蓋茲支持的CureVac疫苗有效度僅47%!盤後股價摔5成

這是三期第二階段的期中報告,對4萬名國際受試者進行的臨床實驗,然後是中期分析評估了實驗中134名確診個

這表示過二期不代表會過三期,最重要的是保護力的報告
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蓋茲支持的CureVac疫苗有效度僅47%!盤後股價摔5成
2021年6月17日 週四 上午8:15·3 分鐘 (閱讀時間)
MoneyDJ新聞 2021-06-17 08:15:06 記者 郭妍希 報導


背後有微軟(Microsoft Corp.)創辦人比爾蓋茲(Bill Gates)撐腰的德國生技大廠CureVac公布,旗下新冠肺炎(COVID-19)候選疫苗的有效度僅有47%,消息傳來一度衝擊盤後股價暴跌超過50%。

CureVac 16日盤後發布新聞稿指出,對4萬名國際受試者進行的臨床實驗,面臨了至少13種變異病毒株,而第二階段中期分析結果顯示,旗下首款新冠肺炎候選疫苗有效度僅47%,並未達成事先設定的統計標準。

CureVac的中期分析評估了實驗中134名確診個案,其中124名感染的是變異病毒株,僅1名感染原本的「SARS-CoV-2」病毒。超過半數確診案例(57%)是遭高關注變異株(Variants of Concern, VOC)感染,其餘則是特點較少的變異病毒株,例如首度在祕魯發現的「Lambda」(或稱C.37,比例為21%),以及首度在哥倫比亞發現的「B.1.621」(比例為7%)。

接受實驗的志願者橫跨10國,分別位於拉丁美洲及歐洲。CureVac表示,旗下疫苗對年輕受試者確實有效,但對60歲以上的受試人並無保護力。

CureVac執行長Franz-Werner Haas表示,如此廣泛的變異病毒株,讓疫苗有效性面臨極大挑戰。他說,該公司會繼續對至少80個額外確診案例進行最終分析,屆時疫苗的整體有效性或許會出現變化。

CureVac 16日在正常盤下挫3.47%、收94.79美元;盤後最多一度暴跌超過50%,之後跌幅略為收斂至46.84%、報50.39美元。

路透社、Business Insider 16日報導,歐盟(EU)曾於2020年11月與CureVac敲定協議,將預購最多4.05億劑疫苗、其中1.8億劑並非強制採購。德國也曾與CureVac簽訂諒解備忘錄(MOU),將採購2,000萬劑疫苗。

嬌生(Johnson & Johnson)、阿斯利康製藥(AstraZeneca PLC, 簡稱AZ)研發的新冠肺炎疫苗已遭當局限制施打年齡,因為這些疫苗可能引發極為罕見、但可能致命的血栓副作用。這讓CureVac疫苗的實驗結果更加受到歐洲各國矚目。嬌生與AZ疫苗供應短缺,也拖累了歐洲施打疫苗的進度。市場原本期望,CureVac疫苗可在中低收入國家扮演重要角色。

CureVac背後的投資金主包括比爾與美琳達蓋茲基金會(Gates Foundation)、德國軟體企業家Dietmar Hopp、英國製藥廠葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)以及德國政府。該公司原本預定要在2021年生產最多3億劑、2022年生產最多10億劑。

CureVac合作的製造夥伴包括Celonic Group、諾華(Novartis)、拜耳(Bayer)、Fareva、瓦克化學(Wacker)及Rentschler Biopharma SE。CureVac疫苗採用的是mRNA技術,與莫德納(Moderna)、輝瑞(Pfizer)/BioNTech相同。

*編者按:本文僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定,如因相關建議招致損失,概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。
2021-06-17 12:03 發佈
二期三期本來就天差地別所以才說是解盲!

還是我們英明的政府最厲害根本不做三期?

竟被FDA打臉後依然故我遙遙領先全世界?




Bamda

解盲和二期还是三期没有关系的, 盲法是临床试验的一个原则之一, 二期一般主要是确定剂量, 三期验证效果

2021-06-17 15:47
聖堂教徒

通常會在意的是三期這才是關鍵解盲!

2021-06-17 16:45
CureVac的中期分析評估了實驗中134名確診個案,其中124名感染的是變異病毒株,僅1名感染原本的「SARS-CoV-2」病毒。超過半數確診案例(57%)是遭高關注變異株(Variants of Concern, VOC)感染,其餘則是特點較少的變異病毒株,例如首度在祕魯發現的「Lambda」(或稱C.37,比例為21%),以及首度在哥倫比亞發現的「B.1.621」(比例為7%)。

這只是幾百人的一般二期中期報告. 就失敗了. 三期也應該就直接取消.
看了 CureVac 官網,他們先後做了 1 期、2a期( 670名受試者)、2b/3期(4萬名受試者) 。
而2b/3期受試者夠多才能研判保護力(有效力)
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mRNA需要用到的加帽酶处理合成后的mRNA, 这个酶目前世界上只有一家公司生产.
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