perspective wrote:我從未懷疑,生技類...(恕刪) 我從未懷疑,生技類股一定會是未來的明日之星,只是何時"發酵"無人知曉準確的時間點。只是生技股之中,本夢比的較多,就要看大家如何在糞堆中找鑽石了..。別擔心,生技業本來就是二,三十年摩一藥,然後投資人還是會認真的加碼。
superycc wrote:如果你每天有超過8...(恕刪) 如果你每天有超過8小時在盯著股票,研究股票,你可以用生技股致富。不,其實說,每一種股票你都可以拿來操作。但如果你是對生技產業抱持夢想,想長期投資,我奉勸你離生技股遠一點。凡是稍微對新藥開發工作有一點認識的人,都知道新藥開發的成功率,普遍大概不到10%。而台灣在基礎科學研究上又不是領先全球,今天台灣有10家生技公司在開發新藥,每家老闆都說他將會是成功的那一位,請問這種自信是打哪來的?如果大家只是看新聞笑笑,那沒問題。若你真想要投資,請做足功課,了解那一家公司到底在研發什麼?市場價值真如他所說有那麼大?他的新產品比現在市面上的產品要好?解決了目前醫學上無法解決的問題?這些問題,你都必須要知道答案後,再去考慮要不要投資。以前我聽過一位生技業者的老闆,說他所開發的新藥,那個病在世界上有20億的市場!然後呢?如果他開發成功,這20億就都是他的嗎?想得美!全台灣有2300萬人,今天我開一家麵攤,就跟你說,會有2300萬人來光顧,市場就是這麼大,這樣說不覺得可笑嗎?對於像生技公司這種不靠"本益比",而是靠"本夢比"來評量股價的產業,別太相信那些老闆所說的話。基本上他們都是報喜不報憂,十句話裡有九句都是浮誇不實的。別跟你的錢過不去,你是在投資,不是在賭博,公司的財報才是你考慮的重點。台杉生技基金 楊育民操盤https://money.udn.com/money/story/10161/2669456個人認為有主權基金在穩定投資,生技類股應該很有看頭。
ambitiously wrote:『生技股』是未來10...(恕刪) 是主流當然不用懷疑,懷疑的是台灣生技公司的誠信。 一天到晚炒股,還會專心致力研發? 看前院長就知道 ,格局太小成不了氣候的,合法詐騙集團而已。
k506503 wrote:是主流當然不用懷疑...(恕刪) 是主流當然不用懷疑,懷疑的是台灣生技公司的誠信。嗯!這樣子質疑台灣人的誠信不太好吧!k506503 wrote:是主流當然不用懷疑,...(恕刪)
大大說笑了如果沒有要在美國上市 該藥何必美國FDA核准?台灣藥廠做一堆學名藥 大概都沒有美國FDA核准(主要活性成分應都曾經被美國FDA核准)至於PKPD AMPK和原廠藥有沒有差?沒做過都不知道啦 科科 PORU wrote:其實不管是哪一國只要有美國fda核准的我覺得哪國的藥都沒差吧...(恕刪)
【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥 (6446) 旗下最新一代長效型干擾素P1101(Ropeginterferon alfa-2b)獲中國大陸食品藥品監督管理總局(CFDA)納入優先審評名單(Priority Review),此舉對藥華藥未來在中國的新藥臨床試驗申請(IND)、簡化臨床試驗階段及加速新藥上市審批等程序,都有助益,而本次獲得納入也標誌P1101在中國市場的布局進入新里程碑。藥華藥表示,由於P1101是以罕見病用藥納入優先審評,因此可以在申報臨床試驗時提出減少試驗病例數或者免做臨床試驗的申請,CFDA的藥品審評中心(簡稱藥審中心)會根據技術審評需要以及中國病患的實際情況等來決定是否同意。在所有申報資料都完整的前提下,藥審中心自臨床試驗註冊申請被確認列入優先審評審批之日起10日內啟動技術審評。換句話說,接下來藥華藥只要完善備妥資料向CFDA申請新藥上市之各項臨床試驗、或免做臨床試驗,將擁有合法的插隊資格進入快速綠色通道,可望大幅縮短P1101新藥在中國大陸上市的時程。隨著時間過去,再度驗證這家公司是說真的、玩真的,果然適用新法。希望下次是FDA送件的好消息.....
ambitiously wrote:『生技股』是未來1...(恕刪) 【小心】!【資金出現大搬風】。資金已經開始由【電子股】流向【生技股】。顯然,【主力群】已經【開始】準備運作:【(相對高)換(相對低)】!故,再來【電子股】將會開始【橫盤拋貨】(盤小頭),股友務必要做好【應對】!【近期】務必要【提防】:【電子股】的【主力】會不斷運作【拉起來---殺】的【出貨】手法。 (鐵齒【不信邪】,盤中【衝動追高】的人,【付錢】!)XD