食藥署今公布,美國食品藥物管理局(FDA)通報,治療思覺失調症的藥物「大塚安立復錠」,疑因產線未清理乾淨,在生產過程中混入其他原料藥,恐生成複雜作用,因此食藥署今緊急公告回收。
食藥署指出,回收的劑型包含5毫克及30毫克,包含3個批號,分別為大塚安立復錠5毫克(OTSUKA ABILIFY TABLETS 5MG),批號3G01、銷量143萬5,300錠;還有大塚安立復錠30毫克(OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG),批號2D01、3A01,銷量35萬4,410錠,共計178.9萬顆。

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