Parvovirus B19 病毒感染會導致以下嚴重後遺症：
1. 懷孕婦女流產
2. 傳染性紅斑
3. 抵抗力弱或免疫不全的患者發生慢性貧血
4. 造成TAC ( Transient aplastic crisis )等血液病
5. 女性患者，易導致關節炎關節疼痛
B19病毒感染所造成的斑疹症狀、與德國麻疹極為相似。而這兩種感染、僅能在實驗室的研究中清楚的區分出來，在孕期中感染Parvovirus B19和德國麻疹的比例為11：1。而母体感染Parvovirus B19 的報告依據為5%至37.5%而母親感染B19病毒到胎兒死
亡4-5週 。
Parvovirus 相當小是一種無套膜的二十面体病毒体。 B19 病毒基因含有一個分子量為1.5至1.8 ×106d 的線形單股DNA 。B19 病
毒的複製主要發生在有絲分裂的活性細胞及紅血球譜系的細胞。
實驗室診斷 Laboratory diagnosis
傳染性紅斑通常是以臨床症狀做為診斷的傳據、對B19感染症必須檢測專一性IgM或病毒DNA 的存在(例如分辨懷孕婦女身上的紅
疹是B19或德國麻疹所導致)才能做確認診斷。
PCR是目前診斷病毒DNA存在與否最快速、敏感、準確的方法。
來源 http://www.lezen.com.tw/lezen/lezen/parvovirus.htm
微小病毒B19 可能致死胎
2008/11/10
【聯合報／記者洪家愉／台北報導】
常見於幼稚園及國小學童感染的微小細胞病毒B19，雖然會使幼兒產生類似感冒的症狀，但醫師提醒，懷孕婦女感染可能造成胎兒死亡，建議教師、醫護人員以及家有十歲以下兒童的懷孕婦女，應該特別注意。
台大醫院內科部主治醫師陳茂源昨天在台灣醫學會學術演講會中表示，感染過微小細胞病毒B19，體內有抗體後雖可免疫，但據流行病學研究顯示，全球有三分之一的成人體內沒抗體，無抗體婦女若在懷孕期間遭受感染，可能對胎兒產生不良影響。
陳茂源指出，二○○四年英國一篇集合上千位懷孕婦女所做的研究中顯示，懷孕十二周以內的孕婦，感染後胎兒流產和死產機率達百分之十三，懷孕第十三到廿周感染，死亡率雖然下降，但也有百分之九的胎兒可能因此死亡。
若懷孕廿周以後感染微小細胞病毒B19，雖不會引起胎兒流產或死產，但卅二周以前感染，病毒可能入侵胎兒造血系統，使胎兒嚴重貧血，並發生水腫，嚴重的話，會造成胎兒心臟衰竭、腹水並導致死亡，必須緊急輸血，才能穩定胎兒情況。
微小細胞病毒B19每四到十年出現一次大流行，春季最常見，建議在流行期間，產檢不妨加作微小細胞病毒篩檢，以確保胎兒健康。
閱報秘書》微小細胞病毒B19（parvoviurs B19）
主要經由呼吸道傳染，小兒常見感染症病因，台灣於一九九七年曾有過一波大流行。
最先出現的症狀類似感冒，接下來是臉頰紅斑以及四肢網狀紅斑。成人感染後，尤其是女性，可能關節疼痛，甚至可驗出類風濕因等，被誤診為類風濕性關節炎或全身性紅斑性狼瘡。
【2008/11/10 聯合報】來源聯合新聞網http://mag.udn.com/mag/life/storypage.jsp?f_MAIN_ID=300&f_SUB_ID=1793&f_ART_ID=159252
~*H2O*~ wrote:
Parvovirus...(恕刪)
選擇性轉貼 .... 真聰明
不過完整說明才會有公信力
從大大摘錄的資料中可以發現
"微小病毒B19會致死胎" ....... 這和會讓小朋友致死 ....... 差很多
看看美國 CDC 的說法吧
http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/revb/respiratory/parvo_b19.htm
Is fifth disease serious?
Fifth disease is usually a mild illness that resolves on its own among children and adults who are otherwise healthy. Joint pain and swelling in adults usually resolve without long-term disability.
Parvovirus B19 infection may cause a serious illness in persons with sickle-cell disease or similar types of chronic anemia. In such persons, parvovirus B19 can cause an acute, severe anemia. The ill person may be pale, weak, and tired, and should see his or her physician for treatment. (The typical rash of fifth disease is rarely seen in these persons.) Once the infection is controlled, the anemia resolves. Furthermore, persons who have problems with their immune systems may also develop a chronic anemia with parvovirus B19 infection that requires medical treatment. People who have leukemia or cancer, who are born with immune deficiencies, who have received an organ transplant, or who have human immunodeficiency virus (HIV) infection are at risk for serious illness due to parvovirus B19 infection.
Occasionally, serious complications may develop from parvovirus B19 infection during pregnancy. For details, please see the CDC information sheet entitled, "Parvovirus B19 Infection and Pregnancy."
