MoneyDJ新聞 2017-05-25 09:42:34 記者 新聞中心 報導
聚焦癌症標靶藥物與免疫治療開發之新藥公司亞獅康-KY(6497)宣布，公司公開申購圓滿結束。此次亞獅康公開申購張數為2,602張，申購價格為每股68.92元，合格總件數為76,377件，認購率為3.4%，超額認購倍數為29.4倍。亞獅康-KY表示，此次上櫃共募得新台幣10億元(約3,300萬美金)之資金。亞獅康-KY預計於6月1日於櫃檯買賣中心正式掛牌上櫃。
亞獅康-KY執行長傅勇表示，此次公開申購的結果為亞獅康首次公開發行畫上了完美的句點，並且是亞獅康發展史上的重要里程碑；非常高興能獲得眾多投資人的有力支持，因為這代表著投資人對亞獅康的策略、候選藥物及團隊的高度認同。隨著即將啟動的varlitinib全球樞紐試驗，亞獅康將聚焦於臨床試驗之執行與產品商業化策略。
亞獅康-KY並指出，公司專注於亞洲盛行癌症，擁有五項候選藥物及一個Modybodies平台；主要藥物varlitinib已取得美國FDA核准，即將展開膽道癌全球樞紐臨床試驗；公司擁有產業經驗極豐富的團隊，團隊成員參與過多項重要的臨床開發案，公司已於兩項授權轉出案取得收入，吸引國際機構投資者，並與世界領先之研究機構及國際生物製藥公司成為堅實的夥伴關係。
將總部設在新加坡、預計6月在台掛牌上櫃的新藥廠亞獅康（6497）創辦人兼執行長傅勇（Carl Firth），看好今年全球生技產業表現將優於去年，而公司旗下藥品研發進度最快的ASLAN001（Varlitinib）適應症除了膽道癌、胃癌外，尚有乳癌、大腸癌等，預估最快2019年就一款藥品於美日上市，屆時公司估值可望進一步提高。
亞獅康儘管總部設在新加坡，但在台灣與台大、北醫等機構合作，進行20項臨床試驗，高於同業，旗下5項藥品中，ASLAN001（Varlitinib）適應症為膽管癌已進入樞紐性試驗，於韓國地區商品化權利已授權給現代藥廠，而ASLAN002也授權給必治妥，加上募集資金，公司帳上現金仍足以支應未來3年研發經費所需，也將持續針對日本、歐洲市場尋找授權夥伴。
亞獅康針對免疫療法與標靶抗癌藥物的生技公司，商業模式特殊，先從國外引入授權再委託CMO、CRO機構研發以降低成本，再轉出授權，儘管可分散風險，但無法100%享有開發後價值，不過創辦人傅勇（Carl Firth）表示，會選定特定區域如陸、日、歐向外授權，持續保留美國及部分亞洲區權利的折衷方式，以確保獲利水準。
ASLAN001（Varlitinib）膽道癌適應症為第二線與化療藥Capacitabine併用，機轉為泛HER抑制劑，可抑制腫瘤的增生，目前進入樞紐試驗，而適應症為胃癌則針對HER1/2共同表現患者以雙化療併用方式試驗，將送件申請進入樞紐試驗。
ASLAN003與新加坡癌症科學研究所等機構合作，針對實體腫瘤及急性骨髓性白血病進行研發，ASLAN004、ASLAN005則處臨床前階段。另一平台Modybodies，是由亞獅康與新加坡南洋理工大學合作開發，可鎖定多重標靶。
對生技產業展望，傅勇分析，去年台灣、美國兩地都面臨壓力，使美國併購交易量減少2成，不過仍有輝瑞併下Medivation，及Shine併Baxalta等案，今年生技業產業相對樂觀，因美國FDA承諾加速審批、川普提減稅將提高購買力、大藥廠填補產品缺口將加速併購等，預估1~2年內將有更多臨床試驗結果出爐及藥品上市。(江俞庭/台北報導)
亞獅康 - KY 主要業務專注於亞洲盛行癌症，目前擁有 5 項候選藥物及 1 個 Modybodies 平台，其中主要藥物 Varlitinib 已取得美國 FDA 核准，即將展開膽道癌全球樞紐臨床試驗。此外，亞獅康 - KY 已取得 2 項授權移轉，顯示該公司在選案上確有其獨到之處。
法人指出，亞獅康 - KY 旗下的 Varlitinib 正在進行包括乳癌、胃癌、膽管癌及大腸直腸癌的相關臨床試驗，預計 2-3 年可望上市。
有鑑於現有的癌症多是利用化療，或是阻斷癌細胞增生，使癌症細胞凋亡，亞獅康 - KY 醫學長 Bertil 表示，公司的策略是透過合併藥物的方式，來提高臨床療效。
根據統計，目前胃癌部分，全球患者人數約 188000 人，市場產值約 17 億美元 (約新台幣 510 億元)；乳癌部分，全球患者人數約 668400 人，市場產值約達 104 億美元 (約新台幣 3120 億元)；至於膽管癌部分，目前病患人數約 85100 人。
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