請問「羊膜穿刺」與「非侵入性檢測」的費用疑問?花蓮某家婦產科,34歲以上有政府補助標價是羊膜穿刺4000元(就是有補助還要付這4000元)非侵入性檢測14000元我的問題是:1。我同事38歲有做羊膜穿刺,為何他說只有掛號費,不需要自費4000元?2。續上,如果有不需自費,檢查項目是否比較少?3。上面的價格是否合理?4。那非侵入性也有補助嗎?5。非侵入性檢查項目跟羊膜穿刺一樣多項嗎?
國建署網站1。我同事38歲有做羊膜穿刺,為何他說只有掛號費,不需要自費4000元?大概你同事符合某些條件(偏鄉居民) 所以才全免吧2。續上,如果有不需自費,檢查項目是否比較少?需不需要額外自費應該是政府補助的問題 與檢驗內容無關印象中八千塊的檢查就只有告知你胎兒是否有唐氏症我沒做過羊穿 所以擷取柯權威網站上寫的給你參考*羊膜穿刺之後,如果結果是正常的,是否代表胎兒一切都沒有問題?一般而言,羊膜穿刺只針對染色體檢查,結果正常的話,只代表染色體(最常見而重要的是唐氏症)沒有問題,並不能排除其他非染色體所引起的疾病,例如大部份的先天性心臟病,智力障礙,兔唇顎裂,以及因為基因所引起的問題。換句話說,即使染色體的檢查結果正常,仍有大約2%的寶寶在出生時發現某些異常。3。上面的價格是否合理?八千很正常 應該是公訂價了4。那非侵入性也有補助嗎?完~全~沒~有~ 這項是自費項目5。非侵入性檢查項目跟羊膜穿刺一樣多項嗎?看你花多少錢非侵入檢驗你選擇的外檢機構廣告單會寫到底他有檢查啥我第一胎做兩萬四的非侵入(檢驗項目:有唐氏症,除23對染色體外,增加3項台灣常見染色體微片段缺失檢查)第二胎做三萬二的非侵入(檢驗項目:除了唐氏症(Trisomy 21)、愛德華氏症(Trisomy 18)、巴陶氏症(Trisomy 13)、全染色體數目異常(Aneuploidy)外,再結合台灣染色體異常資料庫,選出20種好發的染色體微片段異常,打造優質、高準確率的全方位非侵入性產前染色體篩檢。)羊膜穿刺術可以多抽一點羊水"額外自費"做羊水晶片做更詳細的染色體檢驗聽說也是額外自費一萬多塊錢~(就是你廣告單上面最右邊那項)還是要請其他有做羊穿的捧油來說明一下
archon1978 wrote:謝謝大大您詳細幫我...(恕刪) 羊穿準確度比非侵入高是肯定的畢竟羊穿是直接採羊水非侵入是採母血去撈胎兒的DNA之類的~雖然目前非侵入的準確度號稱也有99%以上就是會選擇非侵入應該是擔心羊穿有流產的風險不怕一萬只怕萬一每個人體質不同 考量的點不同 能承受的風險也不同選擇你自己覺得可以接受的就好我委託的外檢機構切結書有強調非侵入檢測結果如有異常會全額補助做羊穿確認如果檢測結果沒問題但是誕下異常的小孩 會有一定金額的賠償總之沒有人敢保證百分之百準確非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)與羊膜穿刺如何抉擇?
我是2014年在禾馨檢查NIFTY的因為15週 也尚未做過SMA及X染色體脆折症檢查想說為了避免擔心 且第一胎做過 下一胎就不用再做了因此就打算趁著做NIFTY的同時 就一併抽血檢查其中NIFTY 24,000元 SMA 2,000元 X染色體脆折症檢查 4,000元雖然很多錢 但是只要知道 寶寶是否健康 且不用擔心羊穿的流產風險 這些錢再賺就好!!!大概一周過後就從app或網頁查詢到報告進度心得供你參考~http://vivayeu.pixnet.net/blog/post/249798235