早知道買個一張⋯
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個人推估歐美地區的授權金額約在 6 ~ 10e 美金之間(單純治療這部份，不含疫苗)。
TMB 355皮下注射的臨床數據，因為施打週期變長(一個月一劑)加上無副作用的優勢與無抗藥性，有往前、後線市場發展的味道。
市場推估，整個愛滋用藥"美國"市場在 2015年約成長至 150e 美金，2018 會成長至 180e 美金。
除了授權之後，近期比較能看的到的是 TMB607 + TMB 355 混成一針，一個月打一劑 到時候能吃的市場就更大塊了，不過這應該也是要四、五年之後的事了。
Note:
近期新藥股很瘋，但有大半公司都沒有臨床數據來說明目前近況，單憑新聞做股票其實很可怕，講的好像台灣所有的新藥都能上市的樣子，投資還是要小心。
TMB 355 抗藥性約有 10% 是因為基因的變異，造成無法攔住 HIV ，而不是 HIV 本身變異而產生的，這個狀況會在 TMB 355 二代 會解決。
To be or not to be.
中裕愛滋新藥 獲美FDA核准
中裕新藥愛滋藥物TMB-355委託生產計劃獲美國FDA核准，最遲明年4月有機會上市。
【周義朗╱台北報導】興櫃生技股中裕新藥（4147）昨宣布，愛滋病藥物TMB-355委託生產計劃已完成並獲美國FDA核准。中裕主管說，將在下半年試產，並美國大廠共同行銷，希望成為首家推出愛滋進入型抑制劑上市的藥廠。
年底可望獲藥證
而昨日受此利多激勵，中裕興櫃股價一度衝高至109.3元，大漲16.26%，創下2010年以來新高，最後一盤則收在105元。
中裕目前產品多集中在愛滋病抗體新藥，進度最快的TMB-355，已委託中國藥明康德（WuXi AppTec）量產，且於美國時間4月21日，正式獲得FDA審核通過。
中裕表示，近日將運送新藥品至美國相關醫療單位，年底有機會取得藥證，最遲可在明年4月前在美上市。對獲FDA核准，中裕主管表示，這顯示TMB-355的生產技轉已順利完成，且符合蛋白質藥在對比性（ Comparability）上的嚴格要求。中裕也表示，TMB-355是針對多重抗藥性（MDR）的愛滋用藥，市場需求強、病患有使用急迫性，且沒有取代性產品。
將在下半年試產
中裕的TMB-355新藥分兩種劑型，靜脈注射劑型3年前完成臨床2期試驗，進入美國FDA臨床3期；皮下劑型完成臨床2期b階段試驗。
據了解，目前全球愛滋病用藥年市場約160億美元（約4848億元台幣），中裕鎖定的是美國市場，愛滋病感染者約140萬人，而MDR感染者上看2萬人，以每年用藥額度以5萬美元（約151.5萬元台幣）估算，市場規模超過10億美元（約303億元台幣）。
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