路過喀 wrote:哇,這麼快又亮燈了,(恕刪) 高端獲選團結試驗疫苗計畫WHO全額資助正統三期臨床經濟日報15:23高端疫苗26日公告獲選參與世界衛生組織(WHO)及哥倫比亞、馬利、菲律賓三個國家的團結試驗疫苗(Solidarity Trial Vaccines)計畫。高端疫苗(6547)副總經理李思賢今(27)日表示,這項臨床試驗是採傳統的多國三期臨床試驗,將分為對照組與疫苗組,將驗證高端新冠疫苗的保護力。李思賢表示,WHO及三個國家的這臨床試驗,目標受試人數仍待WHO公布,臨床執行時間也須等待收案進度來決定。但對於高端疫苗而言,這項臨床試驗有一重要意義,所有試驗費用將由WHO及三個國家共同分擔,高端疫苗僅需負責疫苗生產及運輸費用。李思賢說,若是由高端疫苗全額負擔一項三期臨床試驗,估計至少新台幣50億元至100億元。https://www.sinotrade.com.tw/richclub/news/6178fff1d8006f34c38e2389對一個股本20億的公司來說省了50億的三期費用等於多賺了25元(隱形EPS)以5倍本益比計漲個150元也不多但重點是取得有效性後WHO的訂單 都是以億劑為單位的 這才是大補丸
高端疫苗衝漲停!世界衛生組織(WHO)與哥倫比亞、馬利與菲律賓衛生部宣布啟動「團結試驗疫苗」(Solidarity Trial Vaccines)計畫,台灣國產疫苗高端入選候選疫苗名單。激勵今日高端疫苗(6547)股價開盤大漲9.5%,在11點過後直衝漲停,股價收在218.50元。高端飆股,昨天漲停,今天又漲停
高端第三劑可抗變異株!數據登美國 CID 醫學期刊高端新冠疫苗對抗變異株的中和抗體效價評估探討,可藉由高劑量或第三劑疫苗施打後,誘導更高的免疫反應,以對抗 Beta 這種高突變變異株,已由知名醫學期刊《臨床感染疾病》(Clinical Infectious Diseases,CID)完成審查後,並在 11 月 5 日公開發表。高端表示,《臨床感染疾病》為傳染性疾病領域具有高影響力的期刊之一,並為美國感染疾病學會(Infectious Diseases Society of America,IDSA)的官方期刊,高端非常榮幸能藉由 CID 醫學期刊,與全球關注新冠肺炎疫苗研發的專業人士,分享高端新冠疫苗優異的抗變異株分析數據。本篇研究中,研究團隊採用接受不同疫苗劑量注射 Sprague-Dawley 大鼠,以及人體臨床試驗取得血清檢體作為試驗材料,並將新冠病毒的武漢原型株(wild type)以及當時主要的變異株 D614G、Alpha (B.1.1.7)、Beta (B.1.351)製備偽病毒(pseudovirus),來進行血清中和抗體效價測試比對。研究數據顯示,與原型株相比,各變異株的中和抗體效價雖有衰減,但仍有足量的中和抗體可被測定,而對於涵蓋 E484K、N501Y 等棘蛋白關鍵突變的 Beta 變異株,施打疫苗後也並非呈現免疫脫逃的狀態,並可藉由高劑量或第三劑疫苗施打後,誘導更高的免疫反應,以對抗 Beta 這種高突變變異株。高端新冠疫苗對抗變異株的中和抗體效價趨勢與目前已上市的兩款 mRNA 疫苗趨勢一致,而在文獻的綜合探討分析中,研究團隊更進一步從抗原設計,以及劑量相關性等不同變項,討論對於對抗變異株的理論基礎。高端新冠肺炎疫苗採用的 S-2P 疫苗抗原,為基因修飾的類全長重組棘蛋白,並以三聚體(trimer)構型呈現,這個類全長的抗原蛋白可以表達多個抗原表位,因此即使部分表位遇到突變,由於整體中和抗體濃度高,其他表位產生的抗體仍可以代償來對抗病毒,而在其他同樣採用 S-2P 抗原的 mRNA 疫苗文獻分析中,也可以從抗原設計與劑量差異等變項,發現相同趨勢。這些數據的分析與文獻比對,推估高端新冠疫苗可有效對抗現有的高關注變異株(VOCs),數個棘蛋白關鍵突變雖然對於目前全球現有的新冠疫苗產生影響,但可透過增加劑量或施打第三劑追加免疫,藉由增加抗體滴度來誘發足量的免疫保護。這算好消息吧,怎麼都沒有人討論呢?
30公分 wrote:這算好消息吧,怎麼都沒有人討論呢? 因為,這個內容,跟正式3期人體實驗,相差太遠,可以當成佐證,但對取得EUA完全沒幫助而以高端遲不進行正統2、3期實驗來看,證明高端對於實際防護力,早有定見,因此,採取最自己公司最有利的方式,來製造新聞。講白一點,以高端在台灣施打數超過100萬劑,還搞不清楚,實際防護力該有多少嗎 ?股價是最真實反映的