(6446) 藥華醫藥Besremi® 歐盟上市慶祝典禮 暨 MPN國際醫學研討會邀請函
日期：2019/03/13 (三)
地點：臺大醫院國際會議中心 101廳
地址：100 台北市中正區徐州路2號1樓
09:30-10:00 報到
10:00-10:20 典禮開始/董事長及貴賓致詞
10:20-11:50 藥華醫藥發展模式、資產累積及未來全球布局規畫
11:50-12:00 長官及貴賓合照
12:00-12:20 媒體聯訪
12:00-13:00 午餐
13:25-17:10 MPN 國際醫學研討會
報名網址：reurl.cc/M8Glv
6446藥華藥去年3Q淨值12.87元，前三季還虧損3.12元，不知何時能開始賺錢?能賺多少?但股價卻高達170元!
賣一張藥華藥可換9.1張勝悅，淨值馬上從12.87元大增至429元，單現金就值284元，
6446藥華藥若要靠本業獲利，要多久才有可能?
勝悅就像暴發戶，有搭上幾波行情，沒亂揮霍，手上滿手現金與不動產，
而6446這些像剛畢業的博士生，欠了一些學貸，苦學畢業，剛準備要大展身手，不知後續真能賺多少?但身價卻是越喊越高!
大家相當於花高價聘請一位高材生，真的就能為大家貢獻獲利?
我想很多時候，暴發戶就算吃老本，坐領利息與租金，應該都比博士生賺得多!
更不要說勝悅是連續多年都能賺大錢，難道沒有一定的能力與技術嗎?
股價會超漲超跌，短線也許有題材，有人炒作更重要，但長期投資還是看價值，
花太高的溢價去投資，一旦有些不如預期，後續的修正都很可怕!
1340勝悅剛上市也曾漲至180元，如今只剩一折!買太高，真的要小心再小心!
不知版主有無參加3月13日藥華醫藥Besremi® 歐盟上市慶祝典禮 暨 MPN國際醫學研討會，其中1610：1635 台灣血液腫瘤疾病使用干擾素之恩慈療法 陳志丞醫師 嘉義長庚醫院，與之前「106/10/30，公告本公司免費提供在國內自行研發製造之「Ropeginterferon-alpha-2b(BesremiR) 0.5mg/ml solution for injection，1mL/pre-filled syringe」用於治療頑固性骨纖維化(MF)及頑固性原發性血小板增生症(ET)病患，此項治療係本公司與長庚醫療財團法人-嘉義長庚共同合作之恩慈療法，並由嘉義長庚醫院進行治療。」是否相關?
二、若是，請教台灣恩慈ET目前療效如何?從國外社群網站如MPN VOICE 或PV SUPORT GROUP 外國ET患者，亦有使用PEGASYS干擾素，藥華藥的ET三期臨床是否依規劃今年第1季實施，不知P1101干擾素之藥效，是否會因東西方人種差異而有所不同?
三、不好意思，打擾了。謝謝。
zks wrote:
博士生比較優...(恕刪)
簡單的對比!每季都賠大錢的股價一百多，每季都賺錢的只剩十幾塊!
有夢最美!...........但最後賺到錢的是誰?
公司胸懷遠大願景，編織美夢，也確實有些進展!所以經營團隊與員工，都能領高薪與不錯的福利，
持續燒錢搞研發，有成果出來，也許又有獎金，又能低價認股，員工人數不多，但管理費用卻持續大增!
缺錢就增資，反正有人願意買單!
但何時才能真正賺錢?
也許真正有東西出來，利潤又被一堆人分走了，最後真正出錢的小股東，實際能分到多少?
花這麼高的溢價進場，籌碼是誰賣給你的?
老股東或經營團隊若十元募資進場，也許投入成本早已回收，
每次現增賣些老股認新股，還能賺些價差!
當然只是不同的思考方式分享，也不一定對，畢竟影響股價的因素太多了!
但知道風險在哪?至少能趨吉避凶!
MoneyDJ新聞 2019-04-09 09:48:36 記者 新聞中心 報導
藥華藥(6446)今(9)日表示，其用於治療紅血球增生症的新藥Besremi，於日前獲得歐盟EMA新藥上市許可(MAA)；藥華藥3月營收達2,637萬元，月成長193.05%，年成長5,812.33%，原因即是公司已在3月將Besremi首批小規模商業藥品銷售予AOP公司，此舉為正式啟動藥華藥產品轉為營收之重要里程；未來隨著Besremi在歐洲銷售力道逐漸成長的情況下，後續業績成長可期。
藥華藥指出，其歐洲合作夥伴AOP公司為完整佈局Besremi歐洲市場銷售，為落實藥品品質管理延伸至客戶端，從充填製造、貼標、包裝、運送、乃至於市場銷售之供應與運銷作業皆已符合供應鏈系統的運行。這首批用藥屬於商業化的重要環節之一，也意謂著病人第一次使用正式核准後的商業用新藥，其中仿單、標籤、包裝等係經德、奧兩國核定並可逕行收費。
藥華藥並指出，公司與AOP之仲裁部分，雙方律師繼續準備所需文件，並依據相關時程與作業持續進行中，在此同時，雙方供貨行銷仍按原規劃推展中，目前AOP已在奧地利及德國完成程序，並已規劃於今年第二季正式將Besremi產品上市；另瑞士及北歐4國也在進行程序申請，藥華藥也積極協助相關文件與申請作業，雙方在商務合作仍密切配合。
藥華藥也指出，台灣第一張取得歐盟EMA新藥上市核准藥證，對藥華藥與台灣生醫產業來說皆是重要的里程碑；生技新藥取得藥證後，將進入商業化量產銷售，公司秉持品質優先、積極佈局與長遠規劃的態度，已將首批產品出貨歐洲認列營收。業界認為，這代表台灣生技藥廠能自主開發新藥，進而生產製造並正式銷售至歐洲等先進國家，對產業而言具有指標意義。
內文搜尋
從 APP 打開
X