如果驗出第2例的話這疫苗還敢打嗎?(都說不討論H1N1了)
還是我們有可能要經歷B19流行的前兆呢
我連來源網址都貼出來哪算選擇性轉貼
CDC也沒有說過會另小孩致死壓
我用google翻譯你這段
是第五病嚴重嗎？
第五病通常是輕微的疾病，解決自己在兒童和成年人，否則誰是健康的。關節疼痛和腫脹，通常情況下解決成年人長期殘疾。
細小病毒B19感染可能會導致嚴重的疾病，在人與鐮狀細胞病或類似類型的慢性貧血。在這樣的人，細小病毒B19可導致急性，嚴重貧血。該病人的可能是蒼白，虛弱，疲倦，應該看到他或她的醫生治療。 （典型的皮疹疾病的五分之一，是少見的這些人。）一旦感染控制，貧血解決。此外，有問題的人誰與他們的免疫系統還可以開發一種慢性貧血與微小病毒B19感染，需要治療。人誰也白血病或癌症，誰是天生的免疫缺陷，誰曾接受器官移植，或誰的人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的嚴重危險引起的疾病細小病毒B19感染。
有時，嚴重並發症的可能發展的微小病毒B19感染在懷孕期間。有關詳細信息，請參閱疾病預防控制中心的信息表，題目是“微小病毒B19感染與妊娠。”
~*H2O*~ wrote:
Parvovirus...(恕刪)
這種專業的資訊最好直接引用文獻，報紙上能夠刊載的篇幅不大，往往只有部分的訊息。
Clinical Microbiology Reviews, July 2002, p. 485-505, Vol. 15, No. 3
Human Parvovirus B19
Parvovirus B19抗體陽性的比例可以顯示曾經得過此病毒的人有多少：
微小病毒B19(Parvovirus B19)在國人之血清流行病學研究
Parvovirus B19依照文獻看來，應該不是很嚴重的傳染病。
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另外，
新聞報導劉小弟死因為噬血球症候群(Hemophagocytic syndrome)。
從文章中可查到：
CLINICAL ASPECTS
Infection in the Immunodeficient Host
Virus-associated hemophagocytic syndrome.
Virus-associated hemophagocytic syndrome (VAHS) is characterized by histiocytic hyperplasia, marked hemophagocytosis, and cytopenia, in association with a systemic viral illness (269). In contrast to malignant histiocytosis, VAHS is usually a benign self-limiting illness, in which histiocytic proliferation is reversible.
............
B19 infection has been detected in cases of hemophagocytosis syndrome among children and adults (145, 191, 280, 286, 308, 340, 352; Toyoshige and Takahashi et al., Letter, Int. J. Hematol. 67:205-206, 1998). Although the majority of patients reported to have VAHS were previously healthy, several patients were immunosuppressed by drug therapies. Further studies are required to determine if B19 is a major cause of VAHS as well as the rate of VAHS in otherwise uncomplicated B19 infection.
多讀書、讀好書、讀懂書
ppt18360 wrote:
這種專業的資訊最好直...(恕刪)新聞報導劉小弟死因為噬血球症候群(Hemophagocytic syndrome)。
從文章中可查到：
我來翻譯一下吧
CLINICAL ASPECTS
臨床分類
Infection in the Immunodeficient Host
在免疫不全病人的感染
Virus-associated hemophagocytic syndrome.
病毒併發的 血球吞嗜症候群
Virus-associated hemophagocytic syndrome (VAHS) is characterized by histiocytic hyperplasia, marked hemophagocytosis, and cytopenia, in association with a systemic viral illness (269).
病毒併發的 血球吞嗜症候群 以組織增生, 顯著的血球吞嗜現象 和 紅血球減少為特徵, 並同時有全身性病毒疾病.
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這個病其實有另一個病名Hemophagocytic lymphohistiocytosis, 縮寫為 HLH
所指的是, 在淋巴結的組織切片能看的現象
組織球增生histiocytic hyperplasia , 就是指組織球 Histiocyte( tissue macrophages) 細胞數量增加 ,
血球吞嗜現象 , 就是macrophages巨嗜細胞的細胞質當中,看到吞進很多紅血球
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In contrast to malignant histiocytosis, VAHS is usually a benign self-limiting illness, in which histiocytic proliferation is reversible.
比起惡性的血球吞嗜症候群 , 病毒併發的 血球吞嗜症候群 通常是良性 , 有自限性的疾病, 而此種組織增生是可以回復的.
新聞公布的這個... 噬血球症候群(Hemophagocytic syndrome)
是繼 JRA , DIC 之後,又一個專有名詞 ,但是看了半天, 這是另一個病 , 和死亡原因 DIC 完全沒有關係
別忘了, 屍體解剖報告的死因可是寫 DIC
找到的 病原 B19 引發的卻是 病毒併發的 血球吞嗜症候群 , 這和 DIC 的成因完全沒有關聯
這是兩種完全不同的現象
死因和病原是聯不起來的
不知道這裏有沒有唸過病理的大大 , 可以幫忙解釋一下" 致病機制' 嗎 ?
因為看到這樣死因和病原聯不起來報告 , 真不知道要怎麼說 ...............
還是等下一個檢驗出來的病名吧 !
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