打臉WHO！美臨床試驗︰瑞德西韋康復速度快31％

打臉WHO！美臨床試驗︰瑞德西韋康復速度快31％

針對這次武漢肺炎疫情,基本上照著WHO講的反著做就對了,

WHO說瑞德西韋無效那我們就要用瑞德西韋

WHO的行徑很怪異,怎麼會意外洩漏一個因為湊不足人數宣告流產的實驗結果??

我猜WHO這是要配合中國打壓瑞德西韋,習近平不會允許

美國仙丹救了中國武漢肺炎,必須是中醫藥救的才行


這個和奎寧有效與否的爭論一樣,主要在要盡量提早用藥才有效
對付流行性感冒的克流感本來就是要在48小時內服用效果最好
等轉成重癥休克插管後再用效果一樣很差

這個最大的意義就是美國官方證明瑞德西韋確實有效,美國醫生可以在確診武漢肺炎後馬上用藥
不用等病人轉成重癥後才能慈悲使用 這可以大幅提前瑞德西韋用藥時間,對以後進一步實驗
立下基礎
不一定藥是特效藥,能減緩病程進展就可以減少醫療系統的負荷避免醫療崩潰,光這點就可以大幅降低死亡率,起碼醫生不用再當神,決定哪個病人要用呼吸器,那個不要用讓他死

=======================================================================
2020-04-30 07:54:07
佛奇︰樹立武漢肺炎護理治療的新標準
〔即時新聞／綜合報導〕美國藥廠吉立亞公司（Gilead Science）研發、備受期待的對抗武漢肺炎藥物之一「瑞德西韋」（Remdesivir），以美國為首的最新一項臨床試驗顯示，使用瑞德西韋的患者康復速度快了31％，美國國家過敏與傳染病研究院院長佛奇（Anthony Fauci）稱此藥樹立武漢肺炎護理治療的新標準。

綜合媒體報導，這項試驗由美國國家衛生院（NIH）旗下的國家過敏與傳染病研究院主辦，來自全球的1063名武漢肺炎患者從2月21日開始進行瑞德西韋的臨床試驗，服用瑞德西韋的患者平均康復時間為11天、死亡率8%，而對照組使用安慰劑的患者平均康復時間為15天、死亡率11.6％，顯示服用瑞德西韋患者的康復時間快了31％。

吉立亞公司在一項聲明指出，在目前已知的臨床試驗中，實驗已達到了主要目的，美國國立過敏與傳染病研究院將在未來提供更多細節。

對此，佛奇表示，瑞德西韋對加速康復時間有明確和顯著的積極效果，雖然31％的改善率不像100％那樣優異，但卻是非常重要的概念驗證，因為證明一種藥能夠阻止這個病毒，儘管實驗結果還需要適當的同業審查，但實驗結果依然非常樂觀，這將是武漢肺炎護理治療的新標準。

佛奇指出，美國食品及藥物管理局正與吉立亞公司合作，探索機制讓藥物可以更容易用於有需要的人。佛奇還說，中國另外一項較小規模的瑞德西韋臨床試驗沒有效果，顯示研究做得不足。

世衛組織（WHO）官網日前突然公布瑞德西韋在中國的早期臨床報告，有237名患者參與了這項測試，其中158人用藥，另外79人作為對照組，有13.9％使用瑞德西韋的患者死亡，另外對照組有12.8％接受一般治療的患者死亡，結果顯示瑞德西韋沒有改善患者病情，也沒有減少血液中的病毒數。吉立亞當時發表聲明駁斥，指研究結果尚無定論，因為該研究被提前終止。