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求助!疑似小腦萎縮...

小弟媽媽肺癌化療時
突然會電視忘了關
走路歪一邊
後來檢查是移轉到腦部
開刀後多陪我們4個月

多問些醫生吧
希望版主朋友是小感冒

謝謝!



希望你媽當初沒有走的太痛苦。

你也多陪你媽四個月了。



聽到你的說法覺得有些希望,

似乎有很多病都會影響到腦。

下星期要去台大醫院看,

希望能得到一個讓人安心的答案。
病人所要求的,確實是醫師該負起的責任與該做到的,

可惜,台灣健保制度全保保到飽,啥都保,卻又出不起錢,也沒嚴格限制病人就診,

導致醫師勞苦不堪,再加上社會氛圍"第一賣冰第二告醫師",

你的要求就無法達成了!

常聽鄉民說"不爽不要做","讓有熱情與願奉獻的人做","大幅增加醫師名額"等聲音出現,

之前已經很多人反駁過了,未來台灣看病會是如何的慘況,已可預期,

醫界的依法看病,令人感到無奈........................
佳斯巴 wrote:
感謝各位的建議,與祝...(恕刪)


你說的是x和醫院嗎??

我父親去年也在那間醫院做過檢查,醫生愛來不來的
做完檢查也不來說明報告,後來跟護士講,講士就請了醫生的助理過來
助理才來說要幫我們聯絡醫生,來了就大概說明一下就說我們可以出院了
一副就是你爸沒救了,待在這也沒用

隔天我們想再多問清楚一點,又跟護士說我們想找主治醫生
但又是助理先過來,助理說今天星期六醫生不會來,昨天不是都跟你們講過了是還要問什麼

我建議你朋友多看幾個醫生、多聽幾個醫生的說法,還有醫生說的話不是100%對,多少我們自己要有判斷力
可以上網google多找一些資料

每一次回診前我建議把問題都寫下來,要問醫生什麼
不要每次去都只是聽醫生講,有些醫生你問他會很願意跟你解釋

加油!!



是那家沒錯,

但也不會因此否定他們的努力。

也許醫生只是一時疏忽...

也許沒有,也許檯面下醫生花了多少我們都不知道心思。

不然那家的設備病房似乎都蠻不錯的。

護士小姐、護理人員、營養師什麼的也都蠻好的。

明明很忙也沒看過她們臭臉過,都在病人面前表現的和顏悅色不厭其煩。

就是太忙了一點會忘記,有時候要多跟她們說幾次。

雖說按鈴就會馬上跑來,

但拔點滴 裝點滴 換點滴 這種還是比較習慣去櫃檯請護士,

感覺按床頭鈴好像出什麼大事一樣...



病況這兩個多禮拜看了什麼、

幾號的身體狀況、就醫狀況我有寫下來。

給其他醫生看時就讓她帶去。



至於醫療的事,我從國中某次阿公命在旦夕,

就上了震撼的一課。

送了兩家都拒收,才知道看病接受治療還要靠關係...

病人無奈醫生也無奈...

小腦萎縮遺傳機率極大,可詢問家族病史。

佳斯巴 wrote:
如果有醫生看到的話,我只想說多點同理心,

無論再忙,也請不要忘記自己的病患,

對醫生來說可能只是眾多病人中的其中一位,

對病患還有家屬來說,醫生卻是在這時唯一能依靠的專業人士。


我倒是很能同理醫師~~~~

1. 他正在血汗中~~~~
2. 依法看病中....
3. 不爽不要看中....

這是不好的....
你可以怪他罵他....
但是醫師在現在的環境....
自保而已....
也別期待罵一罵....
就會改善....
來不及了~~~~
醫師只會更冷漠~~~~
佳斯巴 wrote:
希望版上的各位,有...(恕刪)


確定了嗎? 其實醫生也不是神, 只有驗DNA, 北榮宋醫生與林口長庚的陳瓊美醫生都可以, 更重要的是小孩還有朋友的所有親系都要驗, 但你根本做不了主

tetrabenazine 不知道能不能吃

還有若確定, 需要每六個月做核磁共振, 腦波, 抽血, 紀錄病程

少數疾病其實都很少, 所以藥品開發不多, 這是現實.
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