那個基因檢測...測出來只是知道你的機率高不高,難道高的話就打算拿掉嗎?還是就打算這輩子不生了?所以其實知道了也是沒啥用處...還是要生出來才會知道~~我家是只有做唐氏症啦..你貼的只有最後一個護士有跟我說~上面的沒聽過~
小弟先恭喜您~目前我家太座21週,平安邁向順產之路~首先呢~先請教您太座的年齡吧?因為啊,女人懷孕的風險程度,是隨著年齡增加的我家太座目前28,醫生說因為還算年輕(不到30),加上抽血及定期產檢,狀況都還不錯,所以啊,他都說這些檢查只有“機率”的問題,把錢省起來吧~他給我家太座的建議就是,食量好的話就儘量吃,蔬果比例要拉高,天天開心、好好休息就一切OK啦!
ESQ wrote:今晚帶枕邊人去臺北市...(恕刪) 我可以確定的是,那個X脆片的檢測(第一個),是這兩年才開始大力推廣的因為兩年前我們家老二降臨時,這個聽都沒聽過另外,如同5樓所言,不同的年齡有不同的風險,最常見的就是羊膜穿刺(好像35以上就要做了)另外下面兩個,我記得我們家老大、老二都有做的樣子,懷老大的時候,還有台大的什麼晶片篩檢在推廣,當時我們嫌貴就沒做最後,很誠心的建議,高層次超音波一定要好好的做,個人看很多醫療糾紛的新聞,都覺得這些狀況應該在高層次超音波時就要看出來了(排除某些真的是運氣很差之外)
SMA 俗稱漸凍人第一胎時有做檢測我還記得醫生跟我說報告結果的情況醫生:你的寶寶漸凍人...我和先生頓時心驚!醫生:的機率零...(==.....醫生的斷句很恐怖)第二胎就不用了其它的我就沒聽過了真抱歉
做這些檢查都是為了求心安~如果經濟狀況允許當然是都做最好.1.要如何診斷X染色體脆折症?X染色體脆折現在是以血液的DNA來做診斷。當有下列兩種情況發生時,醫生都會建議作這個檢驗:有原因不明的智能障礙,發展遲緩或有自閉傾向時,尤其是有家族史者。家族裏有X染色體脆折症患者。2.子顛前症嚴重的話會危害媽媽和小孩.如果早期發現是可以改善的.3.SMA只要檢查一次即可.