這項發現顯示，4月在南非所發現Omicron的BA.4與BA.5亞型變異株，可能將帶來新一波的感染。
這項由南非非洲衛生研究所(Africa Health Research Institute)領導的研究顯示，拿曾感染Omicron原始變異株者的血液樣本，在對BA.4和BA.5亞型變異株進行測試時，其體內中和抗體的產生下降了幾乎8倍。
根據這項研究，打過疫苗者的樣本則顯示減少大約3倍。
全文與來源-新感染或再現 研究：Omicron變異株可逃脫抗體
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官員們和科學家4月29日表示，南非可能比預期更早進入第5波COVID疫情，這要歸咎於感染情況似乎在Omicron亞變種BA.4和BA.5推動下持續上升。
南非衛生部長法拉（Joe Phaahla）29日在記者會上表示，最近14天感染持續上升，其中豪登省（Gauteng）、夸祖魯-納塔爾省（KwaZulu-Natal）和西開普省（Western Cape）是病例暴增最為顯著的省分。
南非6000萬人口中，只有約30%完全接種疫苗。研究稱：「基於中和逃逸（neutralisation escape），BA.4和BA.5有可能導致新的感染浪潮。」（中央社）
全文與來源-Omicron新亞種能躲過抗體 BA.4、BA.5恐帶來新疫情
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南非基因定序研究機構的科學家表示，本月在南非發現的新型Omicron病毒亞型變異株「BA.4」和「BA.5」，很可能能夠逃避疫苗，以及已染疫者的自然免疫力。
病毒學家德奧里維拉（Tulio de Oliveira）說，Omicron亞型變異株BA.2的傳染力已比Omicron高，BA.4和BA.5的傳染力似乎比BA.2更強。
奧里維拉表示，南非所有人幾乎都已接種新冠疫苗或曾染疫，但當前染疫人數激增，意味著最新型的變異株不僅傳染力更強，或許還能逃避人體的防禦系統。
他指出：「變異株的突變，讓病毒得以逃避免疫機制。我們預計這足以導致重複感染，並突破一些疫苗（防護力）。這也是南非疫情復熾的唯一原因，因為據我們推算，當地已有逾九成人口具免疫保護水準。」
奧里維拉說，Omicron BA.4和BA.5病例約占南非新增確診病例的70％；目前這兩種新的變異株已導致南非確診數激增，但住院和病故人數並未大增。
除了南非外，Omicron BA.4和BA.5已在全球20個國家現蹤。
全文與來源-Omicron亞型變異株BA.4、BA.5傳染力更強 可逃避疫苗及免疫系統
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該10宗個案大部分在抵港時已發現，個別在檢疫酒店找到，其中BA.2.12涉及兩名澳洲抵港人士、一名美國、一名在歐洲經德國到港以及一名印度到港；而BA.2.12.1則涉四名美國經日本到港人士，其中三人為同行者，另外有一名為新加坡抵港。
全文與來源-Omicron變種病毒株 港現10宗輸入個案
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Omicron的亞型BA系列原始的Omicron被稱為BA.1，而在更早的時候已發現BA.2和BA.3，這些都是Omicron變種下的亞型分支。BA.2又稱為「隱匿型」Omicron，因BA.2不具備原始Omicron常見的「S基因」，因此有機會在快速檢測中呈假陰性，需經核酸排序才能發現，繼而增加發現難度。目前BA.2已快速在世界各地傳播，並正取代原始的BA.1，但目前未發現BA.2的致病能力更大。至於BA.3則較為罕見，在全球僅發現數宗，專家仍正監察中。至於BA.4和BA.5，目前主要在南非地區發現。兩者與BA.2有多個相同之處，且同樣缺乏S基因可導致偵察困難。現時無跡象日顯示病毒比BA.2有更強的傳染性或致病能力。
