帕金森氏症變得嚴重後來完全臥床
我家外籍看護已經申請九年了
目前每月薪水23,000 健保加就業安定費平均每月5000多 後來我爸爸有同意我們幫他包尿布了，所以又多了尿布錢…不過他上廁所醒著會說，算是有幫我們省一點
我住我爸爸樓上，他和看護一起住
含剛剛的23,000+5000多，每個月平均花費40,000左右
（當然有時候有營養品費用會比較多，有時候就比較省
供你參考）
Shirley6790 wrote:
我爸爸從去年八月開始...(恕刪)
請問您帕金森氏症變得嚴重後來完全臥床是漸漸形成的嗎？還是會突然變嚴重就臥床了，家母也是帕金森氏症多年，前二個月跌倒後還會走，大約過了二個星期就突然不會行走了，雙腿無力，做了瘠椎灌漿還是無法行走，現在無法確定是跌倒造成的還是帕金森氏症無力行走，星期一又開了第二次刀不同節的瘠椎
Shirley6790 wrote:
我爸爸從去年八月開始...(恕刪)
很想知道哪家醫院比較會願意開立巴士量表
這種說真得 根本就是綁死在醫師手上
家屬很難申請 只要會走會跳 基本上審核都不會通過
有得 要裝白癡 裝癡呆 醫師喊捨部會鳥這樣就贏哩
現在老母膝蓋快不行哩還爬到三樓睡覺 超擔心
冰箱東西都放很久才吃 都覺得冰箱食物不會壞
放到壞才拿來吃 把沙拉油拿去冰當飲料喝
打翻了滿地都是 然後說不是她弄得
我真是超級擔心
sandypan1211 wrote:
很想知道哪家醫院比較...巴氏量表(恕刪)
我們算幸運的
九年多前因為我爸爸腰椎壓迫性骨折（骨質疏鬆症）後來就到新北再過去一點的長x醫院，灌人工骨水泥
回家以後就開始父親的長照生活
我爸爸說他是走著進醫院，可是卻是坐輪椅出來
我跟他說接下來要做復健
因為我爸家在公寓2樓下樓梯也不方便
只能用助行器和輪椅在家移動
我跟我先生輪流顧了三個月還是無法自行走路、上洗手間和洗澡
因為我朋友在做外籍看護仲介
他跟我說一些程序
我們就去幫我爸開刀的醫師門診
跟他說生活無法自理，要請外籍看護
請他幫我們開巴氏量表
醫師說：奇怪，怎麼可能到現在都還不能走路
我想可能是我們沒有好好的做復健，所以比較慢
後來我們就請到現在這一位看護了
我心匪石不可轉 我心匪席不可卷
不搭不膝 wrote:
請問您帕金森氏症變得嚴重後來完全臥床是漸漸形成的嗎？還是會突然變嚴重就臥床了，家母也是帕金森氏症多年，前二個月跌倒後還會走，大約過了二個星期就突然不會行走了，雙腿無力，做了瘠椎灌漿還是無法行走，現在無法確定是跌倒造成的還是帕金森氏症無力行走，星期一又開了第二次刀不同節的瘠椎
大約前年 我爸爸開始出現手抖的情況
他最常做的事情 就是坐在電視前面
因為看護對他很好
所以他很少自己做事
原本就有坐骨神經痛，經常吃止痛藥
加上長期坐著不運動，人也發福，上洗手間都要靠每日兩三顆的軟便藥
前年九月還有下樓梯（我家住公寓2樓）
在1樓轉輪椅上車到醫院打針治療
每個星期載他去看診
但他覺得沒什麼幫助
後來就不想出門了
我心匪石不可轉 我心匪席不可卷
Shirley6790 wrote:
前年九月...(恕刪)
不出門以後他的身體每況愈下
（從原本可以到洗手間洗澡上廁所，變成在房間）
去年二月原本要在基隆的醫院開刀膝關節
不料我家看護確診無法入院…
過完年後看護就說我爸爸無法自己移動身體到房間的馬桶座椅了（都要人家扶一把）
那樣也就算了
到去年的八月，看護說我爸爸的腳被地板黏住了，動彈不得
之後我們只能用搬的……
八月底在台北膝關節手術完成，他就開始譫妄（我一直覺得是抗生素和止痛藥引起的，因為他九年前在林口開刀出院時也會這樣）
可是這次的譫妄二個禮拜就會發作一次
常常弄得我們無法正常上班與睡眠
病情發作導致復健完全無效
花了快70,000的膝關節現在是彎的，他的腿有時候會不自主的抽動（我每天幫他換藥的時候觀察到的）
兩年 從原本可以用助行器走路 到完全臥床
我心匪石不可轉 我心匪席不可卷
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