您好
好像拿到提單和診斷證明就可以申請自用進口許可
購買後，使用六個月再申請身障和補助許可
然後請廠商配合開發票，日期在補助許可之後，就能申請補助了
不知道我的理解有沒有錯誤
回覆:
Sorry 我不想個別回覆，
不然我寫那麼詳細幹嘛
希望大家努力突破及分享經驗
而且已經是1年前的事
大概是這樣沒錯(我寫的第2條你怎麼沒列出來)
提單(我是沒有這張)
建議一定要爬文研究研究(沒有就是你對不起熱心留下經驗的大家)
再來分享經驗
taisani wrote:
誠摯的感謝參與此討論...(恕刪)
S9用了快三年，
使用上一切都沒問題，
也從版上前輩發言中學了許多，
這輩子應該是離不開呼吸器了。
計畫明年也要入手S10，
看版上似乎蠻多人是入手For her，
忘了在哪頁看過兩者差異性，
能麻煩提示一下嗎？
感謝！
golihi wrote:
恭禧，真漂亮記得來...(恕刪)
覺得分享沒能帶出風氣，其實非經台灣代理或相對正式程序取得呼吸器的朋友可能或多或少有顧慮，會不會事後被"藥事法"所羈絆，從"自購自用"的善意分享到是否會進而變成促使其他患者主動"自購自用"而影響到台廠或代理商的權益~
應該不意外以這一系列討論串，大概已經被台灣各大廠所長期監控，還是想跟台廠的業界先進給個建議，相信在友善的購機條件下，在這邊(台灣)的OSA病友絕絕對對會是優先支持台廠的產品，當然除了演算法的精進外，雲端蒐集資訊是不可逆的趨勢，像是RESMED的myAir、Philip的DreamMapper，透過使用者的回饋跟反覆最佳化演算法，台灣的病友絕對會是台廠最堅強的後盾。而依照目前的局勢看來，新的台廠CPAP跟中國品牌未來想分食這個市場，無疑只能先以相對低價切入，而要是中國品牌強勢進來台灣，以中國主力廠商目前在世界各產業、學界的影響力，要是不打算跟進台灣現在的銷售模式~~~嗯~~~
greatsteve1201 wrote:
S9用了快三年，使...(恕刪)
Philip相對Resmed價格來的低，目前兩者的雲端功能雖然都沒有對台灣開放(P是無法下載APP、R是無法連線~往前爬文有相關文章)，但APP取得並不難，而Resmed的資料分析還是得靠週知的SleepyHead跟ResScan
而 S10 for her
可參考官網
Unique treatment for women
The AirSense™ 10 AutoSet for Her is based on the AutoSet algorithm and is tailored to the characteristics of OSA in women. Research has shown that female patients have greater flow limitation6 so the AutoSet for Her algorithm is designed to be more sensitive to flow limitation.
因為我是現今從國外購機，又想獲得補助的病患(與G大當時不用提單已經不同了)
目前進度走到一半左右，鑒於有數位呼友來訊討論申辦程序，
在下一併貼出如下，如有疑問歡迎提問，或不吝指教：
1. 第一次睡眠測試
2. 開立醫生診斷書(即http://www.fda.gov.tw/TC/siteContent.aspx?sid=3875#.V57EDpVum00所稱之診斷證明書)
3. 送食管署試審(這是同為呼友的jammy129雄哥想到的，經在下親測確實可行)
4. 食管署下公文說須補提單
5. 購買機器(要求用"需要提單的方式寄出")
6. 機器卡關，拿到提單(有部分人沒卡關一樣會有提單，與客服討論後，應是機率性抽驗)
7. 把提單補交到食管署
8. 食管署核准公文
9. 核准公文送海關
10.拿到機器開始使用
目前等第二次睡眠檢測中
***
關於 "步驟3. 送食管署試審" 補充說明如下，好處有
a. 萬一機器卡關了，可縮短卡關時間(否則卡太久，不但自己不爽外，還要多花許多筆費用)
b. 除了提單外，先行試審的話，可以得知你是否有其他要件不備(如診斷書內容是否符合?)
b1.如果無論如何都弄不到食管署滿意的診斷書，還可以選擇放棄補助，直接偷渡
b2.萬一被食管署駁回的話，才不會留一部機器卡在海關又進不來，那真是賠了夫人又折兵了
c. 總而言之，就是花錢買機器之前，先行試探食管署目前的態度如何...
(這部分我跟食管署承辦人員詢問過，如果公文只叫我補提單，就是代表我其他要件都具備了，
據承辦人說，補件只有一次機會，因此有其他要件不合的部分，都會一併在公文中說明)
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