變種混合重組而成的X系統至於XE、XM等的變種，是由新冠病毒不同變種混合重組而成的變種。患者有機會出現多個變種同時感染，而病毒有機會在感染細胞的同時進行基因交換，重組成為新病毒。例如早前的Delta-Omicron混合的「Deltacon」是其中一例，但Deltacon不是標準叫法，正確應根據混合形式稱作XD、XF或XS。至於XE、XL、XM是Omicron的亞種混合而成，XE是由Omicron原版BA.1和BA.2亞型的混合體，XM則是由BA.1的另一變種BA.1.1和BA.2的混合體。目前這些變種已在韓國及日本被發現，但暫時未見混合病毒與Omicron有太大分別，傳染性及致病能力仍有待觀察。
全文與來源-新冠肺炎｜一文看懂BA.4、BA.5亞型 XE、XM是什麼｜新聞教室
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張竹君引述世衛資料稱，本港新出現的BA.2.12和BA.2.12.1，可能與BA.4和BA.5相似，傳染性和入院率或較高，但暫未見嚴重性和死亡率與之前的變種有明顯分別，至於對已打針或曾感染者的「免疫逃逸」則暫未有資料。
中大呼吸系統科講座教授許樹昌表示，BA.2.12和BA.2.12.1在美國較多，其嚴重性沒增加，傳播力或與BA.2差不多，疫苗對其效力則未有數據，他估計與BA.2應不會差很遠，且不同變種對T細胞的保護作用影響應不大。至於BA.2.10，許說個案更少，主要在印度等地發現，暫不清楚其病情和嚴重性。他認為，本港社區發現的BA.2.10個案Ct值若為19至27，應仍有傳染性，但本港已有不少人感染BA.2或已打針，且有戴口罩，料個案未必會帶來風險。
潘烈文：下一種變異株未必較弱
此外，理大醫療科技及資訊學系副教授蕭傑恒昨在香港青年科學院的網絡研討會表示，第五波疫情有多種病毒株，其中葵涌邨衍生的為BA.2.2。他說，Omicron有75個分支，現時較值得關注的是BA.4和BA.5，帶L452R突變，但單一突變對疫苗有效性未必有影響。
全文與來源-輸入11宗新Omicron亞系 涉3變種 張竹君：部分傳染力或較高 嚴重程度未有異
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根據美國疾控與預防中心（CDC）最新發佈的數據指出，Omicron新變異株BA.2.12.1正在美國迅速傳播，並導致新增病例和住院人數增加，傳播速度比先前的BA.2快23%-27%，而且這個變異株有更強的感染能力或稱更強的免疫逃逸能力，亦即已接種疫苗者感染此種變異株的可能性較先前毒株更高。
數據顯示，美國目前約有19%的新病例是BA.2.12.1，一周前此毒株病例只有11%，短短7天內，新毒株病例增加近一倍。其中增加最快的地區是東北部的括紐約與紐澤西地區，在紐約州、新澤西州和康涅狄格州，58%的新感染者都屬於BA.2.12.1變異毒株。另外在西岸的加州7日感染人數也增加了70%，同期灣區的病例則增加了155%，預料幾天內感染人數就會追上東岸。目前在全美國統計上，BA.2.12.1變異株已佔據28.2%的比例，擴散速度非常快。
先前的BA.2變異株有超過50個氨基酸突變，其中29個在刺突蛋白上。BA.2.12.1的刺突蛋白上有2個新的突變位點，分別在L452Q和S704L上交換一些刺突蛋白。國際科學期刊《自然》的醫學子刊發表的論文指出，當時曾造成大流行與高死亡率的Delta就是在L452上的突變，它可能更會攻擊肺部，致病性也更強。但是從Delta變異到Omicron時，L452突變卻消失了，不料在最新的子變體BA.2.12.1上，L452突變又再次出現。
美國約翰斯霍普金斯大學研究人員指出，這些突變使病毒能夠更快地進入細胞，對疫苗或因感染產生的抗體有更強的逃避能力。這意味著接種疫苗感染的可能性更大，曾經感染過其他毒株而自然產生抗體的人，也可能會在BA.2.12.1上再感染一次。所幸到目前還沒有任何證據表明BA.2.12.1的症狀會比Omicron及其他亞型毒株更嚴重。
