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(請益)唐氏症母血篩檢(初唐)、羊膜穿刺、非侵入性胎兒染色體檢測


love991595 wrote:
各位大大我31歲,目...(恕刪)


我們家是異卵雙胞胎, 也是自費做羊穿外加染色體基因檢查
至少看到 23 對染色體, 白紙黑字都是正常的就比較放心
我今天早上才帶老婆去作。結果要針刺時寶寶移動,後來就沒作,下星期三再去。
先做唐氏症四指標
看報告再問醫生要不要做NIPT也就是你講的非侵入性

love991595 wrote:
各位大大我31歲,...(恕刪)


雖然羊膜穿刺的風險較高,但是準確度是最高的,除了可以檢驗唐氏症,還可看染色體是否有大項異常,細項部份可以用ACGH技術檢驗,值不值的還是要看個人。
還是建議要做比較妥當
以免自己擔心受怕,對胎兒也不好..
但這東西誰也說不準
周遭就有個朋友在國外做羊膜穿刺
檢驗結果是沒問題的(第二胎唷....第一胎是健康寶寶)
結果生出來有唐氏症...
還好國外對這方面的福利跟照顧都比台灣好很多
真的很替朋友心疼呢...
快樂生活 開心工作~~真的很難ㄟ
love991595 wrote:
各位大大我31歲,...(恕刪)

怎麼會是羊膜呢?
當初和我老婆去做是做絨毛採樣吧...

但基本上也是跟羊膜差不多,只是取樣的地方不同...

當初老婆也是因為在婦產科做超音波發現頸部透明帶有點厚,在醫生的建議下去做了絨毛採樣..檢查檢果一切OK!
現在女兒1y5m 也是活潑好動...

所以不用太緊張啦!!放寬心!

可google "柯滄銘"
羊膜穿刺不是34歲以上才一定要做嗎?

我老婆懷孕時跟妳差不多年齡
照超音波 醫生說頸部透明帶很窄 應該不會是唐寶寶 後來有做抽血檢查 也確定沒有
目前寶寶快四個月 一切正常

給妳參考
羊穿不單單看唐氏症,還有其他23對染色體問題,我有親戚檢查出來並非第21對唐氏症有問題,而是第10對有問題,罕見疾病,性別也可以從羊穿很明確確定,但性別染色體也是有機會出問題,例如呈現超超女,或超超男,導致無生育能力或有男女的生殖器,或脾氣特別火爆,無法控制等等。

台灣羊穿技術很成熟,沒那麼可怕,如果擔心,建議找台北某家權威柯滄銘醫生,我羊穿在署桃做,檢體送到柯診所,由柯滄銘診所分析出報告。
至於母血檢驗,我有驚魂記經驗,我的比率算出來是1/6,後來護士主動打來約羊穿,羊穿結果23對染色體全正常,回診產檢問醫生為何誤差這麼多,醫生回我訊聯的母血 database可能老舊(我跟母體的比較,統計學概念), 我心想訊聯耶,這麼大間,數據怎可能誤差範圍大。我唸過統計學,也知道母體不代表全台媽媽,但我還是不能理解 樣本誤差why ? 莫非真得是有唸經有保佑!

錢千萬不要省,也不要心存僥倖想年輕不會啦,至於那個母血數據,經過這次驚魂記,我不相信它了。
我老婆還沒30歲,生了兩胎,兩胎都有做羊膜穿刺,我老婆他姊當初只有做頸部透明帶,說非侵入性檢查,安全很多,但是我個人非常的不信任頸部透明帶這種準確度最高只有85%的東西,我只說了,那如果機率太高還不是要挨一針,機率低難道就能相信真的沒有嗎?你要拿一輩子來跟他賭那15%嗎?所以我跟我老婆都堅持要做羊膜穿刺,目前兩個小孩都很健康。
我兩胎都沒有做
老公家那裡好像有心臟方面的遺傳
我都告訴自己 孩子選擇要來當你家的孩子 是一種緣份
 
而且你還年輕 沒什麼大問題 寶寶應該ok的
我想你應該放寬心 該來的還是會來 不要把自己弄得很焦慮
調整自己的心態
每個人都想要健康的寶寶 但是並不是每個人都這麼幸運
做父母就要有承擔的魄力和勇氣
不管孩子未來怎麼樣 你都跟他/她一起承擔
篩檢都做了 都正常 也不保證有健康的寶寶
產前 產中 產後 有什麼合併症 早產 缺氧 腦性麻痺
自閉症 智能不足這些都是檢查不出來的
做出來有問題 你是不是確定要拿掉 如果是我 我大概又要天人交戰一番
我就告訴自己 孩子來 我能做多少就做多少 做父母的盡力就好
現在網路上一堆人嬰兒用品買很貴很好 po在網上讓大家看 真的有必要嗎
會讓很多新手爸媽覺得我就是要買這麼貴的

很多東西都不是需要 而是父母自己想要
譬如嬰兒會挑嬰兒車和床嗎 買那些好幾萬的車和床 po在網路上 除了炫耀 擾亂價值觀 不知道有啥意義
嬰兒車再貴 床再好 都比不上爸媽的擁抱和kiss阿 錢還是要花在刀口上阿

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