((分享)) 給所有家裡有癌症病患的網友 - 共同努力, 為了自己家人, 為了自己打氣 (第3頁)

shouea

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21樓

2008-11-25 23:27

患者的痛真的不是一般人能想像的啊，為什麼我知道...因為我自己就曾是癌症患者

還好發現得算早，治療完畢之後多年追蹤也已經確定沒有再復發的危險，只是我仍是癌症高危險群，
醫療險也不能保癌症，連想捐血也不能捐...

但是現在我敢說自己還滿健康的

曾經有過那樣的病痛讓我更珍惜自己的生命，對人生的觀念也豁達多了，反正都曾經一腳踏進棺材過了嘛

各位有著癌症患者親友的人，其實你們真的是患者的支柱啊！因為這是目前仍然充滿不確定性的疾病，
能否完全治癒也沒人能有完整把握，病患往往會失去正面思考的能力，這個時候對各位的依賴會更深，
就算他們有時會有不理性的舉動，也請各位盡可能體諒，他們只是需要發洩那種無邊無際的絕望感...

小火禪師

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22樓

2008-11-25 23:30

shouea wrote:

各位有著癌症患者親友的人，其實你們真的是患者的支柱啊！因為這是目前仍然充滿不確定性的疾病，
能否完全治癒也沒人能有完整把握，病患往往會失去正面思考的能力，這個時候對各位的依賴會更深，
就算他們有時會有不理性的舉動，也請各位盡可能體諒，他們只是需要發洩那種無邊無際的絕望感...

非常認同！！！！大家一定要用愛心、耐心正面積極的去面對！！
你們的一舉一動～高興、難過～
也都會影響到病人的心情喔！！

小火禪師

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23樓

2008-11-25 23:35

CoffeeCup wrote:
小火禪師好專業......(恕刪)

說專業太抬舉我了～小弟不敢當～
只是一路下來的經驗累積～
我希望能分享給每一個在走這些過程的病人或家屬～
我們走過痛與苦～知道多麼的難受～
不希望看到有任何人受這種苦～
更希望能幫上點什麼～
因為那種無助我們也有過～
希望大家都能渡過難關！！！

DARREN0524

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24樓

2008-11-26 0:08

有時候你說的這些沒真實體驗過的人，他們是不會了解這些的苦，也會覺得沒什麼，我媽在我7歲我忘了什麼病了發病一年就走了，感謝老爸並沒拋棄我們家4個小孩，我們家小孩也知道要幫老爸負擔家計，減輕老爸的辛苦，一路走來才有今天的生活，想想也真快20年了，媽走了讓我們這些小孩也必須比別人早熟，我常跟朋友.同學說有爸媽的小孩真的很幸福，我也是感觸很深那是真的很累的事，幫版大加油要勇敢的走下去

http://tw.myblog.yahoo.com/darren0524-myblog 我的單車部落格裡面都是高雄美麗的風景

kikiandlala623

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25樓

2008-11-26 18:34

感謝各位大大提供的資訊與經驗分享.....我剛從醫院陪伴媽媽回來...
昨天她做了第一次的化療....打小紅莓.....
晚上有稍微嘔吐了一下下....情況並沒有很嚴重.....

接下來每三個禮拜要打一次.....一共六次的療程....
這副作用是不是會越後面越明顯呢??

shouea

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26樓

2008-11-26 19:21

kikiandlala623 wrote:
感謝各位大大提供的資...(恕刪)

主要還是看體質跟用的藥劑，我不確定現在的化療藥劑是不是跟我當時用的成分相同，小紅莓的副作用算是比較快出現的，嘔完之後記得要補充一些微甜的飲料，因為空腹繼續嘔吐可能會嘔出酸水，那是很傷喉嚨的；單喝白開水也會難以入口，因為味覺也會改變(主要是往吃東西變難吃這方面改變啦...)。
比較可怕的是量很多的白色藥劑，剛開始只有不適，一天過後就會開始強烈嘔吐，連口水都變得噁心而吞不下去，甚至會導致血管壁受傷、注射點滴的位置疼痛，而且痛感會一直蔓延，如果令堂有安排這種藥劑要格外注意。

kikiandlala623

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27樓

2008-11-26 22:32

shouea wrote:
主要還是看體質跟用的...(恕刪)

嗯嗯感謝大大的提醒.....我會多加注意....