13W3D禾馨新生婦幼/慧智基因Nifty非侵入式唐氏症篩檢分享

從懷孕之後第一件重要的檢查就是確認寶寶有沒有唐氏症,
在李木生做完初唐檢查+子癲前症之後,我就一直猶豫要不要做羊膜穿刺或是Nifty,
最後因為害怕羊膜穿刺的流產風險+肚子被刺的恐懼+擔心刺到寶寶,
所以跟老公決定要去做安全性高的Nifty非侵入式唐氏症篩檢!!
完整圖文網誌

12W3D時我在李木生診所做初唐+子癲前症,
(李木生的初唐報告隔一周就可以在APP上查詢到了喔)
當時初唐機率是1:2774(機率>1/270,就屬於高風險群),
愛德氏症及巴陶氏症都是小於1/20000,都算是低風險的,
雖然是低風險,但當時我沒有等初唐報告出來,就直接去約Nifty了(整個很心急)

3/16我直接約診禾馨新生3/18的陳思宇醫師(但其實約哪一個醫師根本沒差...),當時13W3D。
會選擇禾馨新生的原因很單純,完全是衝著他們的Nifty是跟慧智基因合作的,檢查完整且很快速。

當天本來打算下午跟公司請假提早過去掛號,因為有看網友說要在4點半以前完成掛號,
但當天我打電話去詢問診所時,櫃台小姐說在8點以前掛號完成就可以囉!
我就問櫃台小姐,需不需要醫師看診?(其實我心裡是覺得沒必要,因為後續我沒有要繼續在禾馨做產檢或生產)
櫃台小姐回我說,還是都會讓醫師看一下。

既然8點以前掛號完成即可,我就準時下班,輕鬆愜意地跟老公一起過去禾馨,
掛號完之後,現場櫃台有再問我需不需要醫師看診,
我回答不用,就直接被帶到旁邊簽同意書+抽血了!
整個流程是:掛號>簽同意書>抽血>付錢結束,整個過程花不到半小時。
這裡不得不稱讚一下禾馨的護士小姐,抽血超無感!!快速又簡潔!!

不只整個檢查、抽血過程很有效率,檢查完第7個工作天,
我就收到簡訊通知報告已經出爐,慧智基因網站上就可以直接查詢到完整報告了!!
看得懂的部分都是【未檢驗出異常】。
再來就是一些染色體的分析結果,包含22對染色體的分析結果。(果然沒有顯示第23對染色體XD)
整份報告總共有11頁,非常完整。

在唐氏症篩檢這第一個關卡,寶寶算是順利過關了,接下來就是等待台安診所的高層次超音波了!!
2016-03-29 16:02 發佈

justfly611 wrote:
從懷孕之後第一件重要...(恕刪)


都沒列第23對 不過有說還是有檢查
但是..回去拿報告醫生沒有"解說"報告嗎XD
報告是在網站上直接查詢,
隔天就會有實體報告寄來,還有報告要怎麼看的說明。

有看到其他網友說,若檢查出來有異常才會要再跟診所約時間回診說明,
因為我們檢查都正常,就沒有去找醫師了XD


kkeny5428 wrote:
都沒列第23對 不過...(恕刪)
請問這個檢驗的準確度有幾成呢? 羊穿有90%以上..

justfly611 wrote:
從懷孕之後第一件重...(恕刪)
gentless921 wrote:
請問這個檢驗的準確度...(恕刪)

現在非侵入性檢驗準確度都有達到99%以上,幾乎跟羊穿一樣準確了。只是羊穿費用應是非侵入費用的不到三分之一,但是羊穿還是有極低的可能性導致流產或漏羊水或感染。
樓上說的沒錯~~~台北知名的柯滄銘羊穿是8000,台北禾馨非侵入式費用是24000,
價差就三倍了...
我們是怕羊穿流產的風險,也怕針刺肚子的感覺...所以才選擇Nifty~

umc6615472 wrote:
現在非侵入性檢驗準確...(恕刪)
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