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多發性腦萎縮~插管 v.s. 氣切 的拔河(8/10更新)

San Diego wrote:
醫生的專業建議, 也沒辦法保證氣管切開術(氣切), 會有辦法拔除呼吸輔助器; 但是, 仍然建議家屬要考慮氣切?!何由?不解!!
...(恕刪)


氣管插管放太久,會增加氣管長息肉的機會;而且插管放到一定時間,就必須換管(拔掉原來管子,再插新的乾淨的回去)。
按患者狀況,當下應該無法脫離呼吸器;反覆插管的動作會增加氣管摩擦受傷機率。所以通常第一次插管後過三週,如果經過氣體濃度分析,判斷很難脫離呼吸器,就會建議作氣切。

氣切雖然無法保證一定能脫離呼吸器,但因阻力較小(離肺部距離較近),脫離成功機率相對較大。
(你可以想像直接用嘴巴呼吸,與含著一條水管用嘴吸氣 -> 後者要多吸一段空氣,阻力較大較費力)
醫師的治療流程是,盡可能建議各種方法來增加患者脫離呼吸器的機率。
因為只要是活著的人,多一條管子(或多一台機器),生活品質就差很多。
有些人有氣切,但是可以脫離呼吸器。如果可以自己呼吸(或許得用氧氣輔助),那是在好不過的是了。

至於在期限內脫離不成功,要不要用氣切,這只能遵照家屬判斷了。
假設家屬無論如何不願意做氣切,又希望救到底,我們只好盡量使用原來的插管;真正管子太髒了或已有部分狹窄(久了總有痰會乾枯黏在管壁)也只好重新換管子。
兼善天下的心情故事 http://timshea.pixnet.net/blog/
San Diego wrote:
當然, 或許就像Monmon大說的~~"好走"也是一種幸福!!
但是~~父母親真的能夠這樣輕而易舉的~~"放手?!"...(恕刪)

這樣的決定
一點都不輕而易舉
反而是最沉重的


寧願自己受苦 而不願親人受苦
寧願親人受苦 而不願自己良心受苦
那一種才是你的選擇 ?

小弟舉 "插水管" 的例子
主要是想說 "站在別人的立場想 其實很難"
自己親身體會 才能真的將心比心
你自己親身經歷過的痛苦 也許會讓你看清楚該怎麼決定
To timshea,

感謝您的說明!!
您應該也是醫療專業吧!
這也是經過考慮之後~決定簽署氣切同意書!!

雖然, 不能保證!!但是~仍然抱著一絲絲的期待!!
I disapprove of what you say,but I will defend to the death your right to say it
San Diego wrote:
不常出沒在01的世界...(恕刪)


多發性腦萎縮指的應該是 Multiple system atrophy (MSA) 多發性系統萎縮

Spinocerebellar Ataxia (SCA)為脊髓小腦萎縮症 兩者皆為神經系統萎縮疾患,只是侵犯範圍不同。
===============

DNR簽署根據"安寧緩和條例" 有一定順位,這是很難下的決定。
iPhone帶你吃好料 http://www.foodspotting.com/10989-jenny
我想病患跟家屬的心情都是很煎熬
插管是不能太久的
真的不行還是要氣切會比較好
老子之前也在加護病房進進出出
呼吸病房也住過

在這時候只能說你們真偉大
能一路陪伴在他身邊
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