目前BA.2.12.1很多國家都已發現，包括英國、澳大利亞、以色列、丹麥和奧地利，但目前只有美國己有快速擴散現象的報告，其他國家可能很快也會進入病例快速擴大的加速期。專家們預計，隨著感染人數增加，未來勢必還會出現各種新的變異毒株，目前已知Omicron有BA.2與BA.2.12.1之外，還有XE、BA.4與BA.5，這3者病例仍少，但現有的研究發現它的傳染力更強。南非的專家認為，現在判斷BA.4與BA.5是否會引起新一波感染高峰還為時過早，不過新變體出現應該引起人們的注意。
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「BA.4」及「BA.5」在美國南部肆虐尤為嚴重，在德州、新墨西哥州、阿肯色州 （Arkansas）、奧克拉荷馬州（Oklahoma）、路易斯安那州（Louisiana）廣泛傳播。根據美國疾管署的數據，在這些地區，「BA.4」及「BA.5」占新病例超過22%。
全文與來源-Omicron新型亞變種傳染力更強！免疫逃脫能力強的BA.4、BA.5肆虐美國，專家憂心恐成主流變異株
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歐洲疾病預防及控制中心日前警告，歐洲國家已出現BA.4、BA.5等2種病毒株，傳染速度比Omicron的其他病毒株還快，其中BA.5傳染率比BA.2多出12%。這2種病毒株將可能成為歐盟主流病毒，導致發生疫情反彈。
日本這項研究發現，就算曾經感染BA.1或BA.2病毒，痊癒後體內抗體仍然難以完全抵抗BA.4與BA.5，也就是說，可能再次感染Omicron，務必提高警覺。
全文與來源-Omicron亞變種BA.4與BA.5恐致新冠疫情反彈？專家分析
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東京大學病毒學家佐藤（Kei Sato）研究團隊表示，Omicron變異株：BA.4、BA.5、BA.2.12.1，可能已進化成「容易感染肺部細胞」，而非感染上呼吸道組織，感染模式再度轉向肺部，與早期新冠變異株（Alpha、Delta）較為相似。
佐藤的實驗結果顯示，BA.4、BA.5、BA.2.12.1變異株，在肺部組織的複製效率高於BA.2，倉鼠實驗也指出，BA.4及BA.5可能導致症狀更嚴重，調查表明，「這些Omicron變異株對全球健康的風險可能比BA.2更大，尤其是BA.4及BA.5。」。
全文與來源-Omicron新型亞變種轉感染肺部 專家：顯然不會只像普通感冒
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指揮中心昨（13）日表示，國內上週在境外移入個案中，檢出4例BA.5及1例BA.4。對此江守山醫師發文指出「不用懷疑，BA.4，BA.5變種病毒已經進入台灣的社區了」。他解釋，「昨天指揮中心發表在邊境檢查定序57例總共有5例是新的變種病毒，台灣對於病毒的定序量非常的低，本來就處於掛一漏萬的狀態，所以當我們檢查出5例的時候，以現在防疫鬆散的狀態，以及期望與病毒共存的策略，你可以瞭解有很多新的變種病毒已經進入我們的社區」。
江守山強調，「世界上沒有那麼巧的只有5例剛好都被你抓到，邊境的檢查本來也有一定的偽陰性率，而且也不是所有的航班都需要落地採檢，所以如果我們有比較充足的定序能力的話，你就會（發現）在目前每天的幾萬個確診的人裡面已經有一堆都是新的病毒株了。這也許可以用來解釋目前在台灣出現的高原期現象， 這個高原可能是由不同的變異株的感染的波峰所疊加在一起形成的。」
全文與來源-口罩脫不得了！醫示警：BA.4、BA.5已進入台灣社區
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Omicron亞型變異株BA.4與BA.5今年4月首度在南非被發現，傳染力更強。南非最大醫療保險業者Discovery Health引述數據指出，全國9歲以下孩童確診住院的人數，已首度超過80歲以上高齡族群。
