oist wrote:
海公公 = 林蒼海 ...(恕刪)
ptt - Stock 版 鴻海：海公公（取海字）
海公公，你到底怎麼了??(鴻海)
Sry, 我以為該Po文是將尹衍樑的 匯弘投資 誤認為 鴻海 的海公公
oist wrote:
浩鼎公司目前的方向是...(恕刪)
目前台灣2013年的乳癌藥(輝瑞Herceptin賀癌平)年銷售額18.6億台幣(一個療程12萬美金)
PS:<全球年銷售額64億美元>
但是Herceptin的適用率只有25%的病人,其餘的病人無法使用Herceptin
台灣浩鼎(資本額只有16億台幣)目前開發的臨床病人有高達約80%適用(帶有Globo-H的抗原),在明年的這個時間想必已經第三期人體臨床解盲結束,屆時可以為許多乳X病人帶來很大的福音
如果在明年解盲後藥效非常之不錯會吸引很多相關病人使用
目前已浩鼎第一期的臨床實驗有41% 的病人存活超過10年
目前只要觀察兩個指標平均復發率與平均存活率兩個
平均復發率是否能超越6個月~1年以上
平均存活率超過28個月
若浩鼎能達成上面兩個目標,就能成為極為暢銷的藥!!
當然不用怎麼行銷歐美地區的超大藥廠自己就會找上門要跟你搶簽約代理OBI-822藥物(畢竟便宜又大碗:劑量少、價格便宜、美國保險願意給付比賀癌平來說)
記得藥廠業務提到若是原廠自行銷售毛利可高達90%以上,若要是很有效的暢銷藥物給歐美大廠代理相信毛利也不至於被壓到50%以下,因為在大家都在搶跟你簽約情況下,你想給新藥開發商的毛利能低到哪裡去??你說是吧!!
內容取自經濟日報（臺灣）記者 黃文奇台北報導
舉個最近一個C肝藥的例子~~Gilead
華人民族疾病「肝病」，近期成為國際藥廠搶攻的對象，國際新藥公司Gilead推出的C型肝炎口服新藥 Sovaldi，上半年銷售額度突破57.5億美元（約新台幣1,725億元），改寫肝炎藥物銷售紀錄。居高不下的藥物價格，讓台廠開發的肝炎新藥有了切入點。
Gilead的Sovaldi的給藥方式是口服，且該產品對肝炎病毒治癒率達到90%，成為歐美等新藥成熟市場治療C肝的新寵，唯一的缺點是，藥物價格昂貴，一顆藥的售價約1,000美元，為期12周的療程要價8.4萬美元（約新台幣252萬元），堪稱C肝藥中的貴族。
Sovaldi的C肝新藥於2013年底上市，首季就賣超過22億美元，半年內可望邁向60億美元，今年若無意外將突破百億美元大關，雖然同時改寫治癒率、同領域藥物價格與銷售額度的新紀錄，但居高不下的價格，讓台廠開發的肝炎新藥有了切入點。
2013年底上市第一季就賣22億美元半年60億美元~~~各位大大這個還只是不會對於生命有立即危險的C肝病(比起乳X問題),那對於生命有危險的病那該賣多少你自己想想!!!
所以銷售真的不是重點,重點是你開發出來的藥物有沒有效果、生命能延長多久、復發的機率有多少、藥價貴不貴、製作上困難程度、再來才是代銷商夠不夠大尾。
"""""""如果看了這些你都還在認為給人代銷賺不了甚麼錢那我就
"""""""PS:再給各位大大一個方面的內容就是在國際上如果一顆不錯的藥物在第三期過程中(指的是無任何的期中分析問題)就給歐美大廠代銷,光權利金與里程金加起來就會超過5億美金!!注意浩鼎的資本額只有16億台幣,EPS xxx 你就自己算!!台灣市場 EPS xx請你自己算~~~以上都只是小金額的獲利.
全球市場一年乳X病患所使用的醫療金額180億美元,在2020時會超過200億美元,你說以浩鼎的OBI-822的藥物全球80%乳X病人可以使用的情況下又該是多少???
大家先抓他吃賀癌平的市場即可,64億美元對吧~ 浩鼎吃下64億美元扣除代銷、公司所有博士人員薪水、藥物成本(化學的不高)剩下20億美元可賺<---這樣算法已經很少了喔,你可別說這樣賺太多,20億美元X30元=600億台幣,600億/16億資本= EPS ?xxx自己算~~若這樣跟你說了你還不去了解生技領域,對於浩鼎不了解又說出它跟基X同類型,哪
你跟生技股市第一桶金就離的很遠~~~~~超遠~~~~無限遠~~~~~~
V大~~
引你這句話用用~~浩鼎要是這麼好，怎沒聽到有任何大藥廠想來授權
或併購？
~~~~
你認為一家對於自己的臨床結果相當有信心,而且相繼過了第一期人體、第二期人體,都尚未發生如基X一樣需要進行期中分析是為什麼??
