我看了文章內容...
都只以科學家三個字攏統帶過...哪裡的研究所之類的!
是否有神人或鄉民.能夠搜索出國外認證的研究報告或醫學資訊.
http://www.360doc.com/content/12/0710/17/778300_223424069.shtml
西方醫學有個好處,就是高標準化,
在經過七年的醫學教育,再加上醫院臨床經驗,
大概都有一定的水準。
再加上注重生物統計,真實數據反應,
化療或是其他療法 半年/一年/五年/十年 的存活率,
都是可考證的。
中醫的話,
治療癌症,
我相信是有效果的,
但是沒有數據指出真實的存活率。
中醫博大精深,醫師好壞差距大,
強調醫生緣,有緣才碰到好醫師,
沒緣的話,就自求多福。
強者偶朋友乳癌、肝癌、肺癌,
台大已經沒有好的治療方式,
就連實驗新藥都沒效了,
最後只能做化療。
偶朋友做了一次,受不了副作用就放棄了。
目前在高雄榮總(還是義大?我分不清楚),看中醫。
記住,
不要迷信偏方與密醫。
skylung wrote:.
我看了文章內容......(恕刪)
這位大哥~你只要用文章的字~當成關鍵字
去google搜尋~就可以找到很多東西了
我給你一個我看到的網址
http://nutriimmu.pixnet.net/blog/post/63707778-%E7%BE%8E%E5%9C%8B%E6%89%BF%E8%AA%8D%E5%8C%96%E3%80%81%E6%94%BE%E7%99%82%E5%BE%8C%E7%99%8C%E7%B4%B0%E8%83%9E%E5%8A%A0%E9%80%9F%E6%93%B4%E6%95%A3
然後找出
田納西州,范德比爾特大學的英文名字(vanderbilt university)
再用文章裡的TGF-beta當成關鍵字,一起在google搜尋..
會跑出來該所大學的檢索網頁
http://news.vanderbilt.edu/tag/tgf-beta/
如果不想看英文~可以用google的chrome瀏覽器去翻譯成中文....
我幫你起個頭~剩下的就看你自己了!!!

好了~我把我會的方法告訴你了,工具也給你了,可以開始找了吧?
有得到答案的時候~記得回覆一下嘿....才能留個紀錄~造福後人!!!
-----------2分鐘後的分隔線,....
我剛剛很無聊的看了一下
你要找的應是最下面的那篇文章
藥物逆轉肺癌細胞的變化
梅利莎斯塔姆 |發表於2012年2月1日(星期三) - 4:29 PM
的蛋白質轉化生長因子β(TGF-β)可以作為一種腫瘤抑制基因或腫瘤推動者取決於癌症的階段。TGF-β的腫瘤抑制活性的損失可能在肺癌的進展中發揮重要的作用。
攀達塔博士和他的同事以前發現TGF-β的反應發生,這一損失主要是通過表達TGF-β型II受體(TbRII)的損失。然而知之甚少的機制表達這方面的損失-或者它可能會恢復。
達塔和他的同事在最近的研究發表在“ 瘤“,確定了幾個蛋白質/參與在調節TbRII肺癌細胞株中的表達途徑,涉及的損失的TbRII表達,組蛋白去乙酰化- “後生”調節基因表達的變化-在肺癌細胞中。此外,藥物稱為組蛋白去乙酰化酶抑製劑(人類發展指數)所示用來恢復表達TbRII的,這表明這些化合物-單獨或與其它藥劑組合使用-可持有的潛在治療或減緩肺癌的進展。
這項研究是由美國國家癌症研究所和退伍軍人事務部的補助支持。
----------我真的要去忙了啦~不能再混時間了...工作會做不完....

來自大陸的反駁文。
個人猜想依據此一理論治療癌症的仙丹妙液要問世了。
如果生物學家拿狗當動物模型,發現巧克力對狗有毒性。
我們不能就此推論,巧克力有毒,人不能吃。
因為物種之間有差異,代謝功能不一定相同。
癌症也是一樣,癌也有細胞癌化多樣性,不同的病患相同部位的癌可能發展的狀況完全不一樣。
醫學上有種癌症動物模型和TGF-beta有關,是利用含有polyomavirus middle T antigen加上MMTV結合而成基因片段的病毒感染老鼠的研究模型。這種模型稱為MMTV/PyVmT transgenic model。
Polymavirus 在老鼠身上引發的癌細胞需要TGF-beta才能增殖,這種癌化的細胞也會促進TGF-beta分泌增加,如果發生轉移一定會轉移到肺部。
所以,只要實驗測試癌症轉移,結果一定和TGF-beta濃度有正相關。
但是,這個動物模型不代表所有的癌症以化療或放射療法治療,都會有相同的過程與結果。
Natural Biology of Polyomavirus Middle T Antigen
這篇文章詳細介紹 middle T antigen,其中也簡單提到MMTV。
middle T antigen 文中簡寫為 MT
Polymavirus 簡寫為 Py
The common occurrence of mammary adenocarcinomas due to Py infection in newborn mice led to studies of transgenic mice carrying MT under the control of the murine mammary tumor virus (MMTV) long terminal repeat (141).
