ffoorr6666 wrote:
那大大應該在昨...(恕刪)
在前天被盤中瞬間賣掉百張給踢下車了，這幾天冷靜一下～思考投資4147的初心後，我想下次投入應該會抱的更牢。
我還在思考竹北建廠（從實驗室規模轉製造規模）、財報⋯⋯這些指標是否可以撐住它的價值。另外，中國毒疫苗的事件，也擔心藥明那邊⋯⋯一個閃失可能就垮了。
其它產業良率不好頂多毛利低，這個產業是品質有問題，就有可能攸關人命，希望只是我想太多。
PS.之前我是318買入～
2018/07/27 08:21 時報資訊
【時報-台北電】中裕 （4147） 愛滋病新藥Trogarzo（TMB-355，Ibalizumab）靜脈注射型針劑，後市營運拓展報佳音！中裕昨（26）日公告，Trogarzo已經納入國際抗病毒學會－美國分會（IAS）最新版的治療指南；另外，在歐洲則力拚明年取證上市。
中裕日前舉行法說會，財務長陳怡成指出，Trogarzo已獲得近半美國保險機構納保，最快年底前會全數納保完畢，屆時銷售力道逐漸顯現，預計需求量大起來是在第三年、第四年開始，可能到第五年，都還是屬於銷售高峰期。
另外，合作夥伴Theratechnologies計畫在第三季末到第四季初向歐盟遞交藥證申請。根據審查流程順利的話，將在明年下半取得歐盟藥證，由於目前也在申請加速審核資格，或有機會提前至上半取得藥證。
陳怡成說，歐洲的上市流程比美國久，主要是歐盟是一個機構，28個會員國各自上市的程序不同，基本上保險及藥品定價也要每個國家逐一談。
因此美國3月拿到藥證，4月
可出貨上市，歐盟拿到藥證後，需再跟政府談判，定價要花較久時間，目前規劃取得藥證後，優先進軍西歐富裕國家。（新聞來源：工商時報─杜蕙蓉／台北報導）
【公告】中裕新藥愛滋病新藥Trogarzo已納入國際抗病毒學會的最新治療指南
2018/07/26 07:53 中央社 中央社
日 期：2018年07月26日
公司名稱：中裕新藥 (4147)
主 旨：中裕新藥愛滋病新藥Trogarzo已經納入在國際抗病毒學會發布的最新治療指南
發言人：張念原
說 明：
1.事實發生日:107/07/25
2.公司名稱:中裕新藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司愛滋病新藥Trogarzo(TMB-355)靜脈注射型針劑現在已經被納入在國際
抗病毒學會-美國分會(IAS）最新版的治療指南之中。該指南已發表於在最新一期的美
國醫學會期刊(JAMA）。新的IAS指南指出，Ibalizumab是一種抗CD4單株抗體，通過CD4
結合抑制HIV細胞進入，對CCR5和CXCR4-特異性HIV分離株具有活性，適用於具有多重抗
藥性患者。幾乎50％的多重抗藥性HIV病毒治療失敗的成年人在接受每兩週一次的靜脈
注射Trogarzo（800 mg）和至少一種其他有效藥物後24週內檢測不到病毒量。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投
資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
買進 賣出 買賣超 連買連賣 持有張數 持股比 買進 賣出 買賣超 佔發行量
外資 468 267 +201 連2賣→買 45,131 18.02% 47,196 39,520 +7,676 3.07%
投信 0 0 0 買→無 4,329 3,314 +1,015 0.41%
自營商 55 29 +26 賣→買 3,259 3,954 -695 0.28%
合計 523 296 +227 連2賣→買 54,784 46,788 +7,996 3.19%
低基期生技 躍盤面亮點
2018-07-28 00:12聯合新聞
美國NBI生技指數創高後拉回，不過台灣生技醫療股昨（27）日表現不俗，當中量大個股包括太景-KY（4157）、中裕等，除近期有新藥拿下專利、納入國際醫療指南等利多題材，更因股價基期偏低，成為台股高檔盤堅下資金去處。
個股：中裕愛滋新藥獲歐洲加速審查資格，藥證取得時程最快提前到明年Q1
財訊快報
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何美如
2018年8月月1日 上午 11:09
【財訊快報／何美如報導】中裕新藥(4147)愛滋新藥Trogarzo(ibalizumab-uiyk)注射劑進軍歐洲有望加速，今(1)日公告接獲歐洲藥品管理局(EMA)通知，審查時間從正常程序的210天縮短到150天，預計第三季中下旬送藥證申請，最快藥證取得時間將提前到明年第一季。至於美國市場銷售，中裕已與銷售夥伴Theratechnologies Inc.已談定，7月起將逐月下單提貨，隨著產品推廣，銷售可望一季比一季好，第四季起更可望加速成長。
中裕今日公告，行銷合作夥伴Theratechnologies於2018年8月1日宣布，該公司獲得歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)通知，接受以加速評估程序(accelerated assessment procedure)來審查Trogarzo(ibalizumab-uiyk)注射劑的上市申請，加速評估程序將審查時間從正常程序的210天縮短到150天。
歐洲是採歐盟29個國家一起審核，Theratechnologies規劃將TMB-355由荷蘭、義大利代表審核，目前規劃在加拿大會計年度第三季送件，以此推估，約是台灣的第三季中下旬，原本外界預估，取得藥證時間約在明年中，現有機會提前至第一季。
另外，先前中裕也公告，Trogarzo靜脈注射型針劑現在已經被納入在國際抗病毒學會-美國分會(IAS最新版的治療指南之中，並發表於在最新一期的美國醫學會期刊(JAMA)，成為醫生用藥的參考，將有助於產品在市場推廣，市場預期，藥品上市半年後，成長將加速，第四季到明年第一季可望有較強的成長力道。
先前中裕公告，4月、6月營收分別為3110萬元、731萬元，主要係依訂單出貨供應上市後5-7月份需求。中裕表示，拿到處方單的人數與銷售落差，係因開立處方後需4-6週支付者審查後才能開始用藥，日前已與Theratechnologies協議，7月起將依照下一個月的預估需求量拉貨，營收波動就會減少，下半年業績應可維持逐月成長表現
2018/08/03 17:55 鉅亨網 鉅亨網記者黃雅娟 台北
中裕 (4147-TW) 今 (3) 日公布 7 月營收為 0.13 億元，月增 77.99%、年增 1522.57%，繼 6 月後再度刷新歷史單月次高紀錄。中裕表示，愛滋病新藥 Trogarzo 已下單但未銷貨之庫存，遞延效應使得 7 月營收增加。
累計中裕今年 1 至 7 月營收為 0.51 億元，年增 1061.97%，創歷史同期新高。
中裕愛滋病新藥 Trogarzo 今年 3 月才取得美國 FDA 藥證，目前與加拿大公司 Theratechnologies 合作出貨，今年第 3 季將向歐盟申請藥證，預估至少需要一年時間取得藥證，未來有望搶下美歐兩大市場。
中裕表示，旗下愛滋病新藥已經獲得歐洲藥品管理局 (EMA) 人用藥品委員會 (CHMP) 通知，將加速評估程序將審查時間從正常程序的 210 天縮短到 150 天
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