原因是因為它的藥讓乳X臨床患者使用後並無太多人復發而不需要進行期中分析(注意期中分析條件是已經跟FDA討論好的).
那些像是人體臨床二期就授權出去的不外乎是因為人體臨床的花費過高,所以需要透過授權的方式讓大廠來幫忙付錢做臨床,試問如果一家公司背後的金主是身家上千億的潤X集團老闆,為什麼需要提早授權給國外大藥廠,一個會讓公司股東與員工還有病人得到最大利益的老闆,當然要在第三期人體臨床完畢後公布藥效(若藥效超好)讓你們這些歐美大藥廠捧大筆的授權金來跟浩鼎談授權阿~~,這時候授權金會很高,之後再銷售的毛利也不會低到哪裡去,因為你這家藥廠若是開得很低,你根本遞件給浩鼎的機會都沒有就直接被reject掉,代表你這家藥廠根本不值得合作,每家歐美大藥廠都在等浩鼎哪時候才要公布藥效,所以現在到明年2015年10月以前沒有任何消息或者是需要期中分析(注意因為復發人數太多才要期中分析),就是天大的好消息自然的那些大藥廠因為在,2015~2016年這段時間是全球各大藥廠的專利斷崖期,一定會努力地想辦法與浩鼎簽下合約~~~那你認為授權金會是多少??
2億美金嗎??<----這是二期臨床的授權金
5億美金嗎???<---抱歉那是基本藥效三期臨床授權金
xx億美金嗎???<---在藥效好的情況下也不是沒有可能拉!!!
a1102531 wrote:
這幾天全世界大崩盤...(恕刪)
浩鼎能實在點嘛。
삼성바이오로직스
207940 KOSPI
363,500
상승1,000 +0.28 %
http://m.stock.naver.com/item/main.nhn#/stocks/207940/news/0004066097/office/009
[Hot-Line] "삼성바이오로직스, 2공장의 EUGMP 획득에 따른 성장 기대"
글로벌 의약품 위탁생산(CMO) 업체들의 생산능력. [자료 제공 = 케이프투자증권]
케이프투자증권은 14일 삼성바이오로직스에 대해 제2공장의 유럽 우수 의약품 제조·품질관리(EUGMP) 인증 획득에 따라 글로벌 의약품 위탁생산(CMO) 업계에서 경쟁력이 강화됐다며 내년 실적 성장이 기대된다고 밝혔다. 다만 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다.
삼성바이오로직스는 유럽 의약품청(EMA)로부터 연산 15만2000리터 규모의 제2공장에 대한 EUGMP를 획득했다고 전날 밝혔다. 제2공장은 연면적 8만1945㎡ 크기 건물에 세계 최초로 10개의 배양기를 설치했다.
김형수 케이프투자증권 연구원은 "제2공장의 EUGMP 승인 획득으로 유럽시장의 바이오의약품 생산과 판매량 증대가 가능하다"고 말했다. 이어 "대량생산에 따른 제조원가 하락이 기대된다"며 "이는 생산설비의 안정화 기간과 계약 상대방의 주문 수량에 의해 좌우될 것"이라고 분석했다.
그러면서 "EUGMP 인증에 대한 노하우 축적으로 제3공장의 인허가도 빠르게 진행할 수 있을 것"이라고 예상했다. 실제 삼성바이오로직스는 이번 제2공장을 지난해 2월 완공한 뒤 21개월만에 EUGMP 인증을 받아냈다. 연산 3만ℓ 규모의 제1공장에 대한 EUGMP를 받는 데는 32개월이 걸렸다. 삼성바이오로직스는 지난달 연산 18만ℓ규모의 제3공장을 완공했다.
三星生物公司預計在其兩家工廠收購EUGMP後將出現增長
全球製藥委託生產（CMO）公司的生產能力。 [來源：開普投資證券]
普投資證券表示，根據歐洲良好的製造第二工廠，質量控制（EUGMP）認證三星生物邏輯的第14提升競爭力的（CMO）委託生產的全球製藥業dwaetdamyeo盈利增長，預計明年。但是，我們沒有提出我們的投資建議和目標價格。
三星生物（Samsung Biologics）表示，已經獲得歐洲藥品管理局（EMA）年產15萬升的第二座工廠的EUGMP。第二工廠在總面積達81945平方米的建築物內安裝了世界上第一個10個孵化器。
金紅 - 洙普投資與證券研究所“EUGMP獲得第二工廠有可能提高生物醫藥的生產和銷售，在歐洲市場的認可，”他說。他說：“預計製造成本將因大規模生產而下降，這取決於生產設備的穩定時間和交易對手的訂單數量。”
同時，我們預計第三工廠將通過積累EUGMP認證的專有技術來加快許可流程。事實上，三星生物邏輯公司去年二月二期工程竣工後21個月內完成了EUGMP認證。第一個年產3萬升的工廠用了32個月的時間獲得EUGMP。三星生物邏輯公司完成了年產18萬升的第三個工廠。
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