simoya wrote:
這張真的沒希望了還...(恕刪)
他還有錢借東森王
看今天蘋果
就知道光頭王多會做人了
政商關係一把罩
缺錢找他就對了！！
噗！！
2017年05月12日 08:53 吳美觀/整理報導
睽違17年後，台股收盤再度站上萬點大關。（資料照）
睽違17年後，台股收盤再度站上萬點大關。（資料照）
台股昨（11日）正式站上萬點，收10001點，創下17年收盤新高，但多數散戶哀嘆超無感，財信傳媒董事長謝金河表示，台股奔向萬點，「這是少數權值股的煙幕秀，這是政策造成的扭曲，多數股票仍躺在地上，但此時正是用心尋找『海底死魚』的好時機！」
謝金河在臉書po文引用財訊前社長孫文雄的投資智慧，「他很少買超過50元以上的股票，百元以上絕對不會去追，千元股票連看都不看。」歸結到最簡單的道理，就是「寜撈海底死魚，絕不抓天上飛鳥」，就像德川家康等待杜鵑啼的心情，專注地尋找市場有價值的公司。
所謂飛鳥型的股票，如當年炒作博奕題材時，伍豐漲到1085元，泰偉到369元，如今伍豐剩下40元左右，泰偉跌至20元附近；前幾年生技股超夯，敢去買700元以上的浩鼎，謝金河引用孫文雄觀點「覺得不可思議」。
老謝也透露，孫文雄專門尋找大家看不上眼的低價股，如跌至面額的台玻、股價跌破20元的精誠，還在低檔買進一堆沒人要的水泥股。
謝金河認為，台股上萬點，是少數權值股上演的煙幕秀，也是政策造成的扭曲，多數股票仍躺在地上，此刻正是用心尋找「海底死魚」的好時機！
2015年11月26日 11:17 【時報記者沈培華台北報導】
中裕上櫃後股價大漲，浩鼎並攻上600元以上天價，大股東潤泰集團成了大贏家，潤泰全(2915)持有浩鼎持股比率於今年9月增至4.3%，對中裕新藥持股成本僅約12元，隨著兩檔股價衝天，潤泰全母以子貴。
潤泰集團目前共計持有浩鼎、中裕各20%、30%股權。其中，浩鼎今年3月23日上櫃，上半年股價約在300元震盪。潤泰全4度加碼，投入約13億元，買進逾4,000張，均價約在316元。
潤泰全今年8月期間第四次加碼浩鼎後，對浩鼎持股增加至7,332,648股，投資金額19.16億餘元，持股比例升高至4.30%；潤泰全帳面上取得浩鼎每股的成本約在261元，隨著浩鼎股價目前飆升至近600元，潤泰全對浩鼎潛在投資收益超過24億元。
潤泰全在去年中曾公告，持有中裕11,584,408股，投資金額1.37億餘元，換算每股持有成本僅11.9元，持股比例達5.35%。中裕上櫃後一路飆升，目前股價逾200元，潤泰全對中裕持股大賺逾18倍，帳上潛在投資收益高達22億元。
以目前股價水準估算，潤泰全對浩鼎、中裕潛在投資利益逾46億元，貢獻潤泰全每股近5元，約達4.9元。潤泰集團投資此兩檔新藥股大賺。
2.公司名稱:中裕新藥
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司於美國時間106年05月03日正式以eCTD-submission(電子送件）方式完成向美國食
品藥物管理局(FDA)提出愛滋病新藥TMB-355(ibalizumab)藥證審查申請。TMB-355先前已
獲得美國FDA核准通過應用於多重抗藥性病人「孤兒藥」及「突破性治療」資格。依美國
相關法規，FDA將予以優先審查，以加速未來藥物上市時程。
6.因應措施:無
一、研發新藥名稱或代號：TMB-355(ibalizumab)
二、用途：一種治療愛滋病之單株抗體蛋白質藥物
網址：
clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT02475629?term=ibalizumab&rank=3
三、預計進行之所有研發階段：
生物製劑新藥查驗登記審查(BLA)
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請/通過核准/不通過核准：不適用
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用
(四)已投入之研發費用：
TMB-355三期臨床以及BLA送件等已支付之委託試驗CRO支出約新台幣167,804仟元。
五、將再進行之下一階段研發：
(一)預計完成時間：
