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有關中裕(4147)

2017-02-06 1:15 發佈
文章關鍵字 4147 中裕

tzjneam wrote:
https://tw...(恕刪)



認為跌深的人在買~~

新藥股目前最被看好的只有智擎、藥華跟這支

浩鼎就再等等吧!!!
兆豐案起訴書寫得很清楚,光頭主力以中裕、浩鼎的股票,在蔡友才的演護下,向兆豐借了75億元,蔡友才還拿了2.25億元的回扣,這些股票當借款的擔保品,就要維持股價,免得被斷頭,有一家壽險公司護盤護得很努力。
中裕的補助款收入是跟美國及台灣,申請研發(臨床)補助,大半的補助款都是美國醫療研單位給的。
不過,申請補助,也是看你的東西有沒有機會夠不夠創新,沒有真材實料是拿不到這些補助款的。

愛滋用藥市場是個終身用藥的市場,口服小分子藥因為抗藥性的問題,遲早會枯竭,長效注射藥劑會是日後的主流。


TMB-355 IV 都要開賣了, IM 劑型一年後也有機會 label extension 便利性大大提升。
數年後攻第一線的 SC 劑型(TMB-365)將會是重磅藥。

看看大陸股市給的新(製)藥股的益本比,台灣資本市場給予這樣有將有成果的新藥公司掌聲真的太小了。
To be or not to be.
看看全球愛滋病市場有多大
長期收租又不受景氣影響
希望川普能讓新藥加速上市
謝謝各位大大的分享,今天中裕小漲3元,收在161,看來也是不便宜,還是列入觀察名單好了!
TMB365如果能跟355一樣取得美國FDA核准的突破性療法,那麼上市以後的兩到三年開始將會有很可怕爆發性的成長,想想看美國的吉列德當初與現在的股價差幾倍,當然投資最大的風險就是需要時間證明.
"Our last fiscal year proved to be both rewarding and exciting. We
ended the year with our best results ever generated from the sales of
our product. In fact, EGRIFTA(R) has become a foundation, which we
have been able to build on. It made it possible to acquire the
commercial rights of ibalizumab which holds tremendous potential and
could, if approved by the FDA, bring significant additional revenues
to our company," said Luc Tanguay, President and CEO,
Theratechnologies Inc.

"The ibalizumab transaction could mark a turning point for the future
of our company," concluded Mr. Tanguay.

We are now finalizing our plans for the launch of
ibalizumab in the United States, which we believe will occur in 2017,
if approved. On March 1, 2017, we will make public our plans along
with additional guidance reflecting the impact of these plans on
sales and Adjusted EBITDA.
今天開盤立即反應歐洲簽約上市的新聞利多,陸軍大反攻,空軍會不會被嘎的不要不要的?
看來中裕應該是玩真的,原本的製藥是委外,但是去年已經宣布要在新竹建廠製藥.

中裕新藥加碼投資 產能倍增
【2016-11-04╱記者黃文奇╱台北報導】【2016-11-04╱經濟日報╱C5╱上市櫃公司】
中裕新藥(4147)昨(3)日宣布,因應TMB-355未來上市後美國巿場需求增加,董事會決議上修新竹生醫園區蛋白質工廠投資規模2.25億元,總投資金額增加為5.5億元,產能將擴充一倍以上。
中裕昨日公布前三季虧損1.74億元,每股虧損0.7元。

中裕旗下TMB-355新藥因取得藥證可期,8月初董事會通過斥資3.25億元在竹北生醫園區興建蛋白質工廠,預計2019年投產,昨日則因應市場擴大,上修投資金額。中裕昨日股價收180元,下跌8元,創下半年來新低點。

中裕表示,擬投資5.5億元在竹北「新竹生醫園區」自建四個2000L GMP蛋白質反應槽,擴充後將從原本生產20批藥物擴充到40批,若繼續擴充則可達80批產能。新廠規劃今年下半年啟動相關建廠作業,明年完成廠房興建後,隨即進行各項生產製程確效作業,並以2019年度獲得美國FDA核准量產供應TMB-355為目標,建立增加一個以台灣為主體之供應鏈體系,以及降低委託單一生產廠商風險。

據悉,中裕的TMB-355靜脈注射型臨床三期試驗已完成收案,藥品生產部分已在7月間向美國食藥局(FDA)提出生物製劑藥品上市查驗登記申請,預估明年首季有望過關,取得藥證並上市銷售。法人分析,美國FDA將針對中裕授權生產廠商中國藥明康德進行CMC認證,若預計明年第1季取得美國藥證並進行銷售,則該公司明年有機會虧轉盈。

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