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台灣是不是該鎖國了....?? (已成廢文, 改標題成 ""我們是不是該立即停班停課"" )

本土病例一直爆,引爆點都是照顧確診患者的醫療人員
而這些醫療人員被感染的源頭全部指向境外

那為什麼政府不跟隨日本、歐洲的防疫政策
全面停止疫區人員入境?

(已成廢文, 改標題成 ""我們是不是該立即停班停課"" )

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三四個月過去
政府依然為錢賭性命....防疫破洞越來越大

本篇果然已經成為廢文.......


接下來改個標題

換成""我們是不是該立即停班停課""

個人認為至少停個兩周, 讓防疫破洞儘快止血

否則周一一旦開始上班
安親班、托兒所、幼稚園、國民中小學.

成千上萬小孩的群聚怎麼防疫....
2021-01-19 14:55 發佈
政治 經濟 一直都是擺在前面,誰來主政都一樣 ... 懂?
有啊
之前已經公布了,非本國籍不讓入境
可是
英國不斷航
人道包機
破口自己找的!
larry-han wrote:
有啊
之前已經公布了,非本國籍不讓入境
可是
英國不斷航
人道包機
破口自己找的!


說過了

第一線醫護人員很辛苦
高層政治防疫很兩光

再辛苦也填補不滿兩光決策的挖的坑
醫院螺絲鬆了才是大問題
今天台灣醫療並沒有人滿為患
講鎖國只是會模糊焦點
沒辦法亡羊補牢
台灣醫療量能足夠
要以台灣人為主
不是拿來治沒繳稅 沒健保的外國人

今天人道外國人
改天哪國人道台灣人
oculata wrote:
本土病例一直爆,引爆點都是照顧確診患者的醫療人員
而這些醫療人員被感染的源頭全部指向境外


醫生(案838)到底被誰傳染(院內或院外)
病毒株比對了嗎??
直接猜測說是照顧確診而被感染根本是太草率


oculata wrote:
本土病例一直爆,引爆點都是照顧確診患者的醫療人員
而這些醫療人員被感染的源頭全部指向境外

那為什麼政府不跟隨日本、歐洲的防疫政策
全面停止疫區人員入境?


國光生技 唯一救星 台灣獨一無二 疫苗工廠
https://youtu.be/YaYybE61ZfM
https://youtu.be/YaYybE61ZfM


youtubeg時間1:21
詹啟賢現任國光生技董事長一半對這樣,三家不是三家都正式核准,只有國光生技正式核准疫苗,進入疫苗臨床一期,其他兩家是有條件核准,也就是它們,還沒有拿到正式核准疫苗,必須要補充其他的資料,經過審核才會獲得正式得核准疫苗,疫苗進入臨床實驗,所以目前真正進入疫苗臨床試驗的,只有一家就是國光生技,
youtubeg時間01:56
胡婉玲 主持人
進入第一階段疫苗第一期,現在疫苗第一期狀況又是如何,
youtubeg時間2:02
詹啟賢現任國光生技董事長疫苗第一期已經進行,三個多禮拜,而且疫苗一切都算順利,一般來講,在四個禮拜後,也就是說下個禮拜,就會有第一次抽血,就是疫苗試驗者身上,我們會抽取他的血液,來看他的疫苗免疫反應是如何,同時也會,它們是每個禮拜都會回診,就看看疫苗有沒有身體什麼不良反應,,所以在那個時候,疫苗它得安全性跟免疫性,都會有一個初步的數據,可以來理解,當然接下來他們會接受第二劑疫苗,再打一次疫苗,

胡婉玲 主持人:這第二劑疫苗還是第一期試驗,還是第一期疫苗,

詹啟賢現任國光生技董事長:為什麼疫苗要打兩劑呢,因為是,現在是全新得疫苗,沒有人知道疫苗打多少劑量,是適合的,疫苗會產生抗體的,所以疫苗第一劑打完看看情況如何,但是馬上就打第二劑疫苗,第二劑疫苗打完,四個禮拜再抽血,從這些數據我們來看,假如疫苗第一劑的數據是夠的,那以後就是一劑就好,如果第一劑是不夠的,你當然要看第二劑疫苗,你不能再等,這樣很快就可以理解說,接下來我們倒底要打多少疫苗劑量