美國FDA目前在安排上市前藥品生產實地查核。依照以往核准愛滋病新藥時程進度
，以及六個月期限優先審查時程，合理推測預計TMB-355上市時間點約在106年
第四季附近，惟藥證實際核准時間及准駁與否為美國FDA主管機關之職權。
(二)預計應負擔之義務：
一般案例向美國FDA申請新藥藥證需要繳交申請審查費用，今年度該申請費用為
美金2,038,100元（約新台幣6千2百萬元）。由於TMB-355擁有美國FDA核准孤兒藥
資格，故相關申請藥證審查費用本公司可以全數減免不用負擔。
待首次獲得美國FDA藥物核准上市以及未來銷售時才需給付Genentech權利金。
六、市場狀況：
愛滋(HIV/AIDS)藥物全球銷售額約170億美金，市場以歐美為主。僅僅美國銷售金
額約90億美金，而絕大部分市場掌握在前五大公司，其中領導廠Gilead產品線多為
第一線(初期)治療用藥，囊括市場超過半數大餅。但愛滋病患者得病多年後，抗藥
性開始產生必需開始進入第二線以後之治療用藥，競爭市場就大不相同，主要由默
克、必治妥、ViiV、嬌生等廠商瓜分市場，估計在新藥帶動下，2018年愛滋藥物全
球銷售額將成長至180-190億美元。
為了克服病毒抗藥性的問題，1996年由何大一博士發展出合併三種藥物的混合療法
(HAART)，俗稱雞尾酒療法。其基本原理為同時使用多種藥物，當病毒突變對其中
一種藥物產生抗藥性時，另一些藥還能壓制病毒複製及變異，使突變無法成功。
由於雞尾酒療法的出現，HIV/AIDS病毒感染者的死亡率及各種伺機性感染的罹病率
都大幅下降，使得愛滋病演變成需長期服藥以抑制病毒，但卻無法根治的一種慢性
病。
HIV/AIDS市場目前以治療方法可粗略劃分為四線，當患者對初期療法已經無反應，
開始產生抗藥性，就進入第二線療法使用新的HIV藥物組合。當患者對第二線療法
產生抗藥性時，就應用第三線療法，若治療失敗，將進行最後的補救療法(即為第
四線療法)。目前本公司TMB-355靜脈注射型藥物即以第四線的補救療法為目標，未
來其他劑型研發將再延伸至二、三線，甚至第一線市場。關於補救療法的全球市場
規模，並無客觀的資料可供參考。本公司於105年11月1日曾發佈重大訊息說明
TMB-355主要用藥目標多重抗藥性病患族群最新美國市場預估數調查人數。
本公司TMB-355屬於進入或融合抑制劑(Entry and Fusion inhibitors，EIs/FIs)
現階段類似藥物為羅式藥廠之Fuzeon以及ViiV藥廠之Selzentry兩種藥物。但
TMB-355是第一個進入臨床三期的單株抗體HIV/AIDS藥物，作用機制也完全不同
於Fuzeon及Selzentry。
2017/05/15 11:08 時報資訊
【時報記者沈培華台北報導】受到轉投資南山人壽第一季營運不佳，整體轉投資利益大幅縮水逾9成影響，潤泰全 (2915) 第一季淨利年減近8成，EPS縮減至0.52元。
潤泰全公布今年第一季財報，營收23.25億元，營業淨利9.14億元，比去年同期的10.76億元減少約15%，主要是業外收益大幅縮水，去年同期採用權益法認列之業外收益達18.15億元，今年第一季降至僅1.47億元，大幅縮減逾9成；潤泰全第一季稅前盈餘10.1億元，淨利9.6億元，母公司業主稅後盈餘4.58億元，年減79.4%，EPS 0.52元。
潤泰全主要獲利來源為轉投資的南山人壽及中國大潤發(高鑫零售)，今年第一季潤泰全財報不佳，主要是受到南山人壽影響。南山人壽先前公布今年1月虧損20.40億元，主因受到台幣升值影響出現匯損所致，後續需視匯率波動情況而定，若台幣回貶則有回沖利益。
潤泰全連續兩年股利不如預期，前年度主要受轉投資南山人壽2015年提列未實現損失，影響數達88億元，因此股利只配1.6元；2016年度受南山人壽的影響數已縮小到22.8億元，但轉投資的浩鼎 (4174) 、中裕 (4147) 等生技股股價下跌，必須提列備供出售跌價損失約38億元，再加上人民幣貶值，須提列轉投資的高鑫零售18.8億元的兌換差額，綜合以上導致帳上出現未實現資產減損，要提列特別盈餘公積，因此去年度無法配息。不過，有股東向潤泰全主動提案，要求股東會討論配發每股至少0.5元的股利。因股利不理想，外資等法人多偏空方操作，股價於50元以下低檔整理。
內文搜尋
從 APP 打開
X