genome wrote:
台灣的創投在玩crossover這一塊的多嗎??
喜康的前三大股東..KPCB/紅杉資本/伯樂基金都是美國大咖基金...怎麼不會玩CROSSOVER?..
台灣創投就別想了...視野跟關係都差人家一大截
INNOCE wrote:
我猜是 STUDY GROUP 和CONTROL GROUP 兩者未達到統計學上的差異
not statistically different
但是把有免疫反應這一組拿來做SUBGROUP分析
和CONTROL GROUP做比較
有達到統計學上的差異
或至少看的出有這個傾向(例如p=0.064之類的 )
cyril74 wrote:
結果浩鼎與翁啟惠,還有Dr rugo都已經透露過了,有什麼好猜的? (除非你覺得這群家專學者都是詐騙份子,那我們沒什麼好談的)
只要剔除干擾因素,PFS 和 OS就可以很漂亮,解盲就能過關
許多新藥也是二期解盲沒過,但掌握新藥的特性,剃除干擾因素,順利取得藥證
因此,三期實驗設計的目的就是精確的剔除干擾因素,以證實浩鼎自己解析後得到的結論--在統計學上有顯著性
我也想吃雞排喝珍奶啊,要不要來對賭?
cyril74 wrote:
1. 你電影看太多...(恕刪)
cyril74 wrote:
1.實驗組中死亡的是否都沒抗體???
沒公布數據,誰知道? 再者,對於拿藥證來說,只需要關注有療效的那些人,並分析出為什麼,就能拿藥證了
==>我不知你為何說出這樣的話. 如果死者也有抗體,那就要有足夠的證據來說明很多東西,
而且後續的驗證時間不會少.遠不是現在他們這樣說就對得起高點買浩鼎的人。你是完全相信他們?還是你也是看過資料?
2.對照組中活的人在抗體上又是如何???
對照組的存在只是變成要想再拿藥證,必須要比對照組的藥物更有統計學上的顯著性,因此純粹只是對照;再者,對於拿藥證來說,只需要關注有療效的那些人,並分析出為什麼,就能拿藥證了,對照組如何如何,一點都不重要
==> 對照組有抑制免疫作用,假設降低 50%, 實驗組多了 20% 也不代表OBI-822 真有功效,
說不定病人吃了什麼補品,搞不好吃中天化僚漾也會有同樣效果.
3.馬拉松方式大概是從那一年開始比較常用???
你太入戲了,我提到的馬拉松只是一種不精確,但是比較容易理解的比喻,至於比較深入的講法,也有交代,看得懂就看,看不懂也沒辦法了
==> 以下是你主題寫的。近幾年有"許多", 所以早幾年也應該有人用,如果他們真是此方面頂尖專家,會不知這方法嗎?
如果他們知道這方法而不用,那就很耐人尋味了,嘿嘿!!
"...在台灣所進行的二/三期,解盲未過關,主要是因為指標設錯了(設成PFS)
近幾年,許多免疫藥劑都紛紛改成OS(馬拉松比賽),不再使用PFS(百米競賽)
比喻就像是,浩鼎OBI822是馬拉松健將,但卻安排它與短跑健將(對照組Cyclophosphamide),去跑百米競賽(人體試驗),跑輸其實不用太意外..."
emerson76 wrote:
有些問題不知, 想請教一下:
1. 實驗組中死亡的是否都沒抗體???
2. 對照組中活的人在抗體上又是如何???
3. 馬拉松方式大概是從那一年開始比較常用???
我這三個問題只是要用來了解翁院長跟張念慈是否詐騙家.
就算可以拿藥證也是好幾年以後的事,現在是要先說服人為何要相信並繼續下去還是很有機會的.
這三個問題你都無法回答,甚至最後一個還是你用來幫浩鼎解脫用的。如果你是單純的投資者,我只能祝你好運...(恕刪)