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壹電視已快篩147人 主播導播等7人陽性

病毒不分藍綠
假日返鄉出遊被幹翻

平日上班群聚好心安

人民的名義 wrote:
水很深,不要問

是的, 感謝您的提醒, 沒有忘記 1949 年 國防部中將參謀次長吳石 的角色

人民的名義 wrote:
不再個別「基因定序」 張上淳:就是台灣社區大群聚


現在很忙 ,個別「基因定序」事後還是可以做 , 保存檢體 將來就能查出 "攻擊發起點"

"對岸"太過於安靜的敵人絕不尋常
軍事攻擊會選定目標 , 通常是機場 , 港口 , 例如中國和蘇俄混合航空隊對台北 松山機場 的轟炸
雖然"松山空襲" 軍事上的效果很小 , 但宣傳上影響很大, 結果造成 臺灣總督撤職,松山機場人員移送法辦、機場指揮官切腹
"宣傳"才是後面最終的目的
金門 馬山廣播站不也是 動不動砲彈就一群群呼嘯而來 , 打壞喇叭 , 目的就是不讓你發聲
這些在煽笑的 , 幸災樂禍的? 對不起,這樣做 ? 宣傳的目的根本沒有達成 ? 完全是反效果, 只不過更讓人懷疑而已。

背後的目的是要炒作" 疫苗 " 的議題 嗎?
忘記 " 疫苗 " 的副作用 以及產生足夠抗體還需要 21天 ? 遠不如預防性藥物幾小時就達到血中濃度
是迷信 "瑞德西韋Remdesivir"這種高貴的抗病毒藥物?
還是迴避 使用 伊維菌素Ivermectin +多西環素Doxycycline 來預防 ?
不得而知

同樣奇怪的是 WHO 不建議使用便宜的"Prophylaxis預防性投藥"?
印度 德里 的例子 , 已經由 4月20日 , 每日新增病例 28394 降到 6月8日每日316例

印度北方邦 的疫情 由 4月24日 , 每日新增病例 37944 降到 6月7日每日694例

印度疫苗不足 ,就是使用伊維菌素 Ivermectin 預防性投藥 壓住了疫情

”世衛組織首席科學家印度籍的 Soumya Swaminathan 在疫情開始之時 , 於推特上寫: WHO世衛組織建議不要在 COVID-19 中使用‘伊維菌素ivermectin’,除非有臨床試驗證實。←不過後來又自己刪除
後來印度使用Ivermectin 的結果, 證明了 和 WHO 預測的相反

於是 , 總部位於孟買的印度律師協會((IBA) 向 WHO世界衛生組織首席科學家(Chief Scientist)、日內瓦的 Soumya Swaminathan 博士送達了一份長達 51 頁的法律通知(legal note)。

律師協會 在說明書中提到 , “根據 IPC 的第 302、304 (II)、88、120 (B) 和 34 條以及 IPC 的其他規定以及 2005 年災害管理法,對於在印度的每起因此而導致的死亡,對你的作為和不作為的行為 , 將在具有管轄權的適當法院起訴她”。

認為她忽略有意義的科學證據散播不實資訊意圖讓印度人民不配合政府為抑制新冠肺炎疫情廣泛發放 ivermectin口服 的公衛行動。

台灣每天幾百例新增病例 ? 每天 20 幾人死亡
除了戴口罩不群聚之外 ? 就完全沒有作為 ?
第三世界國家 , 卻使用了便宜而且容易取得的 預防性藥物
ivermectin/doxycycline/azithromycin 抗病毒藥 , 壓低了 死亡率
只要幾個小時就能達到血液濃度

當然以台灣醫療的自傲? 是看不起這種第三世界 簡單 快速 又便宜 的做法
台灣只是送隔離 , 完全沒有給 預防性藥物

https://ivmmeta.com/
研究顯示, 越早投藥 , 死亡率會越低
prophylaxis treatment 預防性治療 有效達80% , 重症才開始治療 只有34%

這些 新聞第一線人員 , 除了"疫苗"(針對早期的武漢株) , 還應該同時投予 對印度變種病毒有效壓制 " 預防性藥物
才能補足"疫苗"對於變種病毒的不足

依據 參考文獻 1
Available Compounds With Therapeutic Potential Against COVID-19: Antimicrobial Therapies, Supportive Care, and Probable Vaccines
對 COVID-19 具有治療潛力的可用化合物:抗菌療法、支持性護理和可能的疫苗

下圖: SARS-CoV-2 的生命週期及其可能的抑製劑。SARS-CoV-2的S 蛋白與由絲氨酸蛋白酶 TMPRSS2 引發的細胞的血管緊張素轉化酶 2 (ACE2) 結合。
病毒 RNA 在細胞質中出現以產生 PP1a 和 PP1ab 多蛋白,它們被切割形成非結構蛋白。
這些非結構蛋白通過複製和轉錄過程促進負股 RNA 的形成。這反過來又轉化為 N 蛋白。
另一組翻譯進入內質網-ERGIC-高爾基體以產生結構蛋白(S、M 和 E)。
最後,用 N 蛋白包裝病毒 RNA 並進一步組裝 S、M 和 E 蛋白,出芽形成 SARS-CoV-2 ,通過胞吐作用從受感染的細胞中釋放出來。
下圖顯示在病毒發育的不同階段抑制 SARS-CoV-2 的各種藥物是 CQ/HCQ, Chloroquine氯喹//Hydroxychloroquine羥氯喹; ;L, Lopinavir洛匹那韋;R1,Ritonavir利托那韋;I, Ivermectin;伊維菌素;R,Remdesivir瑞德西韋,R2,Resveratro白藜蘆醇;D,Darunavir達蘆那韋;C,Camostat卡莫司他; ;F, Favipiravir法拉匹韋。


其它藥物都在病毒侵入或複製的階段加以阻斷, 但是 伊維菌素 Ivermectin涉及 IMPα/β1 的病毒核衣殼蛋白之信號依賴性核質關閉(Timani,2005;Wulan ,2015)。
STAT1 轉錄因子的抗病毒活性被 SARS-CoV 輔助蛋白 ORF6 阻斷,導致 IMPα/β1 隔離在粗面內質網/高爾基體膜上 。

參考文獻2
Ivermectin, a new candidate therapeutic
against SARS-CoV-2/COVID-19
伊維菌素Ivermectin,一種針對 SARS-CoV-2/COVID-19 的新候選療法


伊維菌素Ivermectin的抗 SARS-CoV-2 作用涉及伊維菌素Ivermectin先與 Impα/β1 異源二聚體的結合,導致其不穩定並阻止 Impα/β1 與病毒蛋白的結合。這樣可以防止SARS-CoV-2病毒的蛋白進入細胞核,導致有效的抗病毒反應


依維菌素 Ivermectin 並不是防止病毒複製 , 只是擋住病毒蛋白進入靶細胞的細胞核 , 這樣可以保命 , 降低死亡率
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