光是連絡仲介 找看護 安養院 等事 就很累。 我們還要負責所有生活起居的事。像去拿外婆的藥等 上次又有一番折騰
外籍看護大缺工 請問長照在哪裡？ 一週來家裡一兩次 一次一兩個小時？ 我外婆常半夜起來上廁所 我媽就要跟著起來扶 不能睡好 她需要一個住在家裡的看護
我這幾天每天查很多事情和方法 很多需要煩惱擔心 心裡很難平靜下來。 請大家再多給建議 謝謝
Leichan wrote:
謝謝上位答覆。 其他...(恕刪)
覺得你外婆如果已是中重度失智症了，一般家人只有一兩個人也顧不太來。又你媽媽也80歲了。
找看護，看護也會挑個案，太嚴重的，太累的，就不太願意接，接了，作不來，又沒多久不做了。
我大哥哥不是中重度失智症，是癌末咽喉癌，他想活，氣切，可一直咳嗽一直抽痰，氧氣要一直帶，要鼻胃管灌食，插尿管，反正就很嚴重，捨不得放安養中心，自己顧，租買了很多醫療用品，和電動床，可是還是顧不來，他很不舒服，後來到醫院要找看護一起顧，不要說台籍的連外籍的都沒下文。但是在醫院，有醫療人力還有氧氣及空調，支援比較多，有什麼疼痛，不用那麼奔波。如果重新來過，會給他住醫院附屬的護理之家或安寧病房。
所以我覺得如果外婆很嚴重失智症，給他去專門有失智症的安養機構，一般安養機構分很多不同的類型。找專門收失智症照顧的，看會不會好一點。
然後環境設備如何，看有沒有單獨一間一間那種，有的話，你們就可以下班或隨時陪伴睡旁邊，不用每天，有時間去陪伴。這樣比較不用那麼累，或許其他親人比較有意願去陪伴外婆，你媽媽80歲不用一直受這種苦。
方向找專門有在照顧失智症的機構看看。
茉莉~* wrote:
我大哥哥不是中重度失智症，是癌末咽喉癌，他想活，氣切，可一直咳嗽一直抽痰，氧氣要一直帶，要鼻胃管灌食，插尿管，反正就很嚴重，又捨不得放安養中心，自己顧，租買了很多醫療用品，和電動床，可是還是顧不來，他很不舒服，後來到醫院要找看護一起顧，不要說台籍的連外籍的都沒下文。但是在醫院，有醫療人力還有氧氣及空調，支援比較多，有什麼疼痛，不用那麼奔波。如果重新來過，會給他住醫院附屬的護理之家或安寧病房。恕刪)
以妳大哥情況 我覺得住家裡照顧方便 住醫院 並不是方便照顧
這些器材 電動床 以及所有的器材 長照都可申請可補助 氧氣機比較難申請 這需要醫生先蓋章才能申請
先買氧氣機 可減少肺部的痰 台灣有三種 最貴的三萬多 飛利浦
再 早中晚 拍背 能減少痰
這兩樣當務之急 也能延長壽命 免去抽痰的痛苦
矽膠拍痰器 背部左右各拍五分鐘
飛利浦氧氣機
一青二白 wrote:
以妳大哥情況 我覺得...(恕刪)
我大哥哥早就過世了，那些設備在家都有，有租的也有我買的，買的後來捐出去了，只是那時候醫師建議我們給他住安寧病房，我大哥哥也想，就我大嫂捨不得，我就只能配合阿，只是我大哥哥在家受很多苦。我要花錢請外勞，非法的，因為那時候還可以活動，不符合資格請，就不要，不然請幫他家裡打掃，也不錯。到病程很嚴重時，也不好申請了，可能還沒申請到，人可能隨時就往生了，病程很快到很嚴重請那種一日台籍看護，或嫁台灣的外籍看護都沒人要接案一起顧。
不用說擔心他沒東西吃，還有心靈的陪伴。
我也不可能每天去他家，一禮拜只有兩天。
