所以基本上醫生建議的檢查在我們可以負擔的範圍內, 我們都有做, 包括高層次超音波, 羊穿基因染色體檢查, 小兒心臟超音波等等, 而且因為我們是雙胞胎, 所以費用都是 double......
高層次超音波只能檢查小孩的手腳, 臉部, 兔唇, 內臟發育等等的問題, 唯有染色體基因檢查才知道是否有唐氏症或是罕見疾病等, 我們家的報告上還有註明第 23 對染色體是 XX 寫著正常女性基因.......呵呵
前面網友說的對, 這是機率問題, 但對準父母來說就是 0 跟 1, 曾經看到年輕媽媽帶著唐寶寶, 真的覺得很辛苦, 我們當然知道羊穿會有流產的風險, 但是我不想太鐵齒, 所以堅持要做, 而且醫生還要我們做完羊穿後住院 3 天, 確定沒問題才讓我們出院 !!
老婆說當在扎針之前, 小孩一直在動, 但是針一扎進去後就不敢動了, 很快就抽完了, 只是異卵要抽兩針, 呵呵
love991595 wrote:
各位大大我31歲，...(恕刪)
羊膜穿刺沒想像中的危險,大家這樣一訛傳訛的說法真的會害死一堆不敢作決定的媽媽
現在都配合著超音波下去作穿刺,那個過程只有幾秒的時間...哪有那麼恐怖?...我老婆作穿刺時還躺到快睡著咧
我第一胎29歲, 當時只有做初糖, 1/20000, 不過我覺得唐氏症就是0和1, 什麼1/20000根本沒啥意義, 不過因為是第一胎, 我就決定如果生出來怎麼了, 我就只要這一個孩子, 我可以把所有的資源給他, 所以也沒做羊穿.
第二胎我31歲, 初糖做了, 還是1/20000, 不過還是一樣, 這就只是0和1的差別, 因為有第一個孩子了, 我選擇做羊穿, 因為我怕將來我走了, 我會一次毀了兩個孩子的生活, (雖然老大還不到兩歲, 我就已經擔心會有女生因為他有負擔而不願意嫁他). 所以在大家都反對的情況下, 我還是做了羊穿. 因為只有我和我先生能對我孩子的未來負責, 其他人也就出一張嘴. 不是要說的難聽, 不過這就是事實啊.
我會建議您, 要做就找最好的醫生做, 自己照顧好自己, 讓風險降到最低, 不管你的決定為何, 相信自己的決定.
剛開始跟老公跟長輩提到羊膜穿刺
大家都持反對意見,都認為我年紀還沒到(30歲)也沒有家族史,可以不必冒這種風險
但是後來聽了身邊太多同事朋友的經驗
都是四指標數值太高,最後還是做了羊膜穿刺
最後跟老公討論,不要讓自己有這種擔憂的機會,何況四指標準確率只有85%
即使檢查正常,也有15%的風險
再說,羊穿流產率是3/1000,
一般人懷唐寶寶機率卻高達1/700,
這樣比較下來,我們還是決定直接做羊膜穿刺
另外,為什麼直接完全不考慮非侵入性檢查
1.價格太高
2.如果檢查有異常仍要再做羊膜穿刺
3.差不多的價錢,NIFTY 只會對第13、18和21這三對染色體作篩檢報告
羊膜穿刺還可另外加價做羊水晶片,確認是否有其他罕見疾病,兩者相加價格跟NIFTY其實差不多
再來,做羊穿時醫生會選擇在手/腳附近的空位
甚至醫生為避免寶寶手突然伸過來,會幫我稍微壓著肚子
這大大降低傷到寶寶的風險
整個過程可以說完全不痛(我是超級怕痛的人),就是覺得肚皮酸酸的
所以可以完全放心喔~
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