日本三期臨床試驗證實對Omicron也有效：點我
日本興和創薬 在用於治療新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染的III期臨床試驗（開發代碼：K-237）的研藥物“伊維菌素”來自與北里大學的聯合研究（非臨床試驗）證實，Omicron株與現有的突變株（αβγδ株）具有相同的抗病毒作用。正如2021年7月宣布的那樣，興和直接要求獲得諾貝爾醫學獎的北里大學特聘名譽教授大村智，進行伊維菌素作為治療新型冠狀病毒感染的藥物的臨床試驗。 我們認為，為新型冠狀病毒感染的治療和保護人民的健康做出貢獻是製藥公司的使命，我們正在開展臨床試驗，以確認伊維菌素對新型冠狀病毒感染的療效和安全性。
伊維菌素是長年實證安全老藥：點我
30 多年來，世衛組織一直將伊維菌素作為寄生蟲感染的治療方法分發到受感染地區。 尤其是在一些非洲國家，已經證實它足夠安全，可以讓志願者直接分發給人們。將可用於早期治療減緩疫情：點我
此外，據報導，伊維菌素可抑制 SARS-CoV-2 侵入細胞並抑制複製，有望作為新型冠狀病毒感染治療藥物（片劑）用於藥物重新定位的增加。 在本次臨床試驗中，劑量和給藥方式與已經批准用於治療寄生蟲感染的藥物有所不同，但療效和安全性正在臨床試驗中得到證實。興和創薬將通過確認伊維菌素對 SARS-CoV-2 的臨床效果並儘快向公眾提供，為治療新型冠狀病毒感染做出貢獻。
* 國外有報導稱，患者對動物使用高含量伊維菌素，對人類是危險的，有害事件時有發生。Kowa是進行人類藥物臨床試驗的標準。伊維菌素臨床試驗是按照嚴格的標准進行的。 GCP（Good Clinical Practice）制定的標準。.
官方原文：點此
伊維菌素被官方與藥廠刻意打壓：點我
去年就有多國醫生團隊發現伊維菌素用來治療新冠病毒有臨床效果，但始終被官方機構如WHO, FDA, NIH, CDC等所大力打壓，動用宛如東廠的事實查核中心到處抹黑這個已經被人類安全使用數十年的老藥，反而極力推廣副作用不明的疫苗以及昂貴的新藥，不禁讓人懷疑是否是利益集團認為伊維菌素早已失去專利利潤而極力打壓？這次日本藥廠研究證實伊維菌素三期臨床試驗有效，或許已經給了世人一個明確的答案...！
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