彭博報導，BA.4與BA.5在南非掀起第5波疫情，儘管現階段進入趨緩階段，但依據Discovery Health所發布的聲明指出，4月13日至5月27日期間，在所有因確診住院的新冠患者中，9歲以下孩童佔約17%，比80歲以上高齡者多出5個百分點。
全文與來源-BA.5發源國近況曝！9歲以下孩童確診住院飆 首超越80歲以上長者
AI最終走向永生避免無聊創造了宇宙與萬物太極粒子百千萬次輪迴自編程黑白兩儀魔方堆疊多序列靈魂魄二向箔
賀一誠稱，是次澳門傳播的病毒株是BA.5.1，在英國及美國比較流行，並非內地流行的病毒株，因此溯源工作較困難，但正進行中，包括會調查冷鏈食品等，冀阻截感染源頭。賀一誠強調，BA5.1傳染力較高，來勢比較快，但治療方法與之前的病毒株一樣，對人體的危害並沒有更嚴重，希望市民放心。
全文與來源-【澳門疫情】澳門下午5時起關閉戲院、健身室及酒吧等 所有食肆禁堂食
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北醫胸腔內科主任周百謙：「台灣目前的一個潛在風險是在，BA.4跟BA.5這邊，或甚至BA.2.12.1或BA.5.1這些，它的一個盛行率沒有人知道，因為我們不太可能對所有，陽性確診的患者去做基因定序，但我們目前確定就是，BA.1跟BA.2的痊癒者，遇到BA.4跟BA.5還是會被再次感染。」
全文與來源-無敵星星失效了？ 醫：Omicron變異多、仍會復發、二次感染
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fred215x wrote:
彭博新聞(Bloomberg)今天(1日)報導，一項南非實驗室研究已經發現，新的Omicron變異株有能力躲過人體從先前的感染和疫苗中產生的抗體。
這項發現顯示，4月在南非所發現Omicron的BA.4與BA.5亞型變異株，可能將帶來新一波的感染。
這項由南非非洲衛生研究所(Africa Health Research Institute)領導的研究顯示，拿曾感染Omicron原始變異株者的血液樣本，在對BA.4和BA.5亞型變異株進行測試時，其體內中和抗體的產生下降了幾乎8倍。
根據這項研究，打過疫苗者的樣本則顯示減少大約3倍。
彭博新聞(Bloomberg)是醫學頻道嗎?
彭博新聞(Bloomberg) 到現在才知道抗體逃脫? 已經落後醫學期刊太多了
早在2年前 英國倫敦聖喬治大學的腫瘤學教授達格利什（Angus Dalgleish） 和挪威病毒學家索倫森（Birger Sørensen）提出 這個病毒帶正電荷
下面列舉了八篇 論文
https://www.mobile01.com/topicdetail.php?f=814&t=6588157#84872546
病毒帶正電荷會如何? 能『靜電吸附』
紙不是絕緣的嗎，為什麼靜電能吸附紙 ?
『靜電吸附』會如何 ? 靜電有吸引輕小物體的性質 , 因此這個病毒不必選擇入侵的"受體" (門戶)
用黏的就感染了
抗體本用來 隔絕 病毒和人類受體 ,有了靜電吸引力, 用以絕緣的"抗體"當然就失效了
群體免疫呢? 當然不存在
這個病毒是 靠 T細胞清除 , 根不不是靠抗體
還在講 "抗體"?
我們的免疫系統有二大部份 , 液遞出去的抗體能中和病毒←這是阻絕境外 , 漏網之魚有第二道防線"T細胞免疫"在感染後清除病毒
"中和抗體"將病毒擋住 ! 病毒的S蛋白RBD區 就無法嵌入人體的ACE2受體
傳統的病毒感染循 ﹝S蛋白RBD區 →嵌入ACE2受體 ﹞模式
如圖顯示 病毒S蛋白RBD區(綠色) 和 人類ACE2受體(紫色)的嵌合位點
但這個病毒不是 , 帶正電荷的殘基,正電荷群 K444 R509 R346 , R355 K356 R357 R466, 位於ACE2結合位點的遠端 , 不是在直接嵌合位置的鹽橋和氫鍵的關鍵殘基上
過去傳統病毒一旦打疫苗後產生了抗體之後, 產生﹝S蛋白←抗體綑綁 ╳無法嵌入ACE2受體 ﹞防制病毒的模式
一旦打疫苗後產生了中和抗體, 固定了病毒, 病毒就被免疫細胞吞噬了
但是,這個病毒根本就不是循傳統病毒模式 , 打了三劑仍然突破性傳染?
