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有人做過羊水晶片檢查嗎

住台北的話可以找柯滄銘,他做這個算最出名的。

危險性不敢說是0,但是很低,所以不用擔心。

其實做這東西就是買一個選擇權,如果測出來不幸小孩有罕見疾病,你可以在能拿掉的期限內先知道,然後決定要不要留。

過了期限就只能生了。

如果不管這小孩健不健康都一定要生,就可以不用做。
我是準爸爸,老婆懷第一胎也三個月了

當初檢查也是考慮及參考很多,畢竟做檢查主要讓自己跟小孩都有個保障

畢竟會影響我們及小孩一輩子..

我們雙方都沒有遺傳疾病,但是我跟我老婆還是決定要做羊模穿刺跟晶片.....

畢竟懷孕的人都會有這種顧慮吧~~現在大家都晚婚壓力大..生小孩這個部分會擔心及顧慮的事情都會比較多也比較謹慎
我家是只有做晶片,醫生說原則上晶片可以檢查的更多
而且也覆蓋羊膜穿刺99%的項目
加上我們還未滿34歲沒有補助所以只做一種
一樣也只是抽一針
在台北的話也是建議找柯醫師
整個過程都很放鬆
其實就當做花錢買心安
大部分的寶寶都很健康
只是要讓我們大人也放鬆
我當初跟我老婆討論這個問題,她在考慮要抽血檢驗還是做羊穿,我是直接告訴她羊穿+羊水晶片
我們也不容易生孩子(精子品質不佳),但很幸運的還是自然懷孕了~~
在做這項考慮的時候,我們也是去看了一些罕病機率,以及羊穿的風險
不做抽血檢驗的原因是抽血準確率似乎只有7成,通常會含保險,保險的目的是

「若檢查出罕病,願意支付費用,讓你們做更精密的羊膜穿刺」

於是我們有查到幾個例子,抽血檢驗沒問題,結果孩子生下來是罕病兒

要怪抽血檢驗的公司嗎???可能不行,因為準確率只有7成,妳們簽契約時,代表同意承擔風險
抽血檢驗公司只會跟妳說抱歉,妳運氣不好

我告訴我老婆,我們只是一般家庭,養一個罕病兒不只孩子本身痛苦,金額我們也負擔不起
於是我們願意承擔羊穿(千分之三的風險,實際上可能再高)帶來的風險以及它99%以上準確率

孩子若是罕病兒,也許每個月醫療費用藥數萬~數十萬,難以負擔,其次,罕病兒註定無法
過正常人的生活,也會倍受歧視,而且是一輩子的
如果不能給孩子一個正常的生活,那為甚麼要生????
孩子不能選擇他是不是罕病兒,要不要被生下來,
但父母可以選擇如果是罕病兒,在法律"未承認"他是生命時,要不要結束懷孕

痛苦的抉擇,但我希望給孩子一個正常的人生
我31歲懷孕!因產檢發現心臟有小白點,所以直接羊穿(有補助)+羊水晶片(自費)
羊穿雖然有千分之3的風險,但我還是選擇做了!!羊穿一點也不可怕!
說真的,所有網友的心得與建議,都只是建議
樓主只能自己做選擇,之後寶寶出生後,基本上都跟網友沒有關聯的
染色體缺陷發生機率最高的唐氏症是1/800,但抽羊水造成流產機率3/1000
機率都有高有低,不是誰說了準的喔!!
zase wrote:
我當初跟我老婆討論...(恕刪)


所謂抽血只有七成準確率指的是四指標母血檢驗吧

四指標是根據母血某些成分還有母體年齡所"計算"出來的機率
所以才會有你是幾萬分之一 別的媽媽是幾千分之一的機率會生下唐氏兒的這種事情
產檢醫院自己就有能力可以做分析了

跟另一種抽母血的非侵入檢驗完全是兩回事
我所知道的機購有訊聯跟慧智~~

兩者費用也相差十萬八千里
一個只要三千多
一個要三萬多

http://verywed.com/forum/wedlife/2354278.html 
創源就是訊聯

如果媽媽很在意
我覺得你去找柯大師做比較保險
至少他人就在台北 你還找的到

當初我GOOGLE NIPT/NIPS檢驗 說訊聯是送國外檢驗
業務一問三不知~
所以我選擇慧智
我老婆是做晶片
只不過我們運氣比較不好
小孩是有基因缺失
後來引產了

如果當初只做羊穿or所謂的非侵入式nips, 根本檢查不到缺失
一次兩萬多跟日後一輩子的痛苦~~
怎麼選擇有很難嗎
https://jin.tw
不管是母血唐氏症1/800,或是羊穿流產率3/1000,只要遇上了就是100%
我自己評估我能接受哪種結果?
為了未來數十年的生活品質,我二胎都做羊水+晶片
很幸運二個孩子都很健康

我常跟先生說盡人事聽天命,萬一能做的檢查都做了,孩子還是有問題,也就認了
總比生出來有問題在那後悔當初怎麼不做這個那個檢查
我是高齡產婦

生第一胎時(36歲)在長庚做了羊水晶片.
挑選的項目都是基本的.驗出來解果也都是沒有異常.
當然你不會希望有異常.所以也是買個心安

第二胎(40歲)我還是去長庚
有另一種技術.不需要做羊膜穿刺.是用抽血的
因為羊膜穿刺仍是有1/1000的流產風險(無原因的)
這種驗血的檢查(主要檢查唐氏症)要21000-25000/次(基本項目)
他驗唐氏症的時程比羊膜穿刺早很多.真的發現拿掉危險性也比較低.
而且他的準確度是99.99% 不是95%

我這次選擇用抽血的
我有問醫生是否要加價多做其他罕病的檢驗
醫生回答我.其實最主要的就是查唐氏症.
除非有家族遺傳.要特定檢查哪一項
不然罕病為什麼叫罕病.就是因為他發生機率極低.
幾千分之一.幾萬分之一.甚至數十萬分之一
而且種類極多.你也不可能每一種查
他的病人(高危險姙娠科)100檢查.100個正常.
所以.除了唐氏症以外.可以依家族史或發生率比較高的加做.
其他的真的不大需要了
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