聯亞生技在上個月底公布新冠肺炎疫苗二期臨床試驗期中分析報告，隨後在6月30日晚間正式送件台灣衛生福利部食品藥物管理署申請新冠肺炎疫苗（UB-612）的緊急使用授權（EUA），爭取7月讓民眾施打，同時依照和政府的採購協議供應500萬劑疫苗給國內。
根據聯亞生技日前公布的新冠肺炎疫苗二期臨床試驗期中分析報告，公司表示疫苗的安全性與耐受性良好，在免疫原性反應方面，抗體效價在成年組（19歲至64歲）施打第二劑疫苗後28天的血清陽轉率（seroconversion rate）達95.65%，中和抗體效價為102.3，數據雙雙符合預期。
按照食品藥物管理署公告的指引，新冠肺炎疫苗的緊急使用授權標準，是以國人接種AZ疫苗後產生的抗體效價來比較，「檢驗結果不能比AZ差」是最重要的評估點。而食品藥物管理署表示將以「免疫橋接」（immuno-bridging）的方式，採用中和抗體效價作為替代性療效指標，來評估國產疫苗的療效，重申認為此方法沒有問題。
聯亞生技指出，現階段新冠肺炎疫苗仍為全球短缺的關鍵防疫物資，UB-612疫苗以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，由聯亞生技協助同屬UBI集團的Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。聯亞生技並稱該款新冠肺炎疫苗可抗Delta病毒，加上尚未完成完整的解盲就提出緊急使用授權申請，仍引發外界強烈的質疑。
聯亞藥昨日股價總算終止四連跌，強彈逾10％，今日盤中最高價來到220元，收盤價報203元。至於同屬國產疫苗隊的好兄弟、高端疫苗部分，在緊急使用授權申請審查因為技術性文件不足，恐將延到7月底，今日股價以243元開出，終盤以237.5元作收，大抵維持平盤走勢。
圖片來源／聯亞生技提供