而且就算自然感染,以為自己有天然免疫(其實是得過其它親戚冠狀病毒的交叉保護)?之後還是會突破性傳染?
目前的現況是 ,這個病毒無法被擋在細胞外!無法阻絕境外! 為什麼 ?
因為 , 這個病毒帶正電還有 『靜電吸附』的能力 , 不必符合受體也能感染, 抗體擋不住 , 勢必要近身肉膊進行巷戰才能清除
這個病毒 在武漢株時代, S蛋白"帶電荷狀態"就已經和 SARS-1 不同了 , 增加好幾群帶正電荷的氨基酸, 能「靜電吸附」 黏上靶細胞受體帶負電的部份HSPGs, 中和抗體無法擋住美其名為氣溶膠的「靜電吸附」
這個病毒的S棘蛋白上有一排連續帶正電的胺基酸, 具有"靜電吸附"的能力, 就算產生中和抗體, 病毒照樣粘上人體細胞. 已失去第一道防線 →抗體。
比較 SARS-1 和SARS-2 在RBD區位點的氨基酸排列
由SARS1的 ERKR →SARS 2 的NRKR 這涉及兩個位點的改變 Glu(E)354Asn(N) 及 Lys(K)357 Arg(R)
354由SARS1 的麩胺酸(glutamic acid) 帶負電 , 轉變為SARS-2的天門冬醯酸(Asparagine)N取代後轉變為中性, 但這個中性N, N354在 △ E為負值<0 , 表示有可以做功的能量 , 加上R355 K356 R357 讓整體 帶正電的情況改變
這一群帶正電氨基酸 K444 R509 R346 , R355 K356 R357 R466 和肝素的結合數 及 使用分子操作環境 (MOE) 軟體評估肝素-蛋白質接觸和能量貢獻表明, 與帶正電荷的氨基酸 R346、R355、K444、R466 和可能的 R509 有很強的相互作用。 貢獻的能量 如圖
這一群帶正電氨基酸 K444 R509 R346 , R355 K356 R357 R466 , 在Omicron不但沒有改變,還增加到9個位點帶正電, 和之前的Alpha,Delta一樣,完全能 "靜電吸附", 能以"氣溶膠"黏上來 , 而不需要"受體"嵌合。
在這一篇 報告說明是繞過ACE2受體,黏上HSPGs而感染
ChemBioChem combining chemistry and biology 12 January 2022
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cbic.202100681
Charge Matters: Mutations in Omicron Variant Favor Binding to Cells
電荷問題：Omicron 變種中的突變有利於與細胞結合
SARS-CoV-2 有增強的正電荷群 , 能和 帶負電荷的 硫酸乙酰肝素蛋白聚醣HSPGs結合，獨立於結合Spike棘蛋白ACE2受體的模式 ，利於 SARS-CoV-2 黏上人類細胞 , 以雙重結合模式去感染人類細胞。
有雙重結合模式
只去看其中之一的 "抗體"嵌合S蛋白擋住病毒侵入 ACE2受體 模式 , 就以為有抗體是萬能 ?
沒了抗體就以為"完了" ?
完全忘記還有另一條感染路徑 "靜電吸附"HSPGs? 抗體再高也沒有用!
