高端與莫德納疫苗系出同門、孿生兄弟」為比喻詞,本查核報告的摘要點三和爭議點三,採訪專家說明如何正確解讀兩種疫苗之間的關係,作為本報告的補充資料。
【更新聲明2021/06/04 PM3:05】本報告更新爭議點一第二點,補充中研院國家基因體醫學研究中心功能。特此感謝讀者提醒。


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三、專家指出,高端疫苗和莫德納取得美國國衛院授權的同一個抗原但高端疫苗使用的技術平台與莫德納完全不同,產出的兩種疫苗完全不同,不能把高端疫苗等同於莫德納疫苗。

容我解釋一下
美國國衛院給 台灣 高端疫苗和莫德納取得授權的同一個抗原,抗原指武漢病毒棘狀蛋白DNA基因俗稱S蛋白,(駐 武漢病毒棘狀蛋白RNA白話文叫DNA基因),台灣高端與莫德納是同一根(想像成武漢病毒整根陰莖) 武漢病毒棘狀蛋白DNA基因。台灣聯亞是取武漢病毒棘狀蛋白RBD部分(想像成武漢病毒龜頭)

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聯亞重組蛋白武漢疫苗,高端重組蛋白武漢疫苗完全壓制台北 新北 雙北"英國株變種武漢病毒"
https://youtu.be/QsB-WjRnl7I
https://youtu.be/QsB-WjRnl7I


世界各國 中和抗體濃度 世界排行榜WHO認證符合標準 中國科興最低等級
國產疫苗不是效用的問題, 這群人根本是品德有問題吧,
一群品德有問題的人能搞出甚麼正常的東西說, 亨,
herblee wrote:

已經近4000人打過了,第二期試驗在4月就打完二劑,怎麼會說成7月做不出來?

這是S蛋白RBD區被植入PRRA,能引進Furin 弗林蛋白酶,而且棘蛋白上有4種並列的胺基酸都帶有正電的嵌合冠狀病毒,是經過所謂「增強功能gain of function 」版本的冠狀病毒。
針對這樣的病毒?必須針對病毒的S蛋白去反制才有效
次單位疫苗mRNA同樣都是針對S蛋白,且不必mRNA疫苗全程冷鏈負70度C。是符合現況的選擇。

以為高端疫苗自行開發?抗原(S-2P)來自美國國衛院,抗原性和莫德納相同。佐劑CpG1018來自Dynavax,都和高端無關。如同裕隆的車是國產嗎?是來自Nissan日產

高端已經有第一期試驗的抗體力價資訊
7178.245 (LD), 7746.086 (MD), and 11220.58 (HD)
其幾何平均值通常與一組對照恢復期血清樣本的幾何平均值相當。MD 和 HD 組的所有參與者在第二次疫苗接種後都發生了血清轉化,引起顯著的免疫反應。

高端疫苗於MedRxiv刊載COVID-19候選疫苗對不同病毒變異株的評估數據;藉由偽病毒(pseudovirus)對大鼠與人體臨床試驗之受試者血清進行抗體中和效價評估後,此候選疫苗對各流行變異株均可呈現足夠中和效價,其中B.1.351南非株之中和效價有相對降低趨勢,此發現與國際其他疫苗開發案(Moderna、Pfizer等)趨勢一致。
MedRxiv 有預印本資料
(1)Evaluating the neutralizing ability of a CpG-adjuvanted S-2P subunit vaccine against SARS-CoV-2 Variants of Concern
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.19.21254000v1

MedRxiv
(2)First-in-Human Trial of a Recombinant Stabilized Prefusion SARS-CoV-2 Spike Protein Vaccine with Adjuvant of Aluminum Hydroxide and CpG 1018
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.03.31.21254668v1

真理是時間的女兒,而不是權威的女兒”(如果時間足夠,真理就會呈現) ”
truth is the daughter of time not of authority
Only time will tell if it really is “true” or not.

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美國國衛院打台灣高端疫苗 +2種CpG1018佐劑恆河猴VS 美國莫德納mRNA(信使RNA)疫苗,台灣高端重組蛋白疫苗 中和抗體濃度超越美國莫德納mRNA中和抗體濃度,高端多3 倍中和抗體濃度
https://youtu.be/NIAqO-HLJyo
https://youtu.be/NIAqO-HLJyo


國產高端疫苗第二期臨床試驗執行總計劃主持人台大感染科醫師謝思民日前說道:"我們11個臨床試驗主持人都還不知道解盲是否成功(我們都還在雙盲之中),政府就先下單500萬劑?聯亞也是欸".

高端二期臨床試驗計劃總主持都跳出來說二期仍未解盲,版上的護航組卻說保證7月做得出來?

採相同技術的一軍美國Novavax疫苗最快也要在今年底才通過美國FDA核准,二軍連二期解盲結果未知的高端在7月就做得出來?
dailoan wrote:
----------(恕刪)

不知道自己在說什麼可以不必說,真的...看得我頭疼.

DNA->mRNA->spike protein.正常就是這樣,用DNA的是腺病毒當plasmid送入細胞核,那是AZ/僑生的技術,所以血栓推論原因就是過程中被剪接修飾的產物出了點小狀況讓她泌出去了.

至於跟M牌同一個抗原也不能證明啥,因為蠻看中輔劑的效果.能不能有效得從實驗結果得知,另外真核生物的蛋白產物會不會100%相同?這也是個問號.理論上成功實作時不好好工作的例子也看了不少.
popycute wrote:
棘蛋白的序列在NCBI網站上都可以查到
根本不是機密

棘蛋白序列不是機密
卻是NIH的專利
商業量產必須NIH授權
高端所謂美國技轉就只是這個使用授權而已

Moderna也有用到這個專利
於是高端就唬爛自己和M牌是兄弟
popycute

所不需要NIH同意,NCBI可以查到各種突變株的序列,自己合成。

2021-06-06 14:06
thron

NIH給的應該不是NCBI上能查到的序列,畢竟要真核生物製作產物的話自己還是得加點東西進去提高效率跟安全性

2021-06-06 14:13
popycute wrote:
序列都公開的,而且是自然界的產物,不會有專利問題。

自然界產物很多
最先發現並完整描述的
就有權申請專利

NIH有棘蛋白專利都好多年了
是早就已經核准
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