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待疫苗做完三期試驗 ,陳時中:恐會緩不濟急!

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待疫苗做完三期試驗 陳時中:恐會緩不濟急

指揮中心指揮官陳時中說,三期的試驗大部分時間都要拉得很長,如果要等三期試驗完畢之後才來做決定恐怕會緩不濟急。(圖由指揮中心提供)
指揮中心指揮官陳時中說,三期的試驗大部分時間都要拉得很長,如果要等三期試驗完畢之後才來做決定恐怕會緩不濟急。(圖由指揮中心提供)

2021/05/31 15:09

〔記者羅綺/台北報導〕外界關注各國的EUA是什麼時候通過的?各大藥廠是不是都有做完疫苗三期試驗?陳時中說,三期的試驗大部分時間都要拉得很長,如果要等三期試驗完畢之後才來做決定恐怕會緩不濟急。

陳時中指出,BNT在完整的三期結果估計要到2023年4月才會出來,但包括WHO、美國、加拿大、英國都在2020年12月核准緊急授權(EUA),而日本也在今年2月核准。

請繼續往下閱讀...


莫德納也是估計要到2022年10月才會做完三期試驗,但在第三期前就已經分別取得WHO、美、加、英、日等國的EUA;嬌生也估計第三期要在2023年5月完成,但也已取得WHO、美、加、英的EUA;AZ則是估計分別會在英國(今年9月)、巴西(今年12月)、美國(2023年2月)完成第三期試驗,但目前也已經取得WHO、加、英、日的EUA。

陳時中說,這些主要、廣泛的疫苗都尚未完成三期試驗各國就已經核准緊急使用,在疫情嚴重的時候如果要等到三期都完畢,恐怕真的是緩不濟急。
隊長,別開槍~
2021-06-01 10:10 發佈
貼文洗版也這麼隨便
亂七八糟的內容也貼上去
你有看過自己貼的內容過嗎?

我是你主管的話 當下就叫你滾蛋!!
綠吱作戰來囉

高端,這家的母公司,可是有前科的

高端母公司基亞 (3176),2014 年時炒作肝癌神藥,技術來自於澳洲藥廠普基,股價翻倍。(這故事有沒有很耳熟?) 結果三期數據出來,效果變笑果,連續跌停 19 根,並連帶台灣生技股被害的全面崩盤,基亞被稱為台灣生技核彈。

現在又再來一次?你跟我說,不用做3期?如果2014也是不用做3期,猜猜後果會是怎麼樣???
*小蟑螂* wrote:
即時熱門政治社會生活...(恕刪)


不用做完三期啊,
跟國外一樣給三期期中報告,
奇怪欸去年陳時中說疫苗都買好了,
現在沒疫苗是誰的問題
*小蟑螂* wrote:
待疫苗做完三期試驗

這篇發錯了標題應該是
待疫苗霸氣做完三期試驗
還是:陳時中霸氣說:恐會緩不濟急!
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可是蔡英文明明就說過來不及就趕快進口
------------------------------------------------------------
包括政府排除採購法的障礙,盡速向國際市場收購克流感藥物,以增加台灣克流感的安全存量;為恐國光疫苗在臨床實驗發生狀況,政府必須先行向國際市場採購疫苗
https://www.taiwannews.com.tw/ch/news/1043330
給你們一年多的時間了
之前不是超車全世界
為什麼到現在三期作不出來
明天拿報告來我辦公室找我
台灣的生技公司 只有 炒股部門 沒有研發部門啊!

你是要他們怎 生出 可用的 疫苗呢 ?
*小蟑螂* wrote:
待疫苗做完三期試驗 ,陳時中:恐會緩不濟急!(恕刪)

恐會緩不濟急,就別卡佛光山及郭董。
能在美國FDA獲得授權的,都是已作了三期50% (約 2.5 萬- 4.5萬 人) 並有詳細數據送FDA審議後才上市,並在上市後也做完整個三期.

而高端連二期都完整了???
在解盲時期就一定會100%成功??(很多疫苗都在這失敗)

英國變種就讓台灣變成這樣,後而還有印度變種要防,時間是不會等台灣的.
重點在"臨床"試驗, 二期只是打了試看看劑量多少會產生抗體
三期的"臨床"試驗, 要去印度巴西之類的重災區試驗, 是看看有沒有"效果"
在台灣要怎麼"臨床"? 去萬華? 那邊的樣本數應該也破不了萬
只做完二期根本不知道效果, 更別說二期解盲還沒出來
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