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剛剛跟詹孟恭財務長通過電話 感受出詹財務長的誠意 因為股價大跌 造成我們投資人的恐慌 我才會推論出有下市的可能 經詹財務長分析後 公司不會有下市疑慮 只是最近台股很熱 期貨今天出現萬點了 卻輪不到我們生技 股價又持續下跌 當然造成我們的恐慌 我當然會推論是否有下市之疑慮 但經過電話對談過 我選擇繼續相信太景 或許有網友覺得我被洗腦了 但我相信人性本善 如果要騙我 也不可能一直回我e-mail 和在電話中一直跟我解釋 我也寫信寫到董事長回我 之前寫信過其他生技公司 晟德 連鳥都沒鳥我 所以我選擇繼續相信他們 相信太景是合法公司 所以無法操控股價 但他們也希望我們這些股東們繼續鞭策公司 有問題直接寫信或打電話給他們 他們各位很樂意解答的 希望我們在這版上的小股東 一起同心協力 不要讓那些非法資金或只想炒短線的來擾亂太景股價 畢竟我也套了30多張了 平均都在55元 公司接下來 4 5 6月 應該都有相關動作 大家就守住這價位了 等待他噴吧
以下是剛剛公司傳的訊息
以下是太景三個全新化合物(New Chemical Entity)新藥的研發概況:
太景抗生素新藥奈諾沙星(Nemonoxacin;商品名:太捷信)口服劑型已獲台灣TFDA核發藥品上市許可證,現正在申請健保核價;中國上市審批作業亦即將完畢。太捷信是兩岸醫藥衛生合作協議下第一個合作案例,更是第一個由台灣公司研發,並獲TFDA率先全球核准之全新化合物新藥;待健保價核定後,台灣可望成為全球第一上市地,由在抗生素行銷有超過三十年經驗之文德藥業負責在台銷售。太捷信在中國之製造與銷售已於2012年6月簽約授權中國A股上市公司浙江醫藥;俄羅斯、獨立國協以及土耳其市場亦於2014年1月簽約授權予俄羅斯藥廠R-Pharm;另有數個國家或地區的合作案正在洽談中。
太景幹細胞驅動劑布利沙福(Burixafor),正在美國進行與白血球生長激素(G-CSF)合併使用,於多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)、非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma, NHL)以及霍奇金病(Hodgkin Disease, HD)病人之自體造血幹細胞移植二期臨床試驗,初步結果顯示動員幹細胞效果良好,預定在今年第三季完成受案。在中國已獲CFDA核准,以1.1類新藥資格進入用於復發或難治性急性髓系白血病(Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia, AML)病人之化療增敏(Chemo-sensitization)第I/II期臨床試驗。太景在2015年3月與德國Cellex公司簽約,由Cellex公司出資,將布利沙福用於驅動效果不佳捐贈者之幹細胞動員,開拓以孤兒藥在歐美申請新藥上市途徑。
太景C肝新藥TG-2349(Furaprevir)與長效干擾素(PEG-interferon)與雷巴威林(Ribavirin)合併使用,治療慢性C型肝炎之二期臨床試驗,除已通過台灣TFDA核准在數家醫學中心進行臨床試驗外,亦已正式向中國CFDA提出申請以1.1類新藥資格進入臨床試驗(Class 1.1 New Drug IND)。
現在看來只能抱住 等待噴出了 各位小股東 加油 有天會輪到我們抱到飆股的
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