後來他有心靈的困擾，對生命，我大嫂顧他為主，我大嫂顧到最後也有情緒照顧壓力問題。顧的很累啊，心理很不能接受愛離別，又希望有奇蹟出現能變好，顧那麼長24小時的。我大哥哥後來變嚴重，不管身體和心靈上的，例如我大嫂就一直要他起來走，都走不動了，還要給他走，沒走，大嫂就會生氣，我大嫂就一直用自己愛的方式愛他，唸他，跟我大哥說心事，常哭難過。他又不能講話了，只能手寫。變成我大哥私下跟我二哥訴苦，說他在家被大嫂搞得很累，我大哥不敢跟我訴苦因為他想說我會跟我大嫂說。我在中間很為難，一個是他老婆，很強勢的用她認為最好的方式愛他，只能開導可能要作心理的準備，不會好了，走不動就不要走了，後來他不餓，他不要我們灌食，大嫂就慢慢接受，不然都怕他不吃會先餓死，可灌了，我大哥馬上很痛苦，後來就減少灌，甚至到後來晚上都不太睡 眼睛睜很開，胡言亂語，例如什麼看見天神兵將在打架，場景跳來跳去，沒連貫，還有看見我奶奶和誰，可能他以前的朋友不認識，有那種譫妄快往生的症狀了，一個是我大哥哥，但我在他們家也沒什麼決定權。只能幫忙顧就顧，買電動床還有一些心靈的書還有用品給我大哥哥，還有每週去包一萬給我大嫂。一個月給4萬有。
如果時光從來，我會跟我二哥跟我大嫂說給他住安寧病房，那邊有很多支援，還有心靈的關懷服務，也是可以輪流在那邊陪伴照顧他。
如果問我自己，我也希望去比較好的機構養老。
就像月子中心機構那種的照護，比在家自己弄什麼的，找月嫂，也是可以。如果有那種不錯的，我自己也想去機構。沒了。
反正家家有本難唸經。
一青二白 wrote:
以妳大哥情況 我覺得...(恕刪)
會氣切抽痰是醫師說腫瘤已經大到壓迫到氣管了，整個肺部好多腫瘤，無法全部切除，尤其氣管食道舌頭那邊手術後，就算切除也可能風險很大，將來無法再吃東西，和說話。
醫師的化療，標靶已沒辦法控制下來癌細胞的擴散和長大。
但我大哥哥想要拼看看手術，和化療，和免疫治療，醫師是覺得住安寧病房照顧和保守治療，不要手術。後來還是接受請求手術，就算手術不成功當場過世在手術房，我大哥哥接受，他要拼，我大嫂尊重。我大嫂還有他的孩子們，還有我二哥還有我 都很緊張的在外面等待，結果進去後，沒手術，只氣切延命，可能怕有醫療糾紛吧。
後來就要轉安寧，但我大嫂覺得要自己在家顧才安心周到，也怕在醫院照顧不方便，但我大哥想在醫院，覺得人力資源多他自己覺得比較安心。
反正後來想說大嫂她有自己的想法和堅持要顧，我們就配合。結果大哥哥在家也沒因為在家就照顧很好就是了。
我大嫂每天過得很痛苦，常哭，傷心，還好我們還會給他一些心理和分擔照顧的支援，我大哥哥的苦，苦到寫家有惡妻。我大嫂沒有那麼壞，只是比較有自己想法和規矩。不是什麼壞人惡妻。告別式那天她比誰都傷心，都過7年半了，她都沒有改嫁，還年年帶著鮮花素果去看我哥跟我哥說話。
所以覺得這種事情，看怎麼讓家人受比較好的照顧，什麼都好 不用一定要什麼方式才是最好的，我自己覺得啦。
從約十年前起 只要看護要換要休息等 那長輩就打電話暗示我 叫我們去顧。 我總是客氣的說要不要外婆跟你們大家四人商量看要怎麼分配。他總是說他男的 你們女的顧比較好。 不是一直都說我們是嫁出去的嗎 ？ 總是一堆重男輕女推卸責任言論。 每次新看護來 我媽就要去住那裡兩三週教新人。 我媽這五六年也去看過不少家安養院。好的額滿或不收我外婆 其他的真的和家裡比差太多。 我是外孫女 從以前也不能做決策 不然就像我爺爺奶奶都請台灣看護 相處好又易溝通 又不用透過仲介 我一定會請 但我又不能自做主張
我不太知道詳情。但臨時的看護也找不到。我媽去我外婆家住 我爸80幾歲 還昏倒過好幾次 所以我現在負責照顧我爸。我前幾天一聽到看護一月不會來了 心情很難過。這幾個月要怎麼辦。我很想就跑去幫我媽幾天 但我放心不下我爸
那長輩 養生 好友 社團 一堆扶輪社好友 生活好愜意。從以前就拜託他尋找安養院或看護 總是敷衍。 不是很多醫生好友? 那外婆藥拜託可不可以問一下。 我媽不舒服想去看醫生 可不可以拜託你去看外婆三小時? 不行 結果我爸開車一個多小時去 他母親的事 可是變成我們要拜託他 而且從未答應過。
我現在只在乎我爸媽身體健康 其他真的都無所謂
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