maxboss wrote:光明會卡牌早在很多年前就已經明示了病毒從白色宮殿飛出還不是一樣擋不住 早在2012、2013年於雲南墨江煤礦中,就有6名礦工在清理蝙蝠排泄物後14天出現高燒、乾咳、等症狀,其中3人甚至因此喪命,而當時感染礦工的冠狀病毒和現在大流行的新冠(武漢株)肺炎病毒極其相似。胸部X光及 CT 出現了典型的"磨砂樣病變" "網狀陰影"當時負責治療生病礦工的醫師李旭曾多次諮詢其他中國專家意見,並用上呼吸器、抗凝血劑、類固醇及抗生素等治療,並說在中國抗疫專家鍾南山的監督之下,礦工們接受肝炎、登革熱及愛滋病毒檢測,之後相關單位把染病礦工的組織樣本送往武漢病毒研究所,確定是一種類似SARS的冠狀病毒,而李旭也撰寫論文研究這種類似SARS的冠狀病毒被稱為RaTG13,和新冠病毒基因排序 有96%相同2012年,石正麗研究生喻萍的碩士論文「蝙蝠SARS樣冠狀病毒的地理進化研究」, 研究了當時2012年,從雲南墨江通關鎮個地方,所分離的一些病毒株。她實際上有對四個病毒株,來自雲南墨江的病毒株進行全基因組的測序,其中一株為Ra4991 ,石正麗在2020年接受《科學》雜誌的訪問時說,她說Ra4991就是RaTG13。2008年石正麗的博士生任武澤 , 成功展示了在蝙蝠 SARS 樣病毒和人類 SARS 病毒之間交換 RBD 的技術能力:“......他說:「發現最小插入區(氨基酸 310 至 518)足以將 SL-CoV S 從非 ACE2 結合轉化為與人類 ACE2 結合,表明 SL-CoV S 與 SARS-CoV S 在很大程度上兼容蛋白質的結構和功能」。2017年石正麗的博士生曾磊平博士论文「蝙蝠SARS樣冠狀病毒的反向遺傳學系統的建立及ORFX功能研究」;它利用了嵌合病毒构建技术,即一种 "复制粘贴"的方式。以嫁接在同一病毒骨架上的「編碼基因」 ,测试不同冠状病毒对几种类型的人类或动物细胞的感染性。论文作者曾磊平写道:"为了估计类似SARS的蝙蝠冠状病毒对人类的潜在威胁,我们从不同的冠状病毒毒株中选择了12个S(即尖峰编码)基因,并将它们插入WIV1(另一种冠状病毒)的基因组框架中,作者说,"我们成功地获取了其中四个,分别将其命名为Rs4231、Rs4874、Rs7327和RsSHC014病毒株。"石正麗於 2015年 發表於 Nature Medicine 的重組嵌合病毒(稱為 SHC014--MA15)石正麗博士增強蝙蝠病毒攻擊人類的能力,以“檢查正在傳播的蝙蝠 CoV [冠狀病毒] 的出現潛力(即感染人類的潛力)。”為實現這一目標,他們於 2015 年 11 月創造了一種新型病毒,採用 SARS1 病毒的骨架並將其刺突蛋白替換為來自蝙蝠病毒(曾磊平选择了12个S(即尖峰编码)基因,并将它们插入WIV1所得到的 SHC014-CoV)的刺突蛋白。這種人造病毒通過能夠感染帶有人類細胞的基因工程小鼠, 證明了亦能感染人類呼吸道的細胞。新的人畜共通的的嵌合病毒 (SHC014-MA15)是將SARS病毒的刺突蛋白 ,替換為來自蝙蝠病毒(稱為 SHC014-CoV)的刺突蛋白 ?對照曾磊平的論文 , 是將基因(即尖峰编码)插入WIV1(另一种冠状病毒)的基因组框架中 ? 去得到 SHC014 ?原本以為是 天然蝙蝠病毒的 SHC014-CoV ? 卻是曾磊平选择了12个S(即尖峰编码)基因,并将它们插入WIV1另一种冠状病毒, 所變出來的實驗室嵌合病毒?石正麗 拿了這種嵌合病毒 SHC014-CoV 再去和SARS嵌合? 再變出 (SHC014-MA15)人畜共通的的嵌合病毒 ?