胡婉玲 主持人:什麼時候,怎麼樣狀況之下,疫苗可以進入第二期,
詹啟賢國光生技董事長:一般來講一期你要疫苗數據完整,讓他主管機關看到你是
第一個,疫苗是安全沒有問題,
第二個,疫苗你有產生有免疫力有抗體,疫苗這個抗體是足以保護你的,這樣的話進入疫苗二期,才有意義,

youtubeg時間 03:50
胡婉玲 主持人:不過我看到一個資料 ,就是國光生技自己公告,網路上也做公告,其實第一期. 第二期.第三期,有一定的規劃期程,,但是好像有一個要疫苗量產,我們看到白色的這一條線,這個要疫苗量產時間好像規劃在,10月份有可能有機會,這是怎麼回事,
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詹啟賢國光生技董事長:對你剛剛1直,開場就講到疫苗研發,事實上大家都忽略了1點,疫苗研發不代表你有疫苗可以用,你不量產疫苗那是沒有用的,研發是實驗室的,動物的,疫苗量產才是真正大家可以使用的,疫苗量產我們在規劃,因為我們認為按照過去,你大概要等到疫苗二期疫苗三期之後,才開始量產疫苗,但是這樣疫苗可能會拖得很晚,對1般的疫苗可以這樣做,但是對現在這種大流行的情況之下,全世界都希望能夠提早使用疫苗,自然就會希望說,疫苗提早來生產,當然疫苗提早生產,對廠商是個風險,因為你提早生產疫苗,到時候疫苗如果達不到預期的效果,這些怎麼辦,這些疫苗就全部要廢掉要倒掉,所以這是1個疫苗生產的風險,

youtubeg時間 05:23
胡婉玲 主持人:你們疫苗成本這麼大 ,有辦法嗎,
詹啟賢國光生技董事長:我們已經決定這麼做 ,所以你看到的10月疫苗量產,不過10月疫苗量產,不是1下就大量生產疫苗,而是逐漸地增加疫苗產量,所以 我們的目標是希望,也是說政府,我們的主管單位也一直擔心,社會也一直希望說,至少是不是在年前,就是農曆過年前,有一些疫苗可以讓醫護人員,還有一些高危險群,能夠先給於它們使用疫苗,疫苗是來保護他們,所以 它們真正,有很多病人來得時候,它們才能夠安心得去執行,這些工作,

胡婉玲 主持人:所以說國光生技,現在在拚的就是,年底前,自行生產疫苗能夠出現,然後也可以讓需要的人,

詹啟賢國光生技董事長:
當然不可能全部的人,最主要就是高危險群,我剛剛講的,和醫護人員,是吧 它們天天在醫院裡面,照顧這些病人,

youtubeg時間 06:31
胡婉玲 主持人:國光生技為何麼可以領先,我想觀眾朋友一定很好奇,我們先來看一下,目前就國內四家廠商,大家都很矚目,它們各有不同的體質,跟技巧技術,每一個的進展都不太一樣,觀眾朋友可以看到,像國光生技技術採取是重組蛋白,高端這一部分,它們技術來源是美國國衛院,它也是採取 重組蛋白,國光生技現在自行研發,所以你們的水平現在怎樣維持現在就是說你們是,你們是標準國產,可是反而做的是一路領先,
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詹啟賢國光生技董事長:因為 我們準備了五年 六年,
胡婉玲 主持人:不是 你們五年 六年 ,有新冠肺炎嗎,

詹啟賢國光生技董事長:不知道,但是我六年前我們就知道,隨時會有瘟疫大流行來到,所以 你要有一套疫苗技術平台,可以很快就把疫苗做出來,給社會大眾使用,所以 在五年六年前,我們就選定這個疫苗技術平台,然後在這裡疫苗技術已經準備了五年,所以這一次肺炎發生得時候,我們很快可以接軌
,疫苗接上去的原因在這裡,所以 我們不需要國外再給我們什麼疫苗技術,

胡婉玲 主持人:台灣人可以自己做疫苗,這是真的台灣人的驕傲,講到重組蛋白,你可以解釋一下這是什麼,因為每一間都不同,有的例如另外,其他生技有人用合成的胜肽,重組蛋白疫苗是什麼,

詹啟賢國光生技董事長:重組蛋白疫苗就是一個最比較新的可靠的技術,也就是說你不必再用病毒本身,而是從病毒得基因排序,然後用人工的方式,把這一個病毒DNA的排序,就好像蛋白把它重組,,因為DNA本身就是蛋白,然後把它蛋白重組跟病毒一樣,然後蛋白就不是病毒,但是疫苗蛋白有病毒的抗原性,可以利用它在你人的身上,產生抗體產生保護力,這叫重組蛋白,是這麼的一個意思,至於其他說的不一樣,其實都是重組蛋白,在這一個重組蛋白
基礎上,有些人加點這個,有些人加點那個,基本都一樣,
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youtubeg時間 09:02
胡婉玲 主持人:我看到9月份,比較新的報導說, 你們想跟國內的生物製劑大廠喜康生技簽約,說要生產疫苗代工合約,這個就是你剛剛講的,要提前開始準備要開始疫苗量產,