Polyoma virus-transformed cells produce transforming growth factor(s) and grow in serum-free medium
這篇研究則有關於Polymavirus 與 TGF-beta 間的關係
和樓主的新聞相關的研究,根據判斷,應該是指這一篇:
Inhibition of TGF-β with neutralizing antibodies prevents radiation-induced acceleration of metastatic cancer progression
這是一個很特定的研究模型(特殊病毒感染,只會轉移到肺),不是通用模式,不能無限制的擴張解釋為化療與放射療法會造成癌細胞轉移。
多讀書、讀好書、讀懂書
而且沒有屬名作者是誰,
這個幾個月,這篇文章又在網路上開始大量流傳。
2013年7月一位黃教授將這篇文章傳給
大陸南陽油田醫院 腫瘤科主治醫生 喬林邦 看,
喬林邦 的回應如下(翻繁體字)
(原文簡體字 http://www.hnytzyy.com/news.asp?id=252 ):
『昨天上海市計劃生育研究所安和四季黃教授向我轉發《深圳特區報》記者的一篇《專家找出刺激癌細胞擴散物質》的報導。報導的主要內容是說,美國人終於承認手術、放化療後癌細胞反而加速擴散,造成這種現象的原因之一是人體一種名為TGF-be-ta 物質。因此,控制TGF-be-ta 物質在人體內的含量,才是治愈癌症的關鍵。應該應用免疫治療,使自身的自然殺傷細胞(NK 細胞)去殺傷腫瘤,並舉了一些腫瘤不治療而長期存活的例子。強調自身免疫治療,全面否定了手術、放化療在腫瘤治療學上的作用。
黃教授問我有啥看法。
我感到這個篇報導沒有什麼新穎之處,且話說得極端,大有炒作或譁眾取寵之嫌疑。其實,任何一個實物只要它存在就有它存在的理由,以任何原因全盤否定和肯定都是不全面的。醫學免疫學研究多年,有豐碩成果,在腫瘤治療學中有很重要的地位,但不能以此而否定其他治療。
這篇報導所說的NK 細胞殺腫瘤是免疫學證實過的成果。但患者患腫瘤時,靠機體免疫系統“清除體內新生腫瘤的平衡”已經打破。要么免疫力出了問題,要么新生腫瘤細胞能力過強,使新生的腫瘤細胞已經不能靠自身免疫去清除了,進而生成腫瘤。可見,靠加強營養去提高免疫力只能說是一種姑息治療的辦法,這也是當今腫瘤治療醫學中多學科綜合治療的一部分,也是不能替代手術和放化療的。
腫瘤免疫學家已經研究出用患者自身的抗腫瘤細胞經實驗室進行激活、增殖、培養後製備成數目巨大、活性更強的NK細胞樣“生物免疫細胞”,如ClK 細胞、DC 細胞等,再輸注給腫瘤患者達到殺滅腫瘤的目的,此技術不會像放療、化療那樣良莠不分,只殺腫瘤細胞,對患者基本沒有明顯的不良反應,可用於多種腫瘤的治療,特別是預防腫瘤術後復發、轉移有確切療效。1991 年在美國應用臨床,至今已22 年,2003 年引進中國也有10 年餘。在全世界及全中國都在普及應用。值得一提的是,研究此項技術的加拿大籍美國紐約洛克菲勒大學醫學免疫學家“ 拉爾夫·斯坦曼”教授,因他研究的“生物免疫細胞”對人類醫學免疫學做出了突出貢獻,獲2011 年諾貝爾醫學獎。更加確立了醫學免疫學在腫瘤治療學上的地位。生物免疫細胞治療被認為是繼手術、放療、化療後的第四大治療手斷,可以根除部分手術後殘存腫瘤細胞,但不能根除晚期未能手術的惡性腫瘤。
我院開展此項生物免疫細胞治療技術也已有2 年多,也有許多單用此方法治療的成功病例。
手術可引起腫瘤擴散,是肯定了的,但手術是唯一可以治愈腫瘤的方法更是早就證實了的;放療雖不能根除腫瘤,且削弱機體免疫力,但許多腫瘤放療後可長期存活;化療就像投毒,毒死癌細胞同時也傷了自己,且抑制機體免疫力,也不能根除腫瘤細胞,但一些腫瘤患者就是靠化療延長了生命,減少了痛苦,減少了術後復發,提高了生活質量。那些不治療腫瘤自己消退的病例每個醫生都可能會遇到,機理不是很清楚,可能與多種因素有關,但所佔比例不足千分之一。那些不治療的病例大多病情迅速進展,走向生命終結。
可見,當今腫瘤治療仍是以多學科綜合治療為佳,生物免疫細胞只是腫瘤綜合治療的一部分! 願我的回答能讓黃教授滿意和廣大讀者滿意!』
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這篇文章的重點,
我想...應該是在於第8點,
置入性行銷 叫大家去買特定書籍。
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