
turtlins wrote:
第一,對岸的科興在香(恕刪)
頭疼,資料能這樣解讀,那大概報paper要被釘死在台上了.

兩件事:理論性跟實戰
滅活目前最大的疑慮是ADE,這個當初在武漢康復病人有發生可疑零星案例,但按照目前看到大陸就黑的風氣,國藥實戰回報證實的案例還是"0".
who詬病的是除了19~59外,其他組資料都不足,所以可信度低.而這個部分可以靠實戰數據弭補,打了這麼多,who統計目前致命的才多少例?目前大部分不良案例都是報科興的吧,實際上浙江偷跑的也是科興.
香港的科興,要不要追蹤後續?回報打完疫苗死亡跟確認疫苗引起是兩件事.懷疑是一回事,要證實又是一回事.
我是不知道你為啥拿科興打國藥.同一種技術,只能說"理論"會有同樣的"副作用",但會不會發生?天知道.AZ的問題嬌生也有,但人家血栓回報數據就是百萬分之一以下,AZ多少?
然後拿台灣的數據說嘴更是不知所云?這數據是致死率還是重症率?"疑似"只能作為懷疑的標準,不能訂死這玩意真的有問題.
歐洲好歹也是打了200多萬計才"認為"有血栓疑慮,更多的是"懷疑"先自行停止.要講這種東西,除非知道對照數據或是拿出理論機制,要不然根本羅生門.
台灣高端樣本才多少?我已經講了萬分之一以下的副作用症狀可能不會出現,AZ血栓自己在英國的數據也不到萬分之一.這問題是大規模施打後才確認的.二期安全性又如何,這世上多的是三期後發先新的安全性問題被調整的藥.


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AZ實戰跟國藥差不多,為啥我不選國藥?今天的疫苗除了mRNA組外,其他技術的目前對新變種都不看好.那防重症死亡等下一代的前提下,我不選國藥選副作用更大的AZ是心酸的嗎?
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