詹啟賢國光生技董事長:我們是這樣,我們自己有生產疫苗得能力,但是我們如果,我們的需要有疫苗協力的廠商,共同生產一個疫苗團隊,所以我們自己得產能以外,我們現在已經跟永昕還有喜康,大家已經正式的簽約,要共同來生產疫苗,主要的是我們,需要說我們能確保有足夠的疫苗產能,讓台灣2300萬人使用疫苗,疫苗政府要不要買是它的事,政府它買的到, 政府買不到是它的事萬一政府買不到疫苗呢,去跟誰要呢,我一定要有能力做到2300萬人夠疫苗,所以我才去找這些,跟他們合成一個疫苗團隊,

胡婉玲 主持人:所以現在很清楚,如果我們國際間,到底可以跟誰買到疫苗,還不知道,但是確定的事,我們國光生技有心理準備,覺得你們國光有這個疫苗責任,會去把它就是說,國光設法能夠生產疫苗給全國,2300萬人的需求,除了肺炎試驗者以外,你們國光生技將來可以疫苗優先打針嗎?

詹啟賢國光生技董事長:疫苗核准之 ,政府正式核准之後,我們一般來講,疫苗廠員工都會先打,
老正太阿肥

哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈

2021-05-16 13:38



dailoan wrote:
台灣是不是該鎖國了....??


高端啟動新冠疫苗二期臨床
04:10
2020/12/31 工商時報 杜蕙蓉

本土三大廠商COVID-19疫苗開發案傳出捷報,高端搶頭香,獲衛福部有條件核准二期臨床,該臨床預計收案3,700人,是台灣史上收案規模最大、執行時程壓力最趕的二期臨床試驗。高端已於30日完成第一位受試者收案,力拚明年第一季完成試驗,若獲緊急使用授權(EUA)上市,初步將先供應100萬劑。
另外,聯亞則預計明年1月提供第一期完整試驗數據,再續行審查;而國光生技則因一期臨床試驗結果,無法決定最適劑量,將重新執行劑量探索臨床試驗。
高端是在29日取得食藥署(TFDA)第二期臨床試驗核准,將獲得3億元專案補助。

高端總經理陳燦堅表示,將持續與法規主管機關溝通第二期臨床試驗期中分析時程,配合政府疫苗開發需求,目標於2021上半年申請疫苗緊急使用授權上市。海外市場布局方面,越南也已在準備中,若時程可配合將以競爭型收案加入3,700人的試驗。

陳燦堅表示,可在取得疫苗緊急使用授權後供應100萬劑疫苗,若政府提出明確的疫苗預採購數量,在原物料供應無虞的情況下,也可配合需求提高產能至200萬劑,目標年產能為500至1,000萬劑


高端的候選疫苗MVC-COV1901技轉自美國國衛院(NIH)的基因重組S-2P棘蛋白技術,NIH將mRNA平台技轉給美國莫德納(Moderna)公司開發新冠肺炎疫苗mRNA-1273,該疫苗的保護力達94.5%,已於18日取得美國緊急使用授權上市。基於姊妹疫苗的優異免疫表現,也讓高端的新冠疫苗開備受關注!據了解。在中研院執行的倉鼠攻毒試驗結果顯示出高端疫苗的MVC-COV1901對新冠病毒具有直接保護力,在攻毒第三天與第六天,顯著降低疫苗組倉鼠的病毒負載量,即使是最低劑量組都偵測不到具感染性的病毒力價。

另外,也聯亞生技集團設計的COVID-19疫苗UB-612第一期臨床試驗,主要目的為探索該疫苗安全性、耐受性及免疫原性,預計下個月提出完整試驗數據。至於原本進度超前的國光生,衛福部表示,因從其一期臨床試驗結果,無法決定最適劑量,建議重新執行劑量探索臨床試驗。
這次很危險,千萬要守住
武漢肺炎不是開玩笑的,一旦疫情擴散
沒上萬也會有上千人肺炎死亡,大部分都是免疫力較差的老人!
天佑台灣!
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