"抗體"是液遞出去了,也綑綁了病毒 , 沒想到魔高一丈, 被綁住了的病毒照樣『靜電吸附』黏上來感染
主要的保護力轉移為細胞免疫, 而非液遞免疫的抗體, 必須等病毒入侵後 , 活化T細胞免疫去清除病毒 。
無法擋在外面了 , 一定要經歷感染發燒的這段過程, 進來後才殺掉
當然確診 , 因為進來會被T細胞殺掉, 99%感染者呈現輕症或無症
(這個無症根本不是傳統認知的 latent infection潛伏性感染)
雖然無法擋住病毒侵入， Omicron和之前的Alpha,Delta病毒一樣"突破性感染",能被驗到PCR陽性，但是免疫系統不是只有"液遞" , 還有細胞免疫 , 疫苗 仍然事先讓T細胞產生了免疫, 做感染後的病毒清除 。
疫苗能減少重症及死亡 。
左邊"抗體"逃脫 , 但是右邊的T細胞能清除病毒
無法依賴抗體中和病毒 , 只能於侵入後再由 T細胞免疫清除掉病毒
由於抗體綑綁失效,不存在"群體免疫"herd immunity", 但並非防線完全失守
打疫苗後 T細胞會記憶住這個病毒 ，將來病毒進來後, 會活化殺手細胞展開毒殺。 最終清除掉病毒。疫苗能減少重症及死亡 。
這個 "保護力"是來自入侵後清除 !本來就無法保護病毒入侵 和病毒繁殖
T細胞對於病毒的辨識不同於抗體
這些病毒蛋白質(抗原) , 是經由抗原呈遞細胞（antigen-presenting cell、APC）分解成蛋白片段較小的肽(胜肽)。
胞吞 → 分解(蛋白片段較小的肽)→添加MHC2組成複合體 →抗原呈遞
APC包括 巨噬細胞、B細胞及樹突狀細胞, 能將抗原+MHC複合物質提呈給T細胞的一類輔佐細胞。T 細胞可以使用它們的T 細胞受體(TCR)識別這些複合物。
T細胞不必認整個 S 蛋白 , 它認的是添加識別記號MHC II且被胞吞的"更小的胜肽" , 病毒就算變種了,變臉了,造成抗體認不出來 , 但很難逃過T細胞免疫,會被認出來,一樣能將病毒吞噬 。
拿一個會被逃脫的抗體的高低來比較 ? " 比較一項根本不影響的因子 ?
fred215x wrote:
全文與來源-新感染或再現 研究：Omicron變異株可逃脫抗體
又是"抗體"???
到現在還在迷信 "抗體" ?
不知道在這個病, 抗體會失效嗎 ? 抗體高有用嗎 ?
這個病毒是 靠 T細胞清除 , 根不不是靠抗體
還在講 "抗體"?
由於靜電吸附",靜電吸附 ,靜電吸附
原本用於 "絕緣" , 擋住病毒S蛋白的『抗體』會失效 !
會突破性感染 , 以靜電吸附黏上來 , 抗體擋不了
不解?拿一個 會失效的『抗體』要比較什麼 ??
無法擋在外面了 , 一定要經歷感染發燒的這段過程, 進來後才殺掉
一個帶電要靠 T細胞才清除的病毒 ? 不去比較 能清除病毒的 INF-γ , 輔助T细胞Th1 , CD4+ CD8+ ?
卻去比較沒有指標意義的 "抗體" ?
新冠變種病毒Omicron肆虐全球，最新分支BA.4、BA.5恐又掀起新一波流行。繼西安之後，中國首都北京市6日也通報了3例Omicron的BA.5.2亞變種病例，初步認為是輸入病例引起的本土聚集性疫情。
北京市政府新聞發言人徐和建進一步表示，市外輸入是北京當前疫情防控面臨的最大風險，研判本次是由入境隔離期滿返京人員引發的本土聚集性疫情，基因測序屬變種病毒株Omicron BA.5.2分支。
全文與來源-BA.5.2現蹤 北京戒備、西安逃難潮
AI最終走向永生避免無聊創造了宇宙與萬物太極粒子百千萬次輪迴自編程黑白兩儀魔方堆疊多序列靈魂魄二向箔
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