胎兒患Treacher Collins氏症候群罕見疾病，出生臉頰骨下垂，眼皮難張、沒耳道、鼻孔閉鎖無法自主呼吸，出生多月仍在加護病房插管。家屬怨，「難道超音波照不出沒耳？」
羅姓市民爆料，媳婦年初按時至一家婦產科產檢，院方通知正常，8月31日順產後，嬰兒「只哭一聲」，無法自主呼吸，沒鼻沒嘴沒耳，顏面受損，不到一個月動2次手術，首次手術切開閉鎖鼻孔，因呼吸道窄小，仍無法呼吸，再次進行氣切手術，目前仍在醫院小兒科加護病房插管治療。
先天罕病 嬰插管維生
據指出，Treacher Collins氏症候群是一種先天性臉頰骨及下頷骨發育不全疾病，又稱為「下頷骨顏面發育不全」，為政府公告之罕見疾病，患者有斜視、顎裂、外耳構型異常及聽力缺損，呼吸道狹小導致無法自主呼吸，均需透過手術治療。
嬰兒的父親表示，老婆按規定產檢、照超音波，醫師說正常，沒提到進一步做4D攝影，「這麼明顯缺陷都看不出來？」羅姓市民說，小孩生命力很強，剛出生2天無法呼吸，插管後恢復穩定，家屬不滿婦產科推諉態度。
該婦產科對此不表示意見。而嬰兒仍在高醫插管維持生命。
