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我到底要不要花錢做非侵入性唐篩?

為什麼一堆人總喜歡叫人做羊穿,我第一胎因為高危險群1/25,去柯那裡羊穿,後面漏羊水,安胎很辛苦,第二胎我就直接去禾馨抽母血的非侵入性檢測,我的孩子得來不易,由其經歷第一胎後,我不敢冒險,就連台大醫生也沒有支持一定要羊膜穿刺呀。

green-1898 wrote:
為什麼一堆人總喜歡...(恕刪)


第一胎也是去柯醫師那裡,做羊膜穿刺.

也是漏羊水,太太辛苦地安胎,最後,小孩還是沒能保住.21周就走了.

羊膜穿刺的結果,是正常的.

但我永遠忘不了,小baby走後,我太太眼眶滿滿淚水,拿著報告單,跟我說,小baby是很健康的,那一幕地畫面.

羊膜穿刺,造成破水,或其他問題,很少有爸媽願意上網分享.

分享一次,就是一次難過.

不過看到green-1898的回文,很自然就回了.

回文的現在,我的眼眶也是滿滿地淚水.

後來懷第二胎,我們是去禾馨新生產檢.

所有大小的檢查,不論自費公費,我們完全配合.而且每個禮拜去產檢.

有了第一次的經驗,我們選擇非侵入性.

這一次很順利的,寶寶滿40週出生.

現在每天既甜蜜又辛苦的陪寶寶XD
IS-LM wrote:
第一胎也是去柯醫師那裡,做羊膜穿刺.
也是漏羊水,太太辛苦地安胎,最後,小孩還是沒能保住.21周就走了.
羊膜穿刺的結果,是正常的....(恕刪)


請保重,如大大所說的,會上來分享因為羊穿而出問題的父母少之又少。
之前PTT寶媽版也有一位媽媽大約在19週時羊穿之後流產,但之後隨即刪文。
所以有關這類的文章實在是很難找到。

IS-LM wrote:
第一胎也是去柯醫師...(恕刪)


秀秀,還好大大現在已經有可愛的寶寶了,我不推羊穿也是自己經歷過漏羊水安胎過程身心都辛苦,再來就是羊穿只針對常見的遺傳疾病去篩檢,當我大寶檢驗出染色體異常,柯醫師是說台灣很少有這對染色體異常的報告,詳細是要做基因檢查..

所以羊穿就算檢驗出有問題你還要再去做其他檢查.那為何不先做非侵入性抽母血檢查,有問題再去做其他更詳細檢查??

幸運沒遇到漏羊水的大大們請不要一昧推薦說一定要羊穿,因為萬一不幸跟我一樣漏羊水,那怎麼辦?

現在有更安全的檢驗方式可以選擇的。

你說的非侵入性唐氏症篩檢有一唐、二唐、跟NIPT,同樣都是篩檢,檢驗結果如果是高風險,還是需要羊穿確診。但差別在於傳統的一唐二唐準確率比較低(約85%左右),常常發生高風險結果,但羊穿確診發現是虛驚一場;或是低風險結果,但卻是假陰性結果生出唐寶寶。

如果真的要避開侵入性檢查的風險,極力推薦直接做NIPT了,唐氏症、艾德華氏症、巴陶氏症準確度都是99%以上,相當於羊穿的準確度,而且現在只要一萬多塊就能做了,可以跟產檢單位諮詢看看,目前只有少數廠商有這優惠價格喔!!
我自己也是第一胎,目前也在面臨要選擇做哪種唐氏症篩檢,我後來決定要做NIPT,因為對我來說準確率很重要阿,而且,現在聽說訊聯推出一萬多的方案,我寧可多花幾千元,也不要準度只有八成的傳統母血唐氏症篩檢。

green-1898 wrote:
為什麼一堆人總喜歡...(恕刪)


正常的寶寶流掉很難過,頂多三年

唐氏症可是到妳死了還沒完沒了

chanhan wrote:
你說的非侵入性唐氏...(恕刪)


https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1452597695.A.018.html

轉貼自其他網站,一萬多的NIPT真的有(訊X,基X),也有人打電話去不同廠商詢問那些院所有配合

提供給你參考,真的找不到院所,還是乖乖打電話問廠商最快

green-1898 wrote:
秀秀,還好大大現在...(恕刪)


小弟是建議羊穿的人...看了後有些話想說...

照這您的說法...萬一有人做NIPT...但最後卻拿到百萬賠償金...
也可以發文說...
幸運沒遇到檢驗失誤的大大們請不要一昧推薦說一定要NIPT,因為萬一不幸跟我一樣沒驗到,那怎麼辦?

很多網友都是給意見
不論什麼決定都是自己要負責
各種檢驗方法利弊~前文面樓層都有~不贅述...
大家只是提供意見~不論什麼結果都怪不得別人...

vic712001 wrote:
小弟是建議羊穿的人...(恕刪)


羊穿→有問題→引產

NIFTY(NIPT)→有風險→給付賠償金→羊穿→有問題→引產

在有問題的狀況下,我看不出來NIPT哪裡有問題,有點類似花錢買保險,

孩子真的有問題,至少媽媽引產後的休養還有一筆錢可以支持.


而目前我是真的沒查到有人做了NIPT顯示低風險,但是後來生出唐寶寶的案例,

如果有的話還請不吝指教...
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