通俗易懂，条理清晰，非专业人员，我也觉得基本是人祸。
通俗易懂，条理清晰，非专业人员，我也觉得基本是人祸。
tianleijun wrote:
这个跟政党轮替没联系(恕刪)
知道真相有什麼用?
現在最重要是中國疫情要控制
就算最後知道真相 病毒是人工， 中國政權還是中共一黨專政， 有差嗎?
你有沒有想過，站在中共立場，這次事件反而幫她解決很多問題?
我不願意這樣想，但中國什麼最不缺? 就是人口
角色不同 看事情的角度就會不同，我認為這次事件 某種程度 中共政權反而會更穩定
maxwu123 wrote:
知道真相有什麼用?現(恕刪)
當然有用 , 知道這不是自然形成的新興傳染病 和 人工製造 , 對防疫有很大的差別 , 科學家需要有"病原體"來開發撿驗方法，藥物和疫苗。
實驗室的首要任務是, 分別 是否有與人類 『"相似感染歷程的動物"』?
這樣的動物模型將對測試疫苗和藥物 很重要 。
實驗室內有一種經過基因工程改造的SPF小鼠，該小鼠含有人類版的SARS病毒和新的冠狀病毒用來感染細胞的受體ACE2 (血管收縮素轉化酶2)。
通常病毒要進入人體, 要經過一定的門戶 (受體) , 也就是 病毒表面的spike刺突（S）蛋白, 能鑲嵌結合某種人類細胞表面的受體 , 之後, 才能進入人體
這種嵌合的新病毒表面之spike刺突（S）蛋白, 能結合 ACE2(血管緊張素轉化酶2) 和CD209L受體 。
病毒如何傳播？
雖然 2019 n-CoV 病毒 和 中華橘蝙蝠 體內發現的幾種CoV冠狀病毒有 88-96% 的基因相同, 但是這些蝙蝠冠狀病毒並沒有辦法直接感染人。
SARS 病毒也是源於 蝙蝠冠狀病毒 , 中間還要再經過 果子貍 才傳染給人
但是 2019 n-CoV 病毒 , 中國專家"高福院士"卻能跳過中間宿主, 直接追蹤到 蝙蝠
在知名期刊 Nature 的這一篇報告
《A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence》
https://www.nature.com/articles/nm.3985?fbclid=IwAR0iTTfDlT-uxNFPtvQH-xFrF6QaF1hKE1Ey2TPrEi17XfFUElbpUlAosDc
作者當中就有 Zhengli-Li Shi 石正麗
從中國馬蹄蝠(Chinese horseshoe bats)分離的RsSHC014-CoV序列中構建了, 一種編碼新型, 人畜共通 , 有冠狀病毒spike刺突（S）蛋白的嵌合病毒(SHC014-MA15）。
此一病毒能感染, 帶有人類 ACE2, 基因工程改造的SPF小鼠(SARS-CoV小鼠)
該實驗測量了編碼WIV1刺突(spike)蛋白的病毒, 有進入帶了人類ACE2蛋白之細胞的 能力
以人類主要氣道上皮（HAE）細胞來培養, 發現能被感染並顯示出嵌合病毒的強大複製能力,
在臨床上還有發現, 病人像心肌梗塞(AMI)發病一樣 直接倒地, 所以, 這也可能和ACE有關 。
在這篇報告
《Synthetic recombinant bat SARS-like coronavirus is infectious in cultured cells and in mice》
嵌合 SARS-CoV 和 蝙蝠Bat -S CoV 難不難? 不難
應該是所有上過"生命科學"課程的學生都知道, 使用限制酶（restriction enzyme）來切割 , 當年這個發現得到1978年的諾貝爾生理學/醫學獎。最早的應用之一，是將胰島素基因轉殖到大腸桿菌，使E.coli具備生產人類胰島素的能力。現在卻被拿來濫用!
這篇報告也有說明 切割 嵌合 的方法
因為hACE2主要在HAEs的纖毛細胞的頂端表面檢測到, 在非纖毛細胞類型中未觀察到Spike刺突免疫反應性 。這篇報告也顯示以綠色螢光染色可見 , 嵌合病毒 在 纖毛細胞的頂端 , 呈現出 綠色
這也能說明,為何上呼吸道的症狀 不明顯, 病毒穿過上呼吸道直達下呼吸道 , 嵌合到氣管上皮的纖毛細胞。
氣管內壁的纖毛快速向同一方向往上擺動，原本 有類似"掃帚"的功能，直接黏在掃帚上? 掃也掃不掉
1個感染病毒的人相對被 傳播感染的人數-被稱為R 0 值。
若R 0值 >1表示需要對此採取公衛對策，如檢疫，來預防傳播。世衛組織上週發布的估計R 0為1.4-2.5。但其它研究團隊的數字高於 3.5 以上 。
感染者可以傳播病毒而不顯示症狀嗎？
是的, 就是躲避過宿主的免疫系統 , 不引發炎症反應, 就無症狀,但病毒仍在複製當中
病毒穿過上呼吸道直達下呼吸道 , 嵌合到氣管上皮的纖毛細胞。 超級傳染者 及 latent infection 的例子很多。
病毒有多致命？
依據 華南海鮮市場 的發病/死亡率 為 11% , 金銀潭醫院 15% , 這是 一般流感 千分之2 的 50倍
但統計死亡不能只看死因 "肺炎" , 2019nCoV 還有很多 心肌炎 。
病毒是從哪裡來的？
基因測序表明武漢病毒與蝙蝠Bat的冠狀病毒 CoV有關
但是 蝙蝠的冠狀病毒 不會直接傳給人 , 必須有一個中間宿主
中國有一組研究人員進行了基因分析，結果表明該病毒從蛇身上跳到了人類身上。
但是其他科學家對該研究表示懷疑，並說沒有證據表明爆發後的病毒可以感染哺乳動物和鳥類以外的物種。英國格拉斯哥大學的病毒學家戴維·羅伯森（David Robertson）說：“沒有任何證據支持蛇的參予。”
所以才有上面 是 "嵌合"病毒 的懷疑
分析這些序列的出現。
(1)確定該病毒何時出現-目前的估計指向2019年11月。
(2)華盛頓弗雷德·哈欽森癌症研究中心的進化遺傳學家特雷弗·貝德福德（Trevor Bedford）說，病毒序列可以識別出病毒從動物跳躍到人類的遺傳改變。
目前泰國測試現有的流感藥物（ oseltamivir ）與愛滋病毒藥物（ lopinavir 與 ritonavir ）愛滋病毒藥物, 混合雞尾酒療法來抑制 武漢肺炎
美國藥廠吉利德科學公司（Gilead Science）的實驗藥品「瑞德西韋」（Remdesivir），有機會成為2019新型冠狀病毒（2019-nCoV武漢肺炎）的